존 우드랜드 헤이스팅스
John Woodland Hastings존 우드랜드 헤이스팅스 | |
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태어난 | |
죽은 | 2014년 8월 6일( | 87)
국적. | 아메리칸 |
시민권 | 미국 |
모교 | 스와스모어 칼리지, 1944년-1947년, BA 1947년(NavyV-12 의료장교 양성 프로그램) 프린스턴 대학교, 1948년-1951년, M.A. 1950년, 박사 1951년 존스홉킨스 대학교 1951-1953 박사후 펠로우 |
로 알려져 있다 | 일주기 생물학의 창시 |
어워드 | 1977년 프랑스 오르세주 퀴리재단 과학분야 나토 선임연구원 |
과학 경력 | |
필드 | 생체발광, 일주기 리듬 |
기관 | 1953년-1957년 노스웨스턴 대학 생물과학 강사 일리노이 생화학 대학 조교수 1957-1966년 하버드 대학 생물학과 교수, 1966-1986년 폴 C.Mangelsdorf 하버드대 자연과학 교수 1986 - 2014 |
논문 | 산소농도 및 생물발광강도 (1951) |
박사 어드바이저 | 뉴턴 하비 |
기타 학술 어드바이저 | 윌리엄 D.마켈로이 |
존 우드랜드 "우디" 헤이스팅스(John Woodland "Woody" Hastings, 1927년 3월 24일 ~ 2014년 8월 6일)는 광생물학, 특히 생물 발광 분야의 선두주자였으며, 일주기 리듬 또는 수면-기상 [2]주기 분야의 창시자 중 한 명이었다.그는 폴 C였다.만겔스도르프 자연과학 교수, 하버드대 [3][4][5]분자세포생물학 교수.그는 400개가 넘는 논문을 발표했고 세 [5]권의 책을 공동 편집했다.
헤이스팅스는 주로 박테리아 발광(150편 이상)과 다이노플라겔레이트(80편 이상)[5]에 초점을 맞췄다.박테리아와 편모충 외에도, 그는 학생들과 동료들과 함께 균류, 카니다리아, 크테노포어, 폴리케테스, 곤충, 배척동물 갑각류, 밀리페데스, 튜넛, 그리고 박테리아 빛 기관을 가진 물고기의 빛 생성의 생화학 및 분자 메커니즘에 대한 논문을 발표했다.그의 실험실 생물(처음으로 다른 세포 단백질로 확대 dinoflagellate 발광을 사용하여)[2][7][8]에 체내 시계. 규제와 일부 에너지 전달 녹색의 형광 단백질(GFP)의 초기 학문의 분자 메커니즘의 bacteria,[6]한 초기 증거에 정족수 감지의 첫번째 증거를 찾았다.자포 동물 문의발광[9][10]
초기 생활
헤이스팅스는 어린 시절 델라웨어의 시포드에서 살았고 1937년 세인트루이스 대성당의 성가대에 합류했다. 요한 더 디바인(John the Divine)은 합창단의 사내 기숙학교에 다녔고 방학 동안 그의 가족을 방문했다.헤이스팅스는 1941년 매사추세츠주 레녹스에 있는 레녹스 학교로 옮겨 중등 교육을 마쳤고 문학, 물리학, 수학, 아이스하키,[11] 농구 등에 관심이 많았다.
수상과 영예우
그의 경력을 통해 헤이스팅스는 수많은 상과 영예를 받았습니다.
- 구겐하임 펠로우, 1965년
- 1969년 존스홉킨스 학회 선출
- 1972년 미국 예술 과학 아카데미 위원 선출
- 1977년 프랑스 오르세주 퀴리재단 과학분야 나토 선임연구원
- Alexander von Humboldt 펠로우(독일, 1979-80 및 1993년)
- 1986년 일본 오사카 야마다 재단 펠로우
- NIMH Merit Award, 1990년 및 1994년
- 2003년 미국 미생물학회 펠로우
- 미국광생물학회 평생공로상, 2003년
- 2003년 미국 국립과학아카데미 위원 선출
- 2006년 일주기 리듬 분야를 개척한 공로로 파렐 수면 의학상 수상자.
