Edestus

Edestus 시간 범위:펜실베이니아(Moscovian에Bashkirian), 313–307 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Edestus의 죠 차지
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	코다타
클래스:	콘드리히테예스
순서:	†유노돈다목
패밀리:	†Edestidae
속:	†Edestus Leidy, 1856년
종
E.vorax Leidy, 1856년 E. 사소한 뉴베리 뉴베리와 Worthen, 1866년. E.heinrichi 뉴베리와 Worthen, 1870년 E.triserratus 뉴턴, 1904
동의어
Edestodus Obruchev 1953년

edestoid 연골 어류는 영국, 러시아, 미국의 후기 석탄기(펜실베이니아기)에서 알려진 Edestus는 멸종된 유인원 속이다.대부분은 이빨,이 인생에 턱 내에 위치했다 산재해 있다 고립된 곡선 날 혹은"궁형"이 남아 있다.그 도리를 벗어난 품질과 이 생물 종의 이빨의 크기에 관해 언급할 때 Edestus는 그리스 이름은 이 단어 edeste( 잡아먹기 위해)로부터 유래된 것.[1]가장 큰 종, E.heinrichi, 보수적으로(22ft)길이 이상의 6.7m에 도달하기 위해 알려진 가장 큰 훌륭한 백색 상어 크기의 것으로 추정된다.

Helicoprion 같은 다른 친척들, 그리고 현대적인 상어와 달리처럼, Edestus의 종게 휘어진 날 혹은"궁형"에 이빨 성장했다.Edestus의 경우만 한줄 각각의 턱의 정중선에, 가끔"가위 이빨 상어"로 설명되어 질 Edestus 주요 발생했다.곡률의 치아의 괄호 속에 그 정도 규모와 함께 각 종이에 뚜렷하다.

발견의 역사

Edestus 먼저 조지프 레이디에 의해 1856년에 기술되었다.그 형식 종은 Edestus vorax,(항행 9899)매우 불확실한 그리고 지역 층서산의 단편적이고는 정기준 표본, 이 제기되어 왔다 머스 코지 카운티, 오클라호마, 출신으로 보도했다.[2]1855년에 에드워드 Hitchcock은 가장 미국 협회에 프로비던스, 로드 아일랜드에서 시편(이를 whorl)은 원래 파크 카운티, 인디아나에서 발견된 고도화 과학의 만남에 Edestus의 샘풀을 제시했다.이 표본 유명한 영국의 해부학자 리차드 오웬은 1861년에, Edestus고는 지느러미 척추 제안한 표본 언급하었다.[3]에데스토스 마이너(Edestus minor)는 1866년 인디애나주 포세이 카운티에서 대부분의 뿌리가 부족한 단일 왕관인 ARBH FF477을 바탕으로 존 스트롱 뉴베리에 의해 묘사되었다.^[3]에데스토스 하인리치는 1870년 뉴베리와 아모스 헨리 워튼에 의해 일리노이에서 발견된 현재 잃어버린 표본에서 묘사되었다.^[4]Edestus triiserratus는 1904년 Edwin Tulley Newton에 의해 GSM 31410에 의해 설명되었는데, 이것은 영국 Staffordshire의 석탄 측정에서 발견되었는데, 이는 왕관의 꼭지점이 부족한 부분 치아다.^[5]1912년 올리버 페리 헤이(Oliver Perry Hay)는 아이오와주 르하이 인근 탄광에서 발견된 상·하위 이빨의 관련 쌍(USNM V7255)을 처음으로 설명한 것으로, 그가 새로운 종인 에데스토스 미러스에 배속한 것으로, 현재 에데스토스 마이너와 동의어로 여겨지고 있다.^[4]에데스토스의 표본은 러시아 플랫폼의 모스크바 분지에서도 알려져 있다.에데스토스 카르핀스키가 A.B.에 의해 묘사되었다.1908년 미수나는 모스크바 남동쪽 100km 부근의 콜롬나 근처에서 발견된 유해에서 발견되었다.^[6]에데스토스 마이너스쿨루스는 알렉산더 카핀스키가 원래 에데스토스 cf. 마이너라고 기술한 표본에서 1912년 헤이가 모스크바 근교의 미하코바 채석장에서 발견한 표본에서 나온 것이다.^[2]

