제리니
Jerini | |
| 설립됨 | 독일 베를린 (1994년 |
|---|---|
| 본부 | 독일 베를린 |
주요인 | 옌스 슈나이더-머거너 CEO Adi Hoess, 최고 상업 책임자 조센 크놀레 R&D 수석 과학 책임자 베른트 모디그 최고재무책임자 |
| 상품들 | 이카티반트 |
직원수 | 139 (2006) |
| 웹사이트 | jerini.com |
제리니 AG는 독일 베를린에 본사를 둔 제약회사로, 참신한 펩타이드 기반 약품의 발견과 개발에 주력했다. Jerini는 독점 기술 플랫폼인 P2D(Peptides-to-Drugs)를 사용하여 제한적이거나 부적절하거나 치료 방법이 없는 질병 표시를 추구했다. 그 결과 제리니는 파트너와 협력하여 자체 프로그램뿐 아니라 다른 프로그램들로 구성된 마약 파이프라인을 구축했다. 제리니의 상용화 전략은 틈새 적응증에서 신약을 독립적으로 그리고 파트너와 함께 더 큰 적응증에서 판매하는 것이었다. 제리니는 2008년 샤이어 plc에 인수되었다.
제리니는 1994년에 수술을 시작했다. 제리니의 자회사 제리니 US 주식회사, JPT 펩타이드 테크놀로지스 GmbH는 펩타이드와 펩타이드 마이크로아레이를 공급하는 업체로 2009년 메인즈인 테라코드 GmbH에 인수됐다.[1] 제리니는 TVM과 HealthCap이 제공하는 벤처캐피털로 자금을 조달받았다. 프랑크푸르트 증권거래소(JI4)의 프라임 스탠더드에 상장돼 현재까지 총 1억3000만 유로를 공공 및 민간 금융에서 조달했다.[citation needed]
피라지르 (icatibant)
제리니의 납 화합물 피라지르(icatibant)는 B2 수용체에 작용하는 호르몬 브래디키닌의 작용을 억제하는 물질이다. 이 화합물은 2001년에 아벤티스로부터 허가를 받았다. 2008년 7월 유럽연합의 모든 회원국에서 유전성 혈관부종 승인을 받았다.[2] 이 약은 2011년 8월 25일 FDA 승인을 받았다.[3]
펩타이드 투 드러그(P2D) 플랫폼
제리니는 P2D 플랫폼을 기반으로 안과, 종양학, 염증 치료 분야 내 적응증을 해결하기 위해 여러 가지 사내 개발 프로그램을 구축했다. 이들 프로그램 중 가장 발달된 프로그램은 선진국 55세 이상 사람들의 시력저하와 실명의 주요 원인인 연령 관련 황반변성(AMD)을 대상으로 했다. 제리니의 화합물(JSM 6427)은 임상 전 모델에서 질병 진행과 싸우는 데 상당한 효능을 보였다.[citation needed]
제리니의 독자적인 펩타이드 투 드러그(P2D) 기술을 사용하여 펩타이드 약물 납 구조를 식별하고 표시에 따라 펩타이드(주입할 수 없는) 및 소분자(구강) 약물로 체계적으로 변형시켰다.
참조
- ^ JPT Peptide Technologies (2008-05-07). "TheraCode GmbH acquires JPT Peptide Technologies GmbH - Press release". Retrieved 2012-03-19.[영구적 데드링크]
- ^ Jerini AG (2008-07-15). "Jerini Receives European Commission Approval for Firazyr (Icatibant) in the Treatment of HAE - Press release". Retrieved 2008-07-28.[영구적 데드링크]
- ^ "FDA Approves Shire's FIRAZYR (icatibant injection) for Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)" (Press release). Shire. Retrieved 2011-08-28.
