키노메

Kinome

분자생물학에서, 생화학세포는 유기체의 키노메나타내는 것이 게놈에 인코딩된 단백질 키노메이드의 완전한 집합이다.키나제는 대개 (아미노산의) 인산화 반응을 촉매하고 여러 그룹과 패밀리로 떨어지는 효소로서, 예를 들어 아미노산 세린트레오닌을 인산화하는 효소, 인산화 티로신 및 MAP2K와 GSK 패밀리와 같은 두 패밀리를 모두 인산화시킬 수 있는 효소들이다.이 용어는 2002년 제라드 매닝과 쌍둥이 논문에서 인간 단백질 키나제 518개를 분석한 동료들에 의해 처음 사용되었으며, 단백질 키나제 및 단백질 유사키나제[1] 및 진화를 의미하고 있다.[2]쌀,[3] 여러 균류, 네마토드와 곤충, 성게,[4] 디스코스텔륨 디스코사이디움,[5] 마이코박테리움 결핵에 의한 감염 과정 등에 대해 기타 키노메즈가 결정되었다.[6]비록 단백질 kinases의 주요 순서 관계 없는 진핵 생물의 실질적인 발산,과 촉매의 모티브에 아미노산 차이 pseudokinase 정식으로 편차의 아미노산의 모티브들에서 발견된 실제 인산화의 기판 이 공간에 인접한 b. subtypes,[7]kinomes의 분리되도록 허락해y진핵 키나아제는 훨씬 더 작다.[8]

키나제는 주요 약물 대상이며 세포 행동의 주요 통제 지점이기 때문에 키노메는 RNAi 스크린이 있는 대규모 기능성 게놈과 특히 암 치료법에서 약물 발견 노력의 대상이 되기도 했다.[9]

동물에서 키노메는 티로신(tyrosine kinases), 세린이나 트레오닌에 작용하는 키노아제(tyrosine kinases), 그리고 두 가지 모두에 작용하는 GSK3, MAP2K와 같은 몇 가지 부류를 포함한다.[citation needed]BRCA, FHA 도메인과 같이 인산염 세린과 트레오닌 잔류물에 결합하는 전문 단백질 도메인이 있다는 연구결과가 나왔다.[citation needed]

참고 항목

참조

  1. ^ Manning G, Whyte DB, Martinez R, Hunter T, Sudarsanam S (December 2002). "The protein kinase complement of the human genome". Science. 298 (5600): 1912–34. Bibcode:2002Sci...298.1912M. doi:10.1126/science.1075762. PMID 12471243. S2CID 26554314.
  2. ^ Manning G, Plowman GD, Hunter T, Sudarsanam S (October 2002). "Evolution of protein kinase signaling from yeast to man". Trends Biochem. Sci. 27 (10): 514–20. doi:10.1016/S0968-0004(02)02179-5. PMID 12368087.
  3. ^ Dardick C, Chen J, Richter T, Ouyang S, Ronald P (February 2007). "The Rice Kinase Database. A Phylogenomic Database for the Rice Kinome". Plant Physiol. 143 (2): 579–86. doi:10.1104/pp.106.087270. PMC 1803753. PMID 17172291.
  4. ^ Bradham CA, Foltz KR, Beane WS, et al. (December 2006). "The sea urchin kinome: a first look". Dev. Biol. 300 (1): 180–93. doi:10.1016/j.ydbio.2006.08.074. PMID 17027740.
  5. ^ Goldberg JM, Manning G, Liu A, et al. (March 2006). "The Dictyostelium Kinome—Analysis of the Protein Kinases from a Simple Model Organism". PLOS Genet. 2 (3): e38. doi:10.1371/journal.pgen.0020038. PMC 1420674. PMID 16596165.
  6. ^ Hestvik AL, Hmama Z, Av-Gay Y (October 2003). "Kinome Analysis of Host Response to Mycobacterial Infection: a Novel Technique in Proteomics". Infect. Immun. 71 (10): 5514–22. doi:10.1128/IAI.71.10.5514-5522.2003. PMC 201077. PMID 14500469.
  7. ^ Reiterer V, Eyers PA, Farhan H (2014). "Day of the dead: pseudokinases and pseudophosphatases in physiology and disease". Trends in Cell Biology. 24 (9): 489–505. doi:10.1016/j.tcb.2014.03.008. PMID 24818526.
  8. ^ Diks SH, Parikh K, van der Sijde M, Joore J, Ritsema T, Peppelenbosch MP (2007). Insall R (ed.). "Evidence for a Minimal Eukaryotic Phosphoproteome?". PLOS ONE. 2 (1): 777. Bibcode:2007PLoSO...2..777D. doi:10.1371/journal.pone.0000777. PMC 1945084. PMID 17712425.
  9. ^ Workman P (2005). "Drugging the cancer kinome: progress and challenges in developing personalized molecular cancer therapeutics". Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol. 70: 499–515. doi:10.1101/sqb.2005.70.020. PMID 16869789.

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