후시코누스

Fusiconus
후시코누스
Conus hopwoodi.JPG
필리핀 알리구아이섬 앞바다에서 저인망으로 저인망한 높이 25.5mm의 코나스프렐라 홉우디 톰린의 1837년 조개껍데기 개구부 모습
과학적 분류
왕국:
애니멀리아
문:
몰루스카속
클래스:
복족류
(순위 미지정):
케노가스트로포다분지
갑상선하구균
신복족류
슈퍼 패밀리:
코노이드아목
서브패밀리:
코니과
속:
콘스프렐라
하위 속:
후시코누스

다모타, 1991년
모식종
코누스롱구리온 키너, 1847년
동의어

코나스프렐라(Fusiconus) 다 모타, 1991년 코나스프렐라 티엘레, 1929년

후시코누스는 골뱅이, 코나스프렐라속 해양복족류 연체동물, 코나스프롤라과, 코나스 달팽이 및 그 [1]동맹군의 아속이다.

Puillandre N., Duda T.F., Meyer C., Olivera B.M. 및 Bouchet P.(2015)에 의한 새로운 코니쿠스과의 분류에서는, 코니스프렐라(Fusiconus)의 아속(아속)이 되었다.Tucker & Tenerio, 2009년, Conasprella Tielle, 1929년

특성의 구별

Tucker & Tenerio 2009 분류법은 다음과 [3]같은 방법으로 Fusiconus와 Conus를 구분합니다.

조개껍데기 문자(생물종 및 화석종)
기본적인 껍데기 모양은 원추형에서 길쭉한 원추형으로 어깨에 깊은 항문 홈이 있고 매끄러운 골막과 작은 오퍼큘럼이 있습니다.껍데기의 어깨는 보통 결절이고 원추는 보통 다구형이다.표시는 종종 검은색 또는 흰색 색상 변형을 제외한 텐트의 존재를 포함하며, 미세한 텐트와 직물 막대의 나선형이 없다.
방사형 치아(화석종으로 알려져 있지 않음)
대퇴골은 톱니 모양의 가늘고 긴 앞부분과 커다란 노출된 종단 첨두, 눈에 띄지 않는 허리, 날개는 작거나 없고 짧은 바브(barb)를 가지고 있으며 기저부가 없다.
지리적 분포
이 종들은 인도 태평양 지역에서 발견된다.
섭식 습관
이 종들은 [3]원추체를 포함한 다른 복족류를 먹는다.
  • 아속(Subgenus Fusiconus da Motta), 1991
조개껍데기 문자(생물종 및 화석종)
껍데기는 방추 모양이다.원추는 포키스피럴이고 첨탑은 스칼라형이다.항문 자국이 깊어요.초기 첨탑과 중간 첨탑은 하나의 줄로 장식되어 있다.몸통 부분은 전체적으로 이어지는 일정한 간격의 끈이나 설치로 눈에 띄게 장식되어 있습니다.골막은 매끄럽고, 수술실은 작습니다.
방사형 치아(화석종으로 알려져 있지 않음)
방추형의 치아의 앞부분은 뒷부분보다 짧고, 칼날은 짧다.허리와 그에 상응하는 허리 접힘이 뚜렷하다.기저부가 있고, 턱뼈가 짧습니다.샤프트 폴드가 있습니다.(Dalliconus와 비슷하지만, Fusiconus의 종에는 뒷날이 없습니다.)
지리적 분포
이 종들은 인도 태평양 지역에서 발견된다.
섭식 습관
이 종들은 해충이다.[3]

종 목록

이 종의 목록은 세계 해양 종 등록부(WoRMS) 목록에 있는 정보에 기초하고 있습니다.쐐기풀속에는 다음이 포함된다.[1]

  • 푸시코누스 독재자(멜빌, 1898)는 콘스프렐라 독재자 멜빌과 동등하다.
  • 푸시코누스 엘레강스(G.B. Sowerby III, 1895)는 콘스프렐라 엘레강스 G.B. Sowerby III, 1895에 해당한다.
  • Fusiconus hopwoodi (Tomlin, 1937년)는 Conasprella hopwoodi Tomlin, 1937년에 해당한다.
  • 렌티기노수스(Reve, 1844년)는 콘스프렐라 렌티기노사 리브, 1844년에 해당한다.
  • Fusiconus lizarum(G. Raybaudi Massilia & da Motta, 1992년)은 Conasprella lizarum(G. Raybaudi Massilia & da Motta, 1992년)과 동등하다.
  • 긴꼬리원숭이(Kiener, 1850)는 긴꼬리원숭이(Conasprella longurionis, 1850)와 같다.
  • Fusiconus stocki (Coomans & Moolenbeek, 1990)는 Conasprella stocki Coomans & Moolenbeek, 1990에 상당한다.

