HNRNPAB

HNRNPAB
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3S7R
식별자
에일리어스	HNRNPAB, ABBP1, HNRPAB, 이종핵리보핵단백질 A/B
외부 ID	OMIM : 602688 MGI : 1330294 HomoloGene : 74950 Genecard : HNRNPAB
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	178,211,140 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	51,497,674 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	태아; ; 신경절 융기; ; 인간의 음경; ; 직장; ; 외음부; ; 잇몸; ; 흉선; ; 니플; ; 식도 상피; ; 맹장;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; 핵산 결합; 배열특이적 DNA결합; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; mRNA 결합; RNA결합; 배열특이적 이중사슬DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; RNA중합효소II전사조절복합체; 핵; 핵소체; 리보핵단백질복합체;
생물학적 과정	GO:0060469, GO:0009371 전사 양성 조절, DNA 템플릿화; 간엽 천이에 대한 상피;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3182
	15384
	ENSG00000197451
	ENSMUSG000020358
	문제 99729
	Q99020
	NM_031266; NM_004499
	NM_001048061; NM_010448
	NP_004490; NP_112556
	NP_001041526; NP_034578
	위키데이터
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HNRNPAB라고도 알려진 이종 핵 리보핵단백질 A/B는 인체에서 HNRNPAB ^[5]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.이 유전자는 HNRNP A 및 HNRNP ^[6]B와 유사한 RNA 결합 단백질로서의 첫 복제에 대해 HNRNPAB로 명명되었지만, HNRNP A/B 서브패밀리의 구성원이 아니라 HNRNPS와 밀접하게 함께 HNRNP A/B 서브패밀리의 구성원이다.

기능.

이 유전자는 보편적으로 발현되는 이종핵리보핵단백질(hnRNPs)의 아군에 속한다.hnRNP는 RNA 중합효소 II에 의해 생성되며 이종 핵 RNA(hnRNA) 복합체의 구성요소이다.이들은 핵에서 전mRNA와 관련되며 전mRNA 처리 및 mRNA 대사 및 수송의 다른 측면에 영향을 미치는 것으로 보인다.모든 hnRNP는 핵에 존재하지만 일부는 핵과 세포질 사이를 왕복하는 것으로 보인다.hnRNP 단백질은 뚜렷한 핵산 결합 특성을 가지고 있다.다단백질 에디토솜 복합체의 성분 중 하나에 결합하는 이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 RNA에 결합하는 두 번의 반복 준 RRM(RNA 인식 모티브) 도메인을 가지고 있다.이 ^[5]유전자에 대해 다른 아이소폼을 코드하는 2개의 대체 스플라이스 전사 변이가 기술되었다.

상호 작용

HNRNPAB는 TP63과 ^[9]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000197451 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020358 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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추가 정보

Khan FA, Jaiswal AK, Szer W (September 1991). "Cloning and sequence analysis of a human type A/B hnRNP protein". FEBS Letters. 290 (1–2): 159–61. doi:10.1016/0014-5793(91)81249-8. PMID 1717314. S2CID 11348906.
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인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000197451 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020358 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "HNRNPAB heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A/B [ Homo sapiens (human) ]".

[pmid1717314-6] Khan FA, Jaiswal AK, Szer W (September 1991). "Cloning and sequence analysis of a human type A/B hnRNP protein". FEBS Letters. 290 (1–2): 159–61. doi:10.1016/0014-5793(91)81249-8. PMID 1717314. S2CID 11348906.

[pmid15680582-7] Akindahunsi AA, Bandiera A, Manzini G (February 2005). "Vertebrate 2xRBD hnRNP proteins: a comparative analysis of genome, mRNA and protein sequences". Computational Biology and Chemistry. 29 (1): 13–23. doi:10.1016/j.compbiolchem.2004.11.002. PMID 15680582.

[pmid15809033-8] Czaplinski K, Köcher T, Schelder M, Segref A, Wilm M, Mattaj IW (April 2005). "Identification of 40LoVe, a Xenopus hnRNP D family protein involved in localizing a TGF-beta-related mRNA during oogenesis". Developmental Cell. 8 (4): 505–15. doi:10.1016/j.devcel.2005.01.012. PMID 15809033.

[pmid12692135-9] Fomenkov A, Huang YP, Topaloglu O, Brechman A, Osada M, Fomenkova T, et al. (June 2003). "P63 alpha mutations lead to aberrant splicing of keratinocyte growth factor receptor in the Hay-Wells syndrome". The Journal of Biological Chemistry. 278 (26): 23906–14. doi:10.1074/jbc.M300746200. PMID 12692135.

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