인바스먼트

Intravasation

내복은 암세포가 지하막을 통해 혈액이나 림프관으로 침입하는 것이다.[1] 내막은 암세포가 주요 부위에서 탈출하기 시작하는 여러 발암성 사건들 중 하나이다.[2] 또 다른 메커니즘으로는 지하막을 통한 침입, 여분, 멀리 떨어진 전이적 장소의 식민지화가 있다.[2] 암세포 화학작용은 또한 암세포의 군집을 위해 지정된 2차 목적지에 도착하기 위해 이러한 이동 행동에 의존한다.[2]

기여요인자

하나는 urokinase(uPA), proteolytically 1차 종양 주변의 다양한 세포외 기질(ECM)요소이고 기저막이 저하될 수 있는 세린 프로테아제를 혈관 속 이물 주입. 코드에 기여하는 유전자의.[3]uPA 또한 여러가지 성장 요인과 매트릭스 metalloproteinases(MMPs)그 더 ECMdegradat에 기여한다고 합니다.따라서 종양 세포의 침입과 내부 분비를 가능하게 하는 이온.[3]

새롭게 확인된 전이 억제기 p75 신경트로핀 수용체(p75NTR)는 uPA와 같은 특정 프로테아제를 하향 조절함으로써 부분적으로 전이를 억제할 수 있다.[3]

종양 관련 대식세포(TAM)는 전이 종양의 미세환경에 풍부하게 존재하는 것으로 나타났다.[4][5] 대식세포가 화학적, 화학적 요인과 화학적 요인을 분비하고 혈관신생을 촉진하며 ECM을 개조하고 콜라겐 섬유의 형성을 조절함으로써 종양 세포의 이동과 내분화를 강화한다는 연구결과가 나왔다.[5][6]

종양 전이의 미세환경(TMEM)으로 통칭되는 세 종류의 세포군(대식세포, 내피세포, 종양세포)은 종양세포가 혈관에 들어갈 수 있도록 할 수 있다.[7][8][9]

능동형 및 수동형 내진

종양은 혈관조영에 들어가기 위해 능동적 방법과 수동적 방법을 모두 사용할 수 있다.[10] 어떤 연구는 암세포가 영양소나 케모카인 그라데이션에 반응하여 혈액이나 림프관을 향해 활발하게 움직인다고 제안하는 반면,[6] 다른 연구들은 초기 전이가 더 우발적이라는 가설에 대한 증거를 제시한다.[11]

활성 내복에서는 암세포가 적극적으로 인근 혈관으로 이동한다.[10] 이 과정에서 첫 번째 단계는 정맥내피세포에 대한 특정 접착이며, 이어 라미네인과 같은 내피내피막의 단백질과 IV 및 V 콜라겐 타입에 대한 접착이 뒤따른다.[12] 마지막 단계는 피브로넥틴, 제1형 콜라겐, 히알루로난 등 결합조직 요소에 전이성 종양세포의 접착으로 종양세포가 부내피성 스트롬으로의 이동과 그에 따른 식민지화 2차 현장에서의 성장에 필요한 것이다.[12]

패시브 인바스팅은 종양이 패시브 드리핑을 통해 전이되는 과정을 말한다.[10] 이에 대한 증거는 1차 종양이 트라우마를 경험할 때 혈류로 방출되는 종양 세포의 수가 증가할 때 나타난다.[13] 또한 제한된 공간에서 자라는 세포들은 서로 밀어 붙이는 것으로 보여져 혈관과 림프관이 붕괴되고 잠재적으로 혈관으로 세포를 밀어넣을 수 있다.[10]

상피-망막 전이 및 내진

상피-망막 전이(EMT)는 종양의 침입과 전이에 대한 절대적인 요구조건으로 가정되어 왔다.[1] 그러나 EMT 세포와 비 EMT 세포 모두 자발적 전이 과정을 완료하기 위해 협력하는 것으로 나타났다.[1] EMT 세포는 철새 표현형으로 ECM을 저하시키고 국소 조직과 혈액 또는 림프관을 관통하여 내장을 용이하게 한다.[1] 비 EMT 세포는 EMT 세포와 함께 이동하여 혈액이나 림프관에 들어갈 수 있다.[1] 두 세포 타입 모두 순환이 지속되지만 EMT 세포는 2차 부위의 혈관벽에 붙지 못하며, 접착 성질이 더 큰 비 EMT 세포는 혈관벽에 부착하고 2차 부지에 엑스트라바스를 붙일 수 있다.[1]

