덴타모에바프라길리스

Dientamoeba fragilis
덴타모에바프라길리스
Dientamoeba fragilis (3027773918).jpg
과학적 분류
도메인:
진핵생물
(순위 미지정):
엑스카바타
문:
메타모나다
클래스:
파라바살리아속
주문:
트리코모나디다
패밀리:
외떡잎식물과
속:
덴타모에바
종류:
프래길리스
이항명
덴타모에바프라길리스
Jeeps et Dobell, 1918

Dientamoeba fragilis는 일부 인간, 돼지, 고릴라의 위장관에서 발견되는 단세포 발굴물의 일종이다.그것은 어떤 사람들에게는 위장 장애를 유발하지만 [1]다른 사람들에게는 그렇지 않다.그것은 여행자 설사, 만성 설사, 피로, 그리고 어린이들의 성장 실패의 중요한 원인이다.그럼에도 불구하고, "상환, 병원체 또는 병원체"로서의 그것의 역할은 여전히 [2]논의되고 있다.D. fragilis는 인간의 장에서 살 수 있는 작은 기생충 중 하나이다.Dientamoeba fragilis 세포는 살아남고 신선한 대변 속에서 움직일 수 있지만 호기성 환경에 민감합니다.접촉하거나 식염수, 수돗물 또는 증류수에 [3]넣으면 분리된다.

어원학

  • Di는 영양동체(생물의 영양공급 단계)에 있는 두 개의 핵을 말한다.
  • Ent는 유기체가 발견되는 장내 환경을 말합니다.
  • fragilis라는 이름은 영양동물의 단계가 연약하기 때문에 인간의 숙주를 떠난 후 대변에서 오래 살아남지 못한다는 것을 의미한다.

그것은 [4]1918년에 처음 기술되었다.

디엔타모에바이어스

D. fragilis가 무해한 유기체로 간주되는지 아니면 [5]병원성 기생충으로 간주되는지에 대한 논란이 계속되고 있다.디엔타모에바이어스라고 불리는 D. fragilis 감염은 복통, 설사, 체중 감소, 메스꺼움, 피로, 발열 증상과 다양하게 연관되어 있다.한 연구에서 관찰된 환자의 0.9%에서 D. fragilis가 확인되었다.요충(Enterobius vermicularis)에 의한 장내염과의 일치성이 [6]보고되었다.또 다른 연구에서는 호산구균이 이 [5]사건에 참여한 어린이들의 절반에 있었다.D. fragilis는 직접 숙주조직을 관통하지 않는다. 따라서 이러한 증상 중 일부는 자극으로 인해 유발될 수 있으며,[5] 이는 결장운동성으로 이어질 수 있다.감염은 모든 연령에서 발생할 수 있지만 보고된 가장 흔한 연령은 [3]5-10세 어린이이다.

진단.

기생충을 진단하기 위해서는 기생충 검사를 위해 보존된 새로운 대변 샘플을 여러 개 제공해야 한다.기생충 검출이 어렵기 때문에 여러 샘플이 필요하므로 민감도를 [5]높이기 위해 매일 샘플을 얻을 수 있습니다.두 기생충이 [7]일치하는 것으로 알려져 있기 때문에 환자들도 E. vermicularis 검사를 받을 수 있다.

치료

일단 진단을 받으면, E. vermicularis는 몸 전체로도 검색됩니다.환자의 나이와 임상 상태에 따라 제공되는 치료가 결정됩니다.환자가 어린이인 경우 증상이 완화될 수 있는지 테스트하기 위해 임시 치료가 제공되며, 그렇지 않은 경우 다른 진단과 치료가 필요합니다.만약 아이가 증상이 없다면,[5] 치료는 필요하지 않습니다.아이오도퀴놀은 디엔타메바증의 주요 치료제이지만, 안타깝게도 복부 경련, 메스꺼움, 발진 등의 부작용이 있습니다.파로모마이신, 메트로니다졸 [8]등 디엔타모에바이어스를 치료하는 다른 약들이 있다.테트라사이클린과 독시사이클린도 [5]치료의 한 형태로 사용되어 왔다.secnidazole이나 Ornidazole과 같은 약도 사용되었지만 미국에서는 [8]구할 수 없다.

역학

Dientamoeba fragilis는 미국 전역에서 유행하는 것으로 추정된다.대부분의 기생충 감염과 달리, D. fragilis는 약자나 자원 빈곤 [9]국가에 비해 잘 발달된 국가에서 더 많이 발생한다.이 기생충은 또한 붐비는 지역 사회, 만족스럽지 못한 위생 조건을 가진 인구, 그리고 소외된 [3]나라로 여행하는 개인들에게서 풍토병이다.전 세계적으로 D. fragilis의 유병률은 0.3%에서 90%까지 다양하며, 로스앤젤레스, 캘리포니아, 시드니 등 많은 도시화된 도시를 포함한 여러 국가에서 발생한다.최근 D. fragilis는 Giardia보다 더 널리 퍼진 것으로 간주되어 더 나은 [9]진단으로 이어졌다.

계통학

Dientamoeba fragilis는 트리코모나드의 일종이다.트리코모나드는 편모생물이지만 편모가 없어 진화하면서 편모가 [10]두 번째로 없어졌다.그래서, 그것은 편모충 조상의 아메바이다.초미세구조적 및 항원적 관점에서 Dientamoeba는 편모충으로 재분류된다.