직업
헤이스팅스는 1948년 프린스턴 대학에서 E의 연구실에서 대학원 공부를 시작했다. 당시 발광 연구의 세계적 리더였던 뉴턴 하비는 박테리아, 반딧불, 배척동물 갑각류, 곰팡이의 발광에서 산소의 역할에 초점을 맞췄다.그는 [12]1951년에 박사학위를 받았다.그 후 그는 윌리엄 D의 연구실에 합류했다. 존 홉킨스 대학의 또 다른 학생인 맥엘로이는 조효소 A의 자극 효과와 반딧불 발광의 산소에 의한 게이트 제어의 양쪽 모두를 발견했고, 그 플라빈은 세균 발광의 기질이다.
1953년 노스웨스턴 대학 생물과학부 교수에 입사했다.1954년에 그는 Beatrice M과 긴 협업을 시작했다. 당시 스크립스 해양학 연구소에 있던 스위니는 단세포 편모충 링굴로디늄 폴리에드럼(옛 고니악스 폴리에드라)의 발광 세포와 생화학 메커니즘을 설명했다.이 초기 연구의 부산물은 그들이 발광의 주기적 제어를 발견했다는 것이다.
1957년 헤이스팅스는 일리노이 대학교 어바나-샴페인 화학부의 생화학부에서 교수로 재직하면서 쌍편모충과 세균 발광, 쌍편모충 일주기 리듬에 초점을 맞췄다.헤이스팅스는 1966년 생물학과 교수로 하버드 대학의 교수에 합류했다.이 기간 동안 그는 디노플라겔라테스의 일주기 리듬과 박테리아, 디노플라겔라테스와 다른 유기체의 발광에 대한 연구를 계속하고 확장했습니다.그는 2003년[11] 미국 국립과학아카데미에 선출되었고 [2][13]2006년 일주기 리듬에 대한 연구로 수면의학 분야에서 파렐상을 받았다.
50년 이상 그는 매사추세츠주 우즈홀에 있는 해양생물연구소에도 소속되어 있었습니다.1962년부터 1966년까지 그곳에서 생리학 강좌의 소장을 맡았고 1966년부터 1970년까지 수탁자로 일했다.
리서치[11] 관심사
발광균:발광 박테리아의 헤이스팅스의 수사는 생화학적 메커니즘의luciferase reaction,[15]에 production,[14] 플라빈의 발견은 기질의 광명에 연루된 사람들의 발견의 촉매 역할은 luciferases의 유전자 규제, 그리고 밖에 bact의 한 형태 sensing,[16]첫 증거의 집념이다.commuerial네이션쿼럼 감지(원래 자가유도)에서 박테리아는 매질인 자가유도체에 물질을 방출한다.이 물질의 농도가 위험 수준(제한된 면적의 박테리아 수를 나타내는 척도)에 도달하면 억제되었던 다른 특정 유전자의 전사가 켜진다.일단 배열된 자가 인듀서 유전자가 그램 음성 박테리아 쿼럼 감지에서 널리 발생하는 것으로 밝혀지자 1990년대 초에 받아들여졌다.현재 많은 병원성 박테리아에서 독소의 생산이 지연되고 있으며, 이는 그들의 병원성을 크게 증가시키는 역할을 하는데, 이것은 루시페라아제 단백질에서 일어나는 것과 유사하다.박테리아 집단이 상당해질 때까지 독소 배출량을 줄임으로써, 이 박테리아들은 대량의 독소를 빠르게 생성해 숙주의 방어막을 잠글 수 있다.