설명

에데스토스의 울음소리는 지붕 타일링과 같이 서로 위로 쌓여 있는 긴 v자 모양의 뿌리를 가진 수많은 톱니들로 구성되어 있다.한 번에 최대 12개의 이빨이 각각의 윙윙거림에 존재한다.이빨은 포울의 뒷쪽 끝(후배)에서 자라 점차 포울을 통해 앞으로 이동하다가 앞쪽 끝(앞쪽)에서 배출된다.이 동물의 일생 동안 각각의 윙윙거리는 소리마다 최대 40개의 이빨이 자랄 수 있었다.위와 아래는 형태학적으로 구별되며, 아래는 곡률의 정도가 더 크다.^[4]

대부분의 갑상선 어류와 마찬가지로 뼈의 연골은 화석화 가능성이 낮기 때문에 보존된 골격 물질은 드물다.에데스토스의 두개골 유해가 보존된 여러 표본이 보고되었는데, 가장 중요한 것은 FMNH PF2204로, 찌그러진 청소년 표본으로, 상부와 하의 날을 잘 보존된 콘드로크라늄과 턱과 함께 보존한 E. 하인리치를 대표할 가능성이 있다.^[7]메켈의 아래턱 연골은 하악골의 약 1.5배 길이로, 하악골의 끝은 메켈의 장골 가장자리를 넘어 앞으로 뻗어 있다.메켈의 연골은 메켈의 연골에 있는 소켓을 통해 가느다란 4중으로 관절되었고, 그 연골은 4중으로 관절되었다.다른 쪽 끝의 사분율은 뇌와 감각 기관을 수용하는 구조인 콘드로크라늄의 otic 과정과 연결된다.윗니날은 앞끝에 초승달 모양의 팔라틴 연골 두 판 사이에 단단하게 고정되어 있었는데, 이는 이빨의 굴곡과 일치하는 것으로, 윗니날은 연골 너머 앞으로 뻗어 있었다.콘드로크라늄은 방패 모양의 등받이 판에 덮였다.^[7]

에데스토스에 대한 사후 유해는 알려져 있지 않다.하지만, 몇몇 유진오돈트에게서 알려진 두개골 후 유골을 통해 체형을 추정할 수 있다.포스트크라니아가 보존된 유진오돈트에는 펜실베이니아에서 트라이아스기 시대의 케이스도더스, 파데니아, 로메로도스가 있다.^[8][9][10]

이 세자는 방추형(스트림라인, 어뢰 모양의) 차체 평면과 삼각형 가슴지느러미를 가지고 있다.지느러미가 없는 크고 삼각형의 등지느러미가 하나 있으며, 외관상 동족상(동일한 크기의 두 개의 로브가 있는)으로 보이는 키가 크고 갈린 까오달 지느러미가 있다.이 일반적인 신체 계획은 참치, 황새치, 홍상어와 같은 활동적이고 개방적인 포식 물고기가 공유한다.유진오돈트도 골반과 항문 지느러미가 부족하고 로메로도스로 판단하면 몸 옆을 따라 카우달 지느러미까지 넓은 켈을 가지고 있었을 것이다.파데니아는 잘 드러난 5개의 아가미 슬릿을 가지고 있었는데, 아마도 잔존하는 6 아가미를 가지고 있었을 것이다.살아있는 치마로이드에 존재하는 특별한 질 바구니와 살찐 공작물의 증거는 없다.^[8][9]FMNH PF2204의 두개골은 약 25 센티미터 길이로, 관련 상부와 하부의 길이는 각각 10.4 센티미터와 8 센티미터가 된다.E. 하인리치의 가장 큰 알려진 개인은 길이가 32cm이고 길이가 43cm인 낮은 개이다.측량법에 근거한 이들 개인의 두개골의 최소 길이는 각각 77cm와 134cm이다.이것은 몸 길이 대 머리 비율을 5:1로 계산했을 때 E. 하인리치의 개인이 6.7m 길이에 도달할 수 있음을 시사한다.^[4]

