티오카르본산염

Thiocarbonate

티오카본산염은 일반 화학식
3−x2−
x CSO(x = 0, 1, 또는 2)를 가진 음이온군을 나타낸다.탄산염이온과 마찬가지로 티오카보네이트는 평면이며 중심에는 탄소가 있다.C에서 S 또는 O까지의 평균 채권 순서는 다음과 같습니다.1+133. 양성자화 상태는 일반적으로 특정되지 않는다.이 음이온들은 좋은 핵 친성과 좋은 [1]리간드이다.

이러한 음이온과 유사한 2가 관능기를 포함하는 유기 화합물은 티오카보네이트라고도 불린다.

모노티오카본산염

모노티오카본산염은 C 대칭을 가진2v 디아니온22− COS입니다.모노티오카보네이트는 티오포스겐의 가수분해 또는 염기와 황화카르보닐의 반응에 의해 발생합니다.

COS + 2 NaOH → NaCOS22 + HO2

디티오카르본산염

디티오카르본산염은 C 대칭을 가진2v 디아니온2−
2 COS이다.수성 염기와 이황화탄소와의 반응에서 발생합니다.

CS2 + 2 NaOH → NaCOS22 + HO2

디티오카보네이트의 중요한 유도체는 ROCS라는 공식의−
2 크산테이트(디티오카보네이트의 O-에스테르)이다.이 소금들은 일반적으로 알콕시드 나트륨과 이황화 탄소의 반응에 의해 제조된다.

디티오카보네이트의 다른 그룹은 식(2RS)[2]CO이다.그것들은 종종 대응하는 트리티오카보네이트(RS)2CS의 가수분해로 얻어진다.하나의 예는 2개의 디티오카르본산염기로 이루어진 헤테로사이클인 테트라티아펜탈렌디온이다.

트리티오카르본산염

다음 항목도 참조하십시오.티오카본산

트리티오카본산염은 D 대칭을 가진3h 디아니온2−
3 CS입니다.트리티오카본산염은 황화수소(HS–)와 [3]이황화탄소와의 반응에서 유래한다.

CS2 + 2 NaSH → NaCS23 + HS2

디메틸 트리티오카르본산(CHS3)2CS는 트리티오카르본산의 에스테르이다.

퍼티오카보네이트

트리티오카르본산염에 황을 첨가하면 퍼티오카르본산 음이온2−
4 CS가 생성되며, 이 음이온 CS는 1개의 [4]황-황 결합을 포함한다.

페르티오카본산(또는 테트라티오페록시카본산/디술파닐메탄디티오산/CAS#13074-70-9[5])은 순수한 [6]형태로 얻은 적이 없다.

레퍼런스

  1. ^ Holleman, A. F., Wiberg, E. "유기화학" 학술 출판사: 샌디에이고, 2001. ISBN0-12-352651-5.
  2. ^ Perumalreddy Chandrasekaran, James P. Donahue (2009). "Synthesis of 4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-one". Org. Synth. 86: 333. doi:10.15227/orgsyn.086.0333.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  3. ^ R. E. Strube (1959). "Trithiocarbodiglycolic Acid". Org. Synth. 39: 967. doi:10.15227/orgsyn.039.0077.(KCS의23 통합 절차)
  4. ^ PubChem의 테트라티오카르본산나트륨
  5. ^ PubChem의 테트라티오페록시카본산
  6. ^ 무기화학 교과서, 제7권, 제2호, 1931, 페이지 269