미소박테리아

Myxobacteria
슬라임 몰드와 혼동해서는안 된다.
미소박테리아
Myxococcus xanthus.png
미소코쿠스 크산투스
과학적 분류
킹덤:
박테리아
망울:
프로테오박테리아
클래스:
델타프로테오박테리아
순서:
미소코칼리스속

mixobacteria("슬림세균")는 주로 토양에 서식하며 불용성 유기물질을 먹고 사는 박테리아 집단이다. myxobacturia는 다른 박테리아에 비해 매우 큰 게놈을 가지고 있다. 예를 들어 아나이로믹소박터와[1] 벌가티박터를 제외한 뉴클레오티드는 9-1천만 개에 이른다.[2] 멕소박테리아의 한 종인 미니시스티스 로자는 1600만 이상의 뉴클레오티드를 가진 알려진 가장 큰 박테리아 게놈을 가지고 있다.[3] 두 번째로 큰 것은 또 다른 멕소박테리아 소랑기움 셀룰로오섬이다.[4][5] 그람 음성 형태의 큰 타손인 프로테오박테리아 델타 그룹에 미소박테리아가 포함되어 있다.

미소박테리아는 글라이딩으로 움직일 수 있다.[6] 그들은 일반적으로 세포간 분자 신호에 의해 함께 유지되는 많은 세포들을 포함하는 떼를 지어 이동한다. 개인은 음식을 소화하기 위해 사용되는 세포외 효소의 축적을 허용하기 때문에 집합의 혜택을 받는다; 이것은 차례로 음식 공급 효율을 증가시킨다. 마이소박테리아는 항생제와 같은 많은 생물학적으로 그리고 산업적으로 유용한 화학물질을 생산하고 세포 바깥으로 그 화학물질을 수출한다.[7]

미소박테리아는 다당류 분비가 4가지 다른[8] 기계의 미소코커스 크산투스 모델처럼 그램 음성 박테리아에서 다당류 생산을 연구하는 데 사용되며, 2020년 새로운 다당류를 생산하는 새로운 Wzx/Wzy 기계가 확인되었다.[8]

미소박테리아 또한 박테리아 세계의 다세포성을 연구하는데 좋은 모델이다.[9]

라이프 사이클

영양소가 부족할 때, myxobacteral 세포는 결실을 맺는 몸(균류 속에 있는 세포와 혼동되지 않기 위해)으로 집합하는데, 이것은 오랫동안 화학작용으로 매개되었지만 지금은 접촉 매개 신호의 한 형태로 간주되고 있다.[10][11] 이 열매를 맺는 몸은 종에 따라 다른 모양과 색을 취할 수 있다. 결실을 맺는 몸 안에서 세포는 막대 모양의 식물 세포로 시작하여 세포벽이 두꺼운 둥근 멕소스포레로 발전한다. 다른 유기체의 포자와 유사한 이 균사체들은 영양소가 더 풍부해질 때까지 생존할 가능성이 더 높다. 결실 과정은 세포 성장이 분리된 세포가 아닌 mixobactellia의 집단(스warm)으로 재개되도록 함으로써 mixobactellia에 이익이 된다고 생각된다. 세포 슬라임 몰드라고 불리는 특정한 아메배들 사이에서 비슷한 수명주기가 발달했다.

분자 수준에서 미소코쿠스 크산투스의 결실체 발육 개시는 Pxr sRNA에 의해 규제된다.[12][13]

미소코쿠스 크산투스, 지그마텔라 오란티아카 같은 미소박테리아는 개발 연구의 모범생물로 사용된다.

Various myxobacterial species as sketched by Roland Thaxter in 1892: Chondromyces crocatus (figs. 1–11), Stigmatella aurantiaca (figs. 12–19 and 25-28), Melittangium lichenicola (figs. 20–23), Archangium gephyra (fig. 24), Myxococcus coralloides (figs. 29-33), Polyangium vitellinum (figs. 34-36), and Myxococcus fulvus (figs. 37-41). 탁스터는 멕소박테리아의 박테리아 성질을 최초로 인정한 분류학자였다. 이전에, 그들은 불완전한 곰팡이의 일원으로 잘못 분류되었다.[14]

멕소박테리아의 마지막 공통 조상은 에어로비였고 혐기성 전임자들은 초기 진핵생물과 교감하여 살았다는 주장이 제기되었다.[15]

임상용도

소란륨 셀룰로오슘이 분비하는 에피틸론 물질은 항소포화성 활성이 있는 것으로 알려져 있다. 이것은 그것의 활동을 모방하는 아날로그의 발달로 이어졌다. Ixabepilone으로 알려진 그러한 아날로그 중 하나는 전이성 유방암 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 화학요법 요원이다.[16]

미소박테리아는 진핵 단백질 합성의 억제제이자 암 화학요법의 잠재적 작용제인 게피로닉산을 생산하는 것으로도 알려져 있다.[17]