발광 다이노플라겔레이트:1954년 초 Northwestern University에서 Hastings와 그의 학생들과 동료들은 Dinoflagellates [특히 Lingulodinium polyedrum (이전의 Gonyaulax polyedra)]에서 생물 발광의 세포와 분자 측면을 연구했습니다.그들은 루시페린과 루시페라아제 [17]구조, 연관된 유전자의 조직과 조절,[18] 시간적 제어 메커니즘, 그리고 그들이 [19]섬광이라고 부르는 발광 원소의 실제 세포 내 정체성과 위치를 설명했다.그들은 활동 전위가 섬광의 [20]전압 활성 막 채널을 통해 양성자의 진입으로 이어질 때 반응이 pH의 강하에 의해 제어된다는 것을 입증했다.면역칼로컬화 연구를 통해 헤이스팅스 연구소는 섬광이 루시페라아제와 루시페린 결합 [21]단백질을 모두 포함하는 작은 말초 소포(0.4μm)임을 보여주었다.더 최근에, 연구소는 Lingulodinium polyedrum과 다른 밀접하게 연관된 종들의 루시페라아제 유전자가 "세 [22]가지 모두에서 같은 작용을 하는 세 개의 고리 서커스"의 일종의 상동적이고 연속적인 반복된 서열을 포함하고 있다는 것을 발견했습니다.그러나 또 다른 발광성, 그러나 이질영양성 다이노플라주텔라(Nocktiluca slashans)는 단일 단백질만을 가지고 있으며, 이는 별도의 단백질이 아닌 단일 단백질에서 촉매 및 기질 결합 특성을 모두 가지고 있는 것으로 보인다.
Dinoflagellate 일주기 리듬:헤이스팅스는 링굴로디늄 폴리에드럼을 모델로 사용하여 수면, 시차 및 기타 일상 활동에 관여하는 일주기 [23]리듬의 제어와 관련된 분자 메커니즘에 대한 이해를 선도했습니다.그의 연구실은 생물 발광의 리듬이 매일 단백질의 [24]합성과 파괴를 수반한다는 것을 보여 주었다.이러한 단백질을 코드하는 mRNA는 낮부터 밤까지 변하지 않기 때문에, 이러한 단백질의 합성은 번역 [25]수준에서 제어된다.이 작업은 이제 세포 내의 다른 단백질로 확장되었다.한편, 이러한 단백질의 합성 억제제의 짧은 펄스는 맥박이 [26]투여될 때 지연되거나 진전되는 일주기 리듬의 위상 변화를 초래한다.또 다른 수준에서 단백질 인산화 억제제는 리듬의 [27]주기에 영향을 미친다.
다른 발광 시스템: 그의 경력 초기에 헤이스팅스는 박테리아, 곰팡이, 반딧불이와 배척동물의 [28]갑각류를 포함한 여러 다른 종의 발광 반응에 필요한 산소의 양을 정량화하는 기술을 개발했습니다.이 연구는 산소 게이트가 반딧불 [29]점멸의 메커니즘이라는 것을 보여주었다.그가 McElroy 연구실에 있을 때 그는 반딧불 루시페라아제의 기본적인 생화학적 메커니즘을 조사했고 조효소 A가 빛 [30]방출을 자극한다는 것을 증명했다.그의 연구실은 처음에 녹색의 강장성 생물 발광은 푸른 빛을 내는 발광 분자(aequorin)로부터 녹색 형광 단백질(GFP)[9]이라고 불리는 2차 녹색 발광체로의 에너지 전달 때문에 일어난다는 것을 증명했다.일단 특징지어지고 복제되면, [10]GFP는 유전자 활성화와 발달 패턴을 연구하기 위한 리포터와 태그 부착 도구로 사용되는 중요한 분자가 되었다.시모무라 오사무, 찰피 마틴, 치엔은 이 놀라운 분자에 대한 연구로 2008년 노벨 화학상을 받았다.
죽음.
헤이스팅스는 2014년 8월 6일 매사추세츠주 [1]렉싱턴에서 폐섬유증으로 사망했다.
출판물
선택한 출판물:
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레퍼런스
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