이 기생충의 라이프 사이클은 아직 완전히 결정되지 않았지만, 임상 데이터를 바탕으로 몇 가지 추측이 이루어졌다.낭종 단계는 [11]보고되었지만 아직 독립적으로 확인되지 않았다(2013년 기준).true일 경우 D. fragilis는 아마도 분변-구강 경로를 통해 전송됩니다.Dientamoeba의 라이프사이클에서 이 낭종 단계가 보고되기 전에는 기생충 알(예: Ascaris, Enterobius spp.)에 의해 전염되는 것으로 가정했다.이 제안의 근거는 D. fragilis가 헬민스 헤테라키스의 알에 의해 전염되는 것으로 알려진 칠면조 기생충 히스토모나스와 밀접한 관련이 있다는 것이었다.D. fragilis는 E. vermicularis와 자주 공생하는 것으로 알려져 있기 때문에, 이것은 E. vermicularis가 가능한 매개체이자 [9]전달 방식이라는 가정으로 이어진다.

기생충은 숙주 안에 있을 때 대장의 점막암을 감염시킨다.그들은 주로 맹장과 근위 결장에 영향을 미친다.D. fragilis가 대장 안에 있을 때, 그것은 2차 핵분열을 통해 무성생식을 하는 것으로 추정됩니다.여기서부터 영양소는 대장 내강 내에 있어 [12]노폐물로 배출된다.D. fragilis는 침습성이나 세포나 조직 [3]손상을 일으키지 않는다.

빌드

D. fragilis는 이원분열로 복제되고, 가성분열로 이동하며, 식세포증으로 먹이를 얻는다.세포질은 전형적으로 박테리아를 포함한 섭취된 파편을 포함하는 수많은 음식 액포를 포함합니다.세포외에 의해 소화포를 통해 세포에서 노폐물이 제거된다.D. fragilis는 편모충의 특징을 가지고 있다.2핵형식은 핵 사이에 위치한 방추구조로, 핵에 인접한 특정 극성배열에서 유래한다.이러한 배열은 초마스티고테의 아트라토포와 상동하는 것으로 보인다.복잡한 골지 장치를 볼 수 있다.D. fragilis의 핵 구조는 엔타모에바보다 편모 트리코모나드의 핵 구조와 더 유사하다.또한 주목할 만한 것은 다른 [13]트리코모나드의 특징이기도 한 히드로소좀의 존재이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Windsor JJ, Macfarlane L (May 2005). "Irritable bowel syndrome: the need to exclude Dientamoeba fragilis". Am. J. Trop. Med. Hyg. 72 (5): 501, author reply 501–2. doi:10.4269/ajtmh.2005.72.5.0720501. PMID 15891119.
  2. ^ Chudnovskiy, Aleksey (August 2016). "Host-Protozoan Interactions Protect from Mucosal Infections through Activation of the Inflammasome". Cell. 167 (2): 444–456.e14. doi:10.1016/j.cell.2016.08.076. PMC 5129837. PMID 27716507.
  3. ^ a b c d Dientamoeba Fragilis 감염 at eMedicine
  4. ^ Johnson EH, Windsor JJ, Clark CG (July 2004). "Emerging from obscurity: biological, clinical, and diagnostic aspects of Dientamoeba fragilis". Clin. Microbiol. Rev. 17 (3): 553–70, table of contents. doi:10.1128/CMR.17.3.553-570.2004. PMC 452553. PMID 15258093.
  5. ^ a b c d e f "Dientamoeba fragilis: A harmless commensal or a mild pathogen?". Paediatr Child Health. 3 (2): 81–2. 1998. doi:10.1093/pch/3.2.81. PMC 2851273. PMID 20401204.
  6. ^ Stark D, Beebe N, Marriott D, Ellis J, Harkness J (June 2005). "Prospective study of the prevalence, genotyping, and clinical relevance of Dientamoeba fragilis infections in an Australian population". J. Clin. Microbiol. 43 (6): 2718–23. doi:10.1128/JCM.43.6.2718-2723.2005. PMC 1151954. PMID 15956388.
  7. ^ "Dientamoeba fragilis FAQs". CDC.
  8. ^ a b "Parasites - Dientamoeba fragilis - Treatment". CDC. Retrieved December 9, 2016.
  9. ^ a b c Elbakri, Ali; Al-Qahtani, Ahmed; Samie, Amidou (2015). "4. Advances on Dientamoeba fragilis Infections". In Samie, Amidou (ed.). An Overview of Tropical Diseases. IntechOpen. pp. 61–82. ISBN 9789535122241.
  10. ^ Lagacé-Wiens PR, VanCaeseele PG, Koschik C (August 2006). "Dientamoeba fragilis: an emerging role in intestinal disease". CMAJ. 175 (5): 468–9. doi:10.1503/cmaj.060265. PMC 1550747. PMID 16940260.
  11. ^ Munasinghe, V. S.; Vella, N. G.; Ellis, J. T.; Windsor, P. A.; Stark, D (2013). "Cyst formation and faecal-oral transmission of Dientamoeba fragilis—the missing link in the life cycle of an emerging pathogen". International Journal for Parasitology. 43 (11): 879–83. doi:10.1016/j.ijpara.2013.06.003. PMID 23872523.
  12. ^ "Dientamoeba fragilis: Biology". Parasites. Center for Disease Control. Retrieved December 10, 2016.
  13. ^ Tachezy, Jan (2010). Hydrogenosomes and mitosomes: mitochondria of anaerobic eukaryotes. Springer. ISBN 978-3-642-09542-9.

외부 링크