참조

  1. ^ Thomas SH, Wagner RD, Arakaki AK, Skolnick J, Kirby JR, Shimkets LJ, Sanford RA, Löffler FE (May 2008). "The mosaic genome of Anaeromyxobacter dehalogenans strain 2CP-C suggests an aerobic common ancestor to the delta-proteobacteria". PLOS ONE. 3 (5): e2103. Bibcode:2008PLoSO...3.2103T. doi:10.1371/journal.pone.0002103. PMC 2330069. PMID 18461135.
  2. ^ "Vulgatibacter incomptus strain DSM 27710, complete genome". 2015-08-19. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  3. ^ "Minicystis rosea strain DSM 24000, complete genome". 2017-01-04. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  4. ^ Schneiker S, Perlova O, Kaiser O, Gerth K, Alici A, Altmeyer MO, et al. (November 2007). "Complete genome sequence of the myxobacterium, Sorangium cellulosum". Nat. Biotechnol. 25 (11): 1281–9. doi:10.1038/nbt1354. PMID 17965706.
  5. ^ Land M, Hauser L, Jun SR, Nookaew I, Leuze MR, Ahn TH, Karpinets T, Lund O, Kora G, Wassenaar T, Poudel S, Ussery DW (March 2015). "Insights from 20 years of bacterial genome sequencing". Funct. Integr. Genomics. 15 (2): 141–61. doi:10.1007/s10142-015-0433-4. PMC 4361730. PMID 25722247.
  6. ^ Mauriello EM, Mignot T, Yang Z, Zusman DR (June 2010). "Gliding motility revisited: how do the myxobacteria move without flagella?". Microbiol. Mol. Biol. Rev. 74 (2): 229–49. doi:10.1128/MMBR.00043-09. PMC 2884410. PMID 20508248.
  7. ^ Reichenbach H (September 2001). "Myxobacteria, producers of novel bioactive substances". J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 27 (3): 149–56. doi:10.1038/sj.jim.7000025. PMID 11780785. S2CID 34964313.
  8. ^ a b Islam ST, Vergara Alvarez I, Saïdi F, Guiseppi A, Vinogradov E, Sharma G, et al. (June 2020). "Modulation of bacterial multicellularity via spatio-specific polysaccharide secretion". PLOS Biology. 18 (6): e3000728. doi:10.1371/journal.pbio.3000728. PMC 7310880. PMID 32516311.
  9. ^ Islam ST, Vergara Alvarez I, Saïdi F, Guiseppi A, Vinogradov E, Sharma G, et al. (June 2020). "Modulation of bacterial multicellularity via spatio-specific polysaccharide secretion". PLOS Biology. 18 (6): e3000728. doi:10.1371/journal.pbio.3000728. PMC 7310880. PMID 32516311.
  10. ^ Kiskowski MA, Jiang Y, Alber MS (December 2004). "Role of streams in myxobacteria aggregate formation". Phys Biol. 1 (3–4): 173–83. Bibcode:2004PhBio...1..173K. doi:10.1088/1478-3967/1/3/005. PMID 16204837.
  11. ^ Sozinova O, Jiang Y, Kaiser D, Alber M (August 2005). "A three-dimensional model of myxobacterial aggregation by contact-mediated interactions". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (32): 11308–12. Bibcode:2005PNAS..10211308S. doi:10.1073/pnas.0504259102. PMC 1183571. PMID 16061806.
  12. ^ Yu YT, Yuan X, Velicer GJ (May 2010). "Adaptive evolution of an sRNA that controls Myxococcus development". Science. 328 (5981): 993. Bibcode:2010Sci...328..993Y. doi:10.1126/science.1187200. PMC 3027070. PMID 20489016.
  13. ^ Fiegna F, Yu YT, Kadam SV, Velicer GJ (May 2006). "Evolution of an obligate social cheater to a superior cooperator". Nature. 441 (7091): 310–4. Bibcode:2006Natur.441..310F. doi:10.1038/nature04677. PMID 16710413. S2CID 4371886.
  14. ^ Thaxter R (1892). "On the Myxobacteriaceæ, a New Order of Schizomycetes". Botanical Gazette. 17 (12): 389–406. doi:10.1086/326866. ISSN 0006-8071.
  15. ^ Hoshino, Y.; Gaucher, E.A. (2021). "Evolution of bacterial steroid biosynthesis and its impact on eukaryogenesis". PNAS. 118 (25): e2101276118. doi:10.1073/pnas.2101276118. ISSN 0027-8424. PMC 8237579. PMID 34131078.
  16. ^ "FDA Approval for Ixabepilone". National Cancer Institute.
  17. ^ Sasse F, Steinmetz H, Höfle G, Reichenbach H (January 1995). "Gephyronic acid, a novel inhibitor of eukaryotic protein synthesis from Archangium gephyra (myxobacteria). Production, isolation, physico-chemical and biological properties, and mechanism of action". J. Antibiot. 48 (1): 21–5. doi:10.7164/antibiotics.48.21. PMID 7868385.

외부 링크