게라벤젠
Germabenzene
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 게르민 | |||
| 기타 이름 게르마벤젠 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 켐스파이더 | |||
펍켐 CID | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C5H6Ge | |||
| 어금질량 | 138.733 g·1998−1 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 이버라이시  (?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
게르마벤젠(CHGe56)은 분자 구조에 게르마늄 원자로 대체된 탄소 원자를 가진 벤젠 링을 포함하는 화학 화합물 그룹의 모체 대표물이다. 게라벤젠 자체는 이론적으로 연구되었고,[1] 부피가 큰 2,4,6트리스[bis(트리메틸릴)메틸]페닐 또는 트브트 그룹과 합성되었다.[2] 또한, 아래에 제시된 2-게르마나프탈렌 함유 물질과 같은 안정적인 나프탈렌 유도체가 실험실에 존재한다.[3] 이 화합물의 게르마늄과 탄소 결합은 Tbt 그룹에 의해 잠재적 반응 물질로부터 보호된다. 이 화합물은 다른 탄소 집단이 사일라벤젠과 스타나벤젠을 대표하듯이 방향성이 좋다.
참고 항목
- 한 개의 탄소를 다른 그룹으로 대체한 6-향후 방향제 링: 보라벤젠, 실라벤젠, 세균벤젠, 스타나벤젠, 피리딘, 인광, 아르사벤젠, 비스마벤젠, 피리움, 티오피릴륨, 셀로피릴리움, 텔루프로필리움
참조
- ^ Ebrahimi, A. A.; Ghiasi, R.; Foroutan-Nejad, C. (2010). "Topological Characteristics of the Ring Critical Points and the Aromaticity of Groups IIIa to VIa Hetero-Benzenes". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 941 (1–3): 47–52. doi:10.1016/j.theochem.2009.10.038.
- ^ Nakata, Norio; Takeda, Nobuhiro; Tokitoh, Norihiro (2002-06-01). "Synthesis and Properties of the First Stable Germabenzene". Journal of the American Chemical Society. 124 (24): 6914–6920. doi:10.1021/ja0262941. ISSN 0002-7863.
- ^ Nakata, N.; Takeda, N.; Tokitoh, N. (2001). "Synthesis and Structure of a Kinetically Stabilized 2-Germanaphthalene: The First Stable Neutral Germaaromatic Compound". Organometallics. 20 (26): 5507–5509. doi:10.1021/om010881y.