Paleobiology

치아의 특이한 성질과 역사적인 두개골 재료의 부족으로, 치아가 어떻게 기능하는지에 대한 많은 가설들이 제안되었다.초기 가설들은 그것들이 실제로 이빨이거나 지느러미 위에 위치한 방어용 가시라고 암시했다.웨인 M.Itano는 포경선들이 먹이를 베기 위해 수직으로 배열될 것을 제안했다.^[11]에데스토스의 두개골 재료에 대한 설명에서 타파닐라와 동료들(2018)은 이빨이 부드러운 보디드 먹이를 위해 효과적으로 움켜쥐고 깎는 도구로 기능한다는 것을 발견했다.에데스토스의 턱은 2개의 기어 시스템에 의해 작동되었는데, 살아있는 스쿼마이트에서 볼 수 있는 스트렙토스티와 유사하게 아래턱의 앞뒤 이동을 가능하게 하는 사분위수 뼈의 이중 접합이 포함되었다. 1907년 뉴턴으로 추정되는 힘 오우푸트가 있다.^[7]저자들은 먹잇감이 접근하는 동안 인덕터 근육이 아래턱의 메켈 연골을 위아래로 당겨 턱을 닫아 각 치아가 약 3배 길이로 깎이게 하고, 더 나아가 먹이를 윗수염의 이빨로 밀어 넣게 한다고 제안했다.이어서 턱 입구를 여는 동안 메켈의 연골이 유도체 근육에 의해 앞뒤로 움직이면서 더 많은 슬라이싱을 일으켰다.^[7]

종과 유통

13종의 에데스토스가 명명되었지만 2019년 형태학 분석에서는 4종만이 유효하다고 간주되었으며, 이는 후기 탄소성 (3억1,300만 년 전)에서 600만 년 간을 지속했다.에데스토스의 종은 두 그룹으로 나뉘는데, 이는 앞으로 비스듬히 기울어지는 비대칭 왕관을 가진 종과 대칭 왕관을 가진 종이다.가장 먼저 알려진 종은 영국의 고 바쉬키리아인인데, 모스코비아인 동안 러시아와 미국에서 처음으로 나타났는데, 이는 해수면 상승에 해당한다.^[4]이 지역들은 평등기후 열대 위도에 위치해 있었다.에데스토스의 대부분의 유적은 해양 침입 사건의 결과로 석탄 늪지가 매장되어 있는 해양 셰일즈에서 발견된다.^[4]

비대칭 크라운

• E. triiserratus Newton, 1904 (합성 에데스토스 마이너스쿨루스 헤이, 1909년, 에데스토도스 콜롬넨시스 (Lebedev, 2001년)후기 바쉬키리아에서 모스코비아, 미국, 영국, 러시아까지 "벌렛 모양의" 꼭지점까지 좁아지는 둔탁한 삼각형 관으로 특징지어지며, 틀니클은 미세하고 뿌리는 E보다 비례적으로 길다. 반면, 작은 상완골은 거대한 직선 기단을 가지고 있는 반면, 하완골은 가늘고 더 단단하게 구부러져 있다.
• E. 뉴베리와 워튼의 마이너 뉴베리, 1866년 (합성 E. 미러스 헤이, 1912 E. 프링글리 왓슨, 1930년) 후기 바쉬키리아에서 모스코비아, 미국 및 영국으로 가는 미세한 틀니클과 강하게 구부러진 낮은 휘는 관으로 다른 종과 구별됨

대칭관

• E. heinrichi Newberry and Worthen, 1870 (syn E. protopirata Trautschold, 1879, Protopirata centrodon Trautschold, 1888, E. karpinskyi Missuna, 1908, E. crenulatus Hay, 1909, E. serratus Hay, 1909) Moscovian of the United States and Russia, distinguished by having crowns with an acute triangular shape, with a slightly longer posterior than anterior가장자리, 거친 틀니클, 그리고 윗고름의 길고 곧은 뿌리, 아랫고름에서 약간 구부러진.
• E. vorax Leidy, 1856년(합성 E. giganteus Newberry, 1889년) 미국의 모스코비아인은 급성 삼각형 모양의 왕관, 약간 긴 후측 가장자리, 매우 거친 틀티클, 치아관 아래 깊숙이 뻗어 있는 튼튼한 뿌리, 중간 에이펙스 각도로 구분된다.

1916년 영국 요크셔의 "밀스톤 그릿"에서 아서 스미스 우드워드에 의해 묘사된 에데스토스 뉴토니는 다른 에데스토스 종에 비해 훨씬 더 큰 포를 가지고 있으며, 때로는 자신의 속인 레스트로두스에 배치되기도 했다.다른 모든 에데스토스 종에 존재하는 치아 왕관 맞은편의 볼록한 돌출부가 없기 때문에 별도의 속 안에 배치되는 것이 지지된다.^[4]

참조

• 엘라스모 리서치