'대체 대표'의 의의

2009년 이전에는 모든 원뿔 종들은 원뿔과에 속했고 하나의 속인 원뿔 종으로 분류되었다.하지만 2009년에는 J.K.Tucker와 M.J. Tenerio는 과에 속하는 600종 이상의 인정된 종에 대한 분류 체계를 제안했다.그들의 분류는 3개의 뚜렷한 과와 82개의 속은 코닐리트과를 포함한 살아있는 코넬 달팽이 종에 대한 것이라고 제안했습니다.이 분류는 분자([3]DNA) 연구와 비교하여 껍데기 형태학, 방사상의 차이, 해부학, 생리학, 분지학에 기초했다.물푸레나무과(또는 물푸레나무과)의 속은 J.K.를 포함하고 있다.Tucker & M.J. Tenerio (2009년), Bouchet et al. (2011년).[4]

Conidae의 분자 계통 발생을 이해하기 위한 실험은 크리스토퍼 마이어와 앨런 [5]콘에 의해 처음 시작되었고, 특히 mDNA 테스트와 더불어 핵 DNA 테스트의 등장으로 계속되고 있다.

그러나 2011년 일부 전문가들은 여전히 모든 종이 단일 과의 코누스에 속하는 전통적인 분류법을 사용하고 있다. 예를 들어, 2011년 11월판 해양종 세계 등록에 따르면, 코누스과 내의 모든 종은 코누스에 속하고 있다.Tucker & Tenerio 2009에 등재된 82개의 원뿔 달팽이 속 종의 이항 이름은 "대체 표현"[6]으로 세계 해양 종 등록에 의해 인정되었습니다.이에 대한 과학계의 논쟁이 계속되고 있으며,[3][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21] 이 문제를 명확히 하기 위해 추가적인 분자 계통학 연구가 진행되고 있다.

