MAGI2

MAGI2
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1UEP, 1UEQ, 1UEW, 1UJV, 1WFV
식별자
에일리어스	2, NPHS15를 포함하는 MAGI2, ACVRIP1, AIP1, ARIP1, MAGI-2, SSCAM, 막관련 구아닐산인산화효소, WW 및 PDZ 도메인
외부 ID	OMIM: 606382 MGI: 1354953 HomoloGene: 8189 GenCard: MAGI2
유전자 위치(인간)
크르.	7번 염색체(인간)
끝.	79,453,667 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	5번 염색체(쥐)
끝.	20,909,790 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	아킬레스건; ; 뇌량; ; 브로드만 23구역; ; 중측두회; ; 사구체; ; 후생 사구체; ; 브로드만 영역 46; ; 두정엽; ; 장피질; ; 후중심회;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	신호 변환기 활성; SMAD 바인딩; 포스파타아제결합; 베타-1 아드레날린수용체결합; GO:0032947 분자 어댑터 액티비티; II형 액티빈 수용체 결합; 시그널링 수용체 복합 어댑터 활성; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; 액티빈수용체결합; 키나아제활성;
셀룰러 컴포넌트	후기 엔도솜; 세포질; 시냅스; 세포 접합; 핵; 뉴런 투영; GO:0097483, GO:0097481 시냅스 후 밀도; 막; 수상돌기; 세포질핵주위영역; 슬릿 다이어프램; 이세포밀접합; 혈장막; 내염색체; GO:0009327 단백질 함유 복합체; 세포-세포 접합;
생물학적 과정	수용체 클러스터링; 세포군 증식의 음성 조절; 뉴런 투영 발달의 양성 조절; 시냅스 후 막조립에 관여하는 뉴롤리긴 클러스터링; GO:0072468 신호 변환; 액티빈수용체신호경로음성조절; 신경증식인자신호경로; 축신장에 관여하는 평면 세포 극성 경로; SMAD단백질신호전달; 수용체 내화 양성 조절; 단백질 헤테로올리구마화; 단백질인산화효소B 시그널링 음성조절; 신경계의 발달; 사구체내장상피세포발달; 시냅스 소포 클러스터링의 양성 조절; 신경증식인자 자극에 대한 세포반응; 인단백인산가수분해효소활성양조절; 세포이동부조절; 신호 전달의 양성 조절; 인산화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	9863
	50791
	ENSG00000187391
	ENSMUSG00000040003
	Q86UL8
	Q9WVQ1
	NM_001301128; NM_012301
	NM_001170745; NM_001170746; NM_015823
	NP_001288057; NP_036433
	NP_001164216; NP_001164217; NP_056638
	위키데이터
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막관련구아닐산인산화효소, WW 및 PDZ 도메인 함유 단백질 2는 막관련구아닐산인산화효소 반전2(MAGI-2) 및 아트로핀-1-상호작용단백질1(AIP-1)로도 알려져 있으며, MAGI2 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체에서 코드되는 효소이다.

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 아트로핀-1과 상호작용한다.아트로핀-1은 폴리글루타민 반복을 포함하고 있으며, 그 팽창은 치골-팔리돌루이시아 위축을 일으킨다.이 암호화된 단백질은 두 개의 WW 도메인, 구아닐산 키나아제 유사 도메인 및 여러 PDZ 도메인으로 특징지어진다.그것은 막 관련 구아닐산인산화효소 호몰로그(^[7]MAGUK) 패밀리와 구조적 유사성을 가진다.

상호 작용

MAGI2는 ATN1^[8] 및 PTEN(gene)과 상호 작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000187391 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

Wood JD, Yuan J, Margolis RL, et al. (1998). "Atrophin-1, the DRPLA gene product, interacts with two families of WW domain-containing proteins". Mol. Cell. Neurosci. 11 (3): 149–60. doi:10.1006/mcne.1998.0677. PMID 9647693. S2CID 20003277.
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인간 염색체 7번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000187391 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040003 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10681527-5] Shoji H, Tsuchida K, Kishi H, Yamakawa N, Matsuzaki T, Liu Z, Nakamura T, Sugino H (Mar 2000). "Identification and characterization of a PDZ protein that interacts with activin type II receptors". J Biol Chem. 275 (8): 5485–92. doi:10.1074/jbc.275.8.5485. PMID 10681527.

[pmid9734811-6] Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (Dec 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. 5 (3): 169–76. doi:10.1093/dnares/5.3.169. PMID 9734811.

[entrez-7] "Entrez Gene: MAGI2 membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2".

[pmid9647693-8] Wood, J D; Yuan J; Margolis R L; Colomer V; Duan K; Kushi J; Kaminsky Z; Kleiderlein J J; Sharp A H; Ross C A (Jun 1998). "Atrophin-1, the DRPLA gene product, interacts with two families of WW domain-containing proteins". Mol. Cell. Neurosci. United States. 11 (3): 149–60. doi:10.1006/mcne.1998.0677. ISSN 1044-7431. PMID 9647693. S2CID 20003277.

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