키노메
Kinome분자생물학에서, 생화학 및 세포는 유기체의 키노메를 나타내는 것이 게놈에 인코딩된 단백질 키노메이드의 완전한 집합이다.키나제는 대개 (아미노산의) 인산화 반응을 촉매하고 여러 그룹과 패밀리로 떨어지는 효소로서, 예를 들어 아미노산 세린과 트레오닌을 인산화하는 효소, 인산화 티로신 및 MAP2K와 GSK 패밀리와 같은 두 패밀리를 모두 인산화시킬 수 있는 효소들이다.이 용어는 2002년 제라드 매닝과 쌍둥이 논문에서 인간 단백질 키나제 518개를 분석한 동료들에 의해 처음 사용되었으며, 단백질 키나제 및 단백질 유사키나제[1] 및 진화를 의미하고 있다.[2]쌀,[3] 여러 균류, 네마토드와 곤충, 성게,[4] 디스코스텔륨 디스코사이디움,[5] 마이코박테리움 결핵에 의한 감염 과정 등에 대해 기타 키노메즈가 결정되었다.[6]비록 단백질 kinases의 주요 순서 관계 없는 진핵 생물의 실질적인 발산,과 촉매의 모티브에 아미노산 차이 pseudokinase 정식으로 편차의 아미노산의 모티브들에서 발견된 실제 인산화의 기판 이 공간에 인접한 b. subtypes,[7]kinomes의 분리되도록 허락해y진핵 키나아제는 훨씬 더 작다.[8]
키나제는 주요 약물 대상이며 세포 행동의 주요 통제 지점이기 때문에 키노메는 RNAi 스크린이 있는 대규모 기능성 게놈과 특히 암 치료법에서 약물 발견 노력의 대상이 되기도 했다.[9]
동물에서 키노메는 티로신(tyrosine kinases), 세린이나 트레오닌에 작용하는 키노아제(tyrosine kinases), 그리고 두 가지 모두에 작용하는 GSK3, MAP2K와 같은 몇 가지 부류를 포함한다.[citation needed]BRCA, FHA 도메인과 같이 인산염 세린과 트레오닌 잔류물에 결합하는 전문 단백질 도메인이 있다는 연구결과가 나왔다.[citation needed]
참고 항목
참조
- ^ Manning G, Whyte DB, Martinez R, Hunter T, Sudarsanam S (December 2002). "The protein kinase complement of the human genome". Science. 298 (5600): 1912–34. Bibcode:2002Sci...298.1912M. doi:10.1126/science.1075762. PMID 12471243. S2CID 26554314.
- ^ Manning G, Plowman GD, Hunter T, Sudarsanam S (October 2002). "Evolution of protein kinase signaling from yeast to man". Trends Biochem. Sci. 27 (10): 514–20. doi:10.1016/S0968-0004(02)02179-5. PMID 12368087.
- ^ Dardick C, Chen J, Richter T, Ouyang S, Ronald P (February 2007). "The Rice Kinase Database. A Phylogenomic Database for the Rice Kinome". Plant Physiol. 143 (2): 579–86. doi:10.1104/pp.106.087270. PMC 1803753. PMID 17172291.
- ^ Bradham CA, Foltz KR, Beane WS, et al. (December 2006). "The sea urchin kinome: a first look". Dev. Biol. 300 (1): 180–93. doi:10.1016/j.ydbio.2006.08.074. PMID 17027740.
- ^ Goldberg JM, Manning G, Liu A, et al. (March 2006). "The Dictyostelium Kinome—Analysis of the Protein Kinases from a Simple Model Organism". PLOS Genet. 2 (3): e38. doi:10.1371/journal.pgen.0020038. PMC 1420674. PMID 16596165.
- ^ Hestvik AL, Hmama Z, Av-Gay Y (October 2003). "Kinome Analysis of Host Response to Mycobacterial Infection: a Novel Technique in Proteomics". Infect. Immun. 71 (10): 5514–22. doi:10.1128/IAI.71.10.5514-5522.2003. PMC 201077. PMID 14500469.
- ^ Reiterer V, Eyers PA, Farhan H (2014). "Day of the dead: pseudokinases and pseudophosphatases in physiology and disease". Trends in Cell Biology. 24 (9): 489–505. doi:10.1016/j.tcb.2014.03.008. PMID 24818526.
- ^ Diks SH, Parikh K, van der Sijde M, Joore J, Ritsema T, Peppelenbosch MP (2007). Insall R (ed.). "Evidence for a Minimal Eukaryotic Phosphoproteome?". PLOS ONE. 2 (1): 777. Bibcode:2007PLoSO...2..777D. doi:10.1371/journal.pone.0000777. PMC 1945084. PMID 17712425.
- ^ Workman P (2005). "Drugging the cancer kinome: progress and challenges in developing personalized molecular cancer therapeutics". Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol. 70: 499–515. doi:10.1101/sqb.2005.70.020. PMID 16869789.