참조

  1. ^ a b c d e f Tsuji, Takanori; Soichiro Ibaragi; Guo-Fu Hu (15 September 2009). "Epithelial-Mesenchymal Transition and Cell Cooperativity in Metastasis". Cancer Research. 69 (18): 7135–7139. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-1618. PMC 2760965. PMID 19738043.
  2. ^ a b c Soon, Lilian (2007). "A Discourse on Cancer Cell Chemotaxis: Where to from Here?". IUBMB Life. 59 (2): 60–67. doi:10.1080/15216540701201033. PMID 17454296. S2CID 22158818.
  3. ^ a b c Iizumi, Megumi; Wen Liu; Sudha K Pai; Eiji Furuta; Kounosuke Watabe (December 2008). "Drug Development Against Metastasis-related Genes and Their Pathways: a Rationale for Cancer Therapy". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer. 1786 (2): 87–104. doi:10.1016/j.bbcan.2008.07.002. PMC 2645343. PMID 18692117.
  4. ^ Condeelis, John; Jeffrey W. Pollard (27 January 2006). "Macrophages: Obligate Partners for Tumor Cell Migration, Invasion, and Metastasis". Cell. 124 (2): 263–266. doi:10.1016/j.cell.2006.01.007. PMID 16439202.
  5. ^ a b Pollard, Jeffrey W. (1 September 2008). "Macrophages Define the Invasive Microenvironment in Breast Cancer". Journal of Leukocyte Biology. 84 (3): 623–630. doi:10.1189/jlb.1107762. PMC 2516896. PMID 18467655.
  6. ^ a b van Zijil, Franziska; Georg Krupitza; Wolfgang Mikulits (October 2011). "Initial Steps of Metastasis: Cell Invasion and Endothelial Transmigration". Mutation Research. 728 (1–2): 23–34. doi:10.1016/j.mrrev.2011.05.002. PMC 4028085. PMID 21605699.
  7. ^ Rohan; et al. (2014). "Tumor microenvironment of metastasis and risk of distant metastasis of breast cancer". J Natl Cancer Inst. 106 (8). doi:10.1093/jnci/dju136. PMC 4133559. PMID 24895374.
  8. ^ Boltz (2015). "Researchers identify tumor microenvironment of metastasis (TMEM) that allows breast cancer to metastasize".
  9. ^ Karagiannis; et al. (2017). "Neoadjuvant chemotherapy induces breast cancer metastasis through a TMEM-mediated mechanism". Science Translational Medicine. 9 (397): eaan0026. doi:10.1126/scitranslmed.aan0026. PMC 5592784. PMID 28679654.
  10. ^ a b c d Bockhorn, Maximilian; Rakesh K Jain; Lance L. Munn (May 2007). "Active Versus Passive Mechanisms in Metastasis: Do Cancer Cells Crawl into Vessels, or Are They Pushed?". The Lancet Oncology. 8 (5): 444–448. doi:10.1016/S1470-2045(07)70140-7. PMC 2712886. PMID 17466902.
  11. ^ Cavallaro, U; G. Christofori (30 November 2001). "Cell Adhesion in Tumor Invasion and Metastasis: Loss of the Glue is Not Enough". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer. 1552 (1): 39–45. doi:10.1016/s0304-419x(01)00038-5. PMID 11781114.
  12. ^ a b Zetter, B R. (August 1993). "Adhesion Molecules in Tumor Metastasis". Seminars in Cancer Biology. 4 (4): 219–229. PMID 8400144.
  13. ^ Liotta, L A; Saidel, M G; Kleinerman, J (March 1976). "The Significance of Hematogenous Tumor Cell Clumps in the Metastastic Process". Cancer Research. 36 (3): 889–894. PMID 1253177.