디메틸올프로피온산
Dimethylolpropionic acid | |
| 이름 | |
|---|---|
| 기본 IUPAC 이름 3-하이드록시-2-(하이드록시메틸)-2-메틸프로판산 | |
| 기타 이름 2,2-Bis(히드록시메틸)프로피온산Hmp | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| CHEMBL | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 인포카드 | 100.023.006 |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C5H10O4 | |
| 몰 질량 | 134.185 g·mol−1 |
| 녹는점 | 190 °C(374 °F; 463 K) |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
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| 경고 | |
| H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P337+P313, P403+P233, P405, P501 | |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | 아이소뷰티르산 |
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
디메틸올프로피온산(DMPA)은 2,2-비스(히드록시메틸)프로피온산의 완전한 IUPAC 이름을 가진 화합물이며, 하나의 카르복실기와 [1]두 개의 하이드록시기를 갖는 유기 화합물입니다.CAS 등록 번호는 4767-03-7입니다.
특성.
DMPA는 무취의 자유롭게 흐르는 백색 결정성 고체이며 본질적으로 무독성입니다. DMPA는 하이드록시기와 카르복실산의 두 가지 다른 작용기를 가지고 있기 때문에 분자는 다양한 합성에 사용될 수 있습니다.예를 들어, DMPA는 다른 화학 물질과의 반응 외에도 에스테르화를 통해 에스터를 생성하기 위해 자체적으로 반응할 수 있습니다.
사용하다
DMPA의 주요 용도 중 하나는 코팅 및 접착제 분야입니다.음이온성 폴리우레탄 [2]분산액의 생산에 조절제로 사용됩니다.코팅용 용제 가용성 바인더/수지는 이 재료를 사용하여 수성 바인더로 변환될 수 있습니다.이 경우 아이소포론 디이소시아네이트 또는 TMXDI와 같은 적절한 디이소시아네이트와 반응하여 일반적으로 다른 폴리올과 함께 프리폴리머를 만듭니다.
또한 2,2-비스(하이드록시메틸) 프로피온산을 초분지 [3]분자로도 알려진 덴드리머 분자의 합성에 사용할 가능성이 있습니다.각 하이드록시기가 2,2-비스(히드록시메틸) 프로피온산과 반응하면 분자에 존재하는 하이드록시기의 수가 두 배가 됩니다.이 반응 단계를 반복하면 매번 껍질이 하나 더 생성되고 분자가 성장합니다.만약 하이드록실기가 마지막에 이기능성 성분과 반응한다면, 예를 들어, 덴드리머 UV 바인더가 생성될 수 있습니다.덴드리머 분자는 용액 점도가 낮고 특성이 개선되었습니다.
초분지 폴리에스테르, 수인성 폴리에스테르, 수성 알키드 수지 및 수성 에폭시 [5]수지의 생산을 포함하여 다양한 용도로 사용됩니다.그것은 심지어 폴리에틸렌 테레프탈레이트 섬유 [6][7]생산에도 사용되었습니다.또 다른 용도는 약물 방출 목적으로 의료 분야에서 사용됩니다.비즈니스 세계에서 탁월한 성장[8] 기회로 언급되어 왔습니다.
참고 항목
레퍼런스
- ^ PubChem. "2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2019-07-17.
- ^ Howarth, GA (2003-06-01). "Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future". Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions. 86 (2): 111–118. doi:10.1007/BF02699621. ISSN 1476-4865.
- ^ Karakaya, Ceylan; Gündüz, Güngör; Aras, Leyla; Mecidoğlu, İdris A. (2007-07-02). "Synthesis of oil based hyperbranched resins and their modification with melamine-formaldehyde resin". Progress in Organic Coatings. 59 (4): 265–273. doi:10.1016/j.porgcoat.2007.03.004. ISSN 0300-9440.
- ^ Zhang, Xinli (2011). "Modifications and applications of hyperbranched aliphatic polyesters based on dimethylolpropionic acid". Polymer International. 60 (2): 153–166. doi:10.1002/pi.2930. ISSN 1097-0126.
- ^ 2015-08-18 발행된, CN 신청서 105152907, Yang, Kunwu, "2,2-dimethylolpropionic acid의 합성 방법"은 Huzhou Changsheng Chemical Co.에 할당되었습니다.주식회사
- ^ Huang, Zhaosong; Bi, Long; Zhang, Zhenyu; Han, Yisheng (2012-10-01). "Effects of dimethylolpropionic acid modification on the characteristics of polyethylene terephthalate fibers". Molecular Medicine Reports. 6 (4): 709–715. doi:10.3892/mmr.2012.1012. ISSN 1791-2997. PMID 22858692.
- ^ Kaitwade, Nikhil. "How Dimethylolpropionic Acid is used in Drug Release FMI Industry news and insights". Retrieved 2020-03-03.
- ^ "Dimethylolpropionic Acid Market (Edition:2020) Outstanding Growth – Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Jiangxi Nancheng Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd". AP NEWS. 2020-02-18. Retrieved 2020-03-03.