이 모든 것이 2015년에 새로운 코니과 분류로 대체되었습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b 부쉐, P. (2015년)Fusiconus da Motta, 1991년.2015년 3월 18일 http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=580186에서 세계 해양생물등록부 열람
  2. ^ a b Puillandre N., Duda T.F., Meyer C., Olivera B.M. 및 Bouchet P. (2015).1속, 4속, 100속? 콘 달팽이의 새로운 분류입니다.연체동물 연구 저널81: 1-23
  3. ^ a b c d e Tucker J.K. & Tenerio M.J. (2009), 최근 및 화석 코노이데아 복족류 분류, 콘치북스, 독일 한켄하임, 295 페이지.
  4. ^ Bouchet P., Kantor Yu.I., Sysoev A. 및 Puillandre N.(2011)."Conoidea의 새로운 운영 분류"연체동물 연구 저널 77: 273-308.
  5. ^ Alan Kohn 교수 인터뷰, 명예교수, 동물학"Archived copy". Archived from the original on 2012-02-27. Retrieved 2011-12-04.{{cite web}}: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크)
  6. ^ http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=14107 분류:전통적으로, 모든 콘 껍질은 린네의 코누스속에 포함되었습니다.Tucker & Tenerio(2009)는 최근 4개 과와 80개 속의 원뿔을 인식하는 대체 셸 및 래듈라 기반 분류를 제안했다.WoRMS에서는 현재 Puillandre et al. 2011에 이은 단일 과의 Conidae를 인식하고 있지만 Tucker & Tenerio의 80속 분류는 "대체 표현"으로 제시되어 있다.[P. Bouchet, 2011년 8월 14일]
  7. ^ C.M.L. Afonso & M.J. Tenerio (2011년 8월), 서아프리카 카보베르데 군도, 사오비센테 섬, 글로리아 마리스 505 (124-135)에서 온 새로운 독특한 풍토종(Gastropoda, Connidae)
  8. ^ P. Bouchet, Yu I. Kantor, A.Sysoev, and N. Puillandre(2011년 3월), 코노이데아의 새로운 운영 분류, 연체동물 연구 저널 77:273-308, 페이지 275.
  9. ^ N. Puillandre, E. Strong, P. Bouchet, M. Boisslier, V. Couloux, & S. Samadi(2009), DNA 바코드에서 복족류의 알을 식별하는 것: 가능하지만 아직 실행 가능하지 않은 분자 생태 자원 9:1311-1321.
  10. ^ P.K. Bandyopadhyay, B.J. Stevenson, J.P. Ownby, M.T. Cady, M. Watkins, B. Olivera(2008), 코너스 섬유 미토콘드리아 게놈, coxI-conII 유전자간 배열과 코노이데아 진화.분자 계통학 및 진화 46: 215-223.
  11. ^ S.T. 윌리엄스 & T.F.Duda, Jr.(2008)는 인도-서태평양에서 구조 활동이 Oligo-Miose 분화를 자극하였는가?Evolution 62:1618-1634.
  12. ^ R.L. Cunha, R. Castilho, L. Ruber, & R. Zardoya(2005)는 카보베르데 제도 체계생물학 54(4)의 독성이 있는 해양 복족류속 코누스의 분지형성 패턴: 634-650.
  13. ^ T.F. Duda, Jr. & A.J. Kohn(2005년), 초다양성 해양복족류속 코누스, 분자 계통학 및 진화 34:257-272의 종 단위 계통학 및 진화 역사.
  14. ^ T.F. Duda, Jr. & E. Rolan(2005년), 해양종 떼인 카보베르데코누스의 폭발적 방사선, 분자생태학 14:267-272.
  15. ^ B. Vallejo, Jr. (2005) 인도-서태평양 원뿔형(Gastropoda: 생물지리학 저널 32:1429-1439.
  16. ^ Tucker, J. K. & Stahlschmidt, P. (2010) 두 번째 유사코노비스 종(복족류: Conoidea)는 인도에서 왔습니다. Miscellanea Malacologica 4(3): 31-34.
  17. ^ Tucker, J. K., Tenerio, M. J. & Stahlschmidt, P. (2011) Bentofascis속 (복족류: Conoidea) : 새로운 종을 기술한 개정판.Zootaxa 2796:1-14.
  18. ^ Puillandre N., Meyer C.P., Bouchet P. 및 Olivera B.M.(2011), 심층수 코너스 오르비니 복합체의 유전적 발산 및 지리적 변화(Mollusca: Conoidea), Zoologica Scripta 40(4) 350-363.
  19. ^ Tucker, J. K. & Tenerio, M. J. (2011) 서부 대서양에서 온 새로운 종 Gradiconus와 Khniconus (Gastropoda: 단점: 코니과, 코니리스과).Miscellanea Malacologica 5 (1):1-16.
  20. ^ Petuch, E. J. & Sargent, D. M. (2011년) 열대 아메리카와 필리핀에서 온 코니과와 코니리스과(Gastropoda)의 새로운 종. 잘 알려지지 않은 플로리디언 종에 대한 메모가 있습니다.Visaya 3(3): 116-137.
  21. ^ Petuch & Drolshage (2011) 플로리다 화석 껍질 개요, 제1권 MDM 출판물, 플로리다 주 웰링턴, 432 페이지.

추가 정보

  • 콘 A. A.(1992)1758년-1840년 코누스의 연대기 분류법. 스미스소니언 인스티튜트 프레스, 워싱턴과 런던.
  • Monteiro A. (편집) (2007년)콘 컬렉터 1: 1-28
  • 베르샤우어 D. (2010년)단일 일반 제품군의 기술과 몰락 콘 수집기 15: 페이지 51-54
  • Puillandre N., Meyer C.P., Bouchet P. 및 Olivera B.M.(2011), 심층수 코너스 오르비니 복합체의 유전적 발산 및 지리적 변화(Mollusca: Conoidea), Zoologica Scripta 40(4) 350-363.

외부 링크