크립토모나스속

Cryptomonas
크립토모나스속
과학적 분류
도메인:
에우카리오타
구분:
크립토피타
클래스:
철갑상어과
순서:
크립토모나스목
패밀리:
크립토모나스과
속:
크립토모나스속

종류종
크립토모나스오바타
에렌베르크 1831년
종

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동의어

크립토모나스는 독일 생물학자 크리스티안 고트프리드 에렌버그가 1831년 설립한 크립토모나드의 이름을 주는 속이다.[1]조류는 전세계적으로 민물 서식지와 고사리 같은 물에서 흔하며 종종 더 깊은 호수에서 꽃을 피운다.[2]세포는 보통 갈색이 나거나 녹색이 나며, 전방에 슬릿처럼 생긴 이랑을 가진 것이 특징이다.[2]그들은 어떤 독소를 생산한다고 알려져 있지 않다.그들은 양식장에서 작은 물고기의 먹이인 작은 동물성 플랑크톤을 먹이는 데 사용된다.[2]많은 종의 크립토모나스는 DNA 염기서열만으로 확인할 수 있다.[3][4]크립토모나스는 호주와 한국의 몇몇 해양 생태계에서 발견될 수 있다.[2][5]

어원

크립토모나스는 "크립토"와 "모나스"[6][7]로부터 숨겨진 작은 플라겔라테의 의미를 가지고 있다.

게놈 구조

크립토모나스 내의 종은 핵, 핵형, 플라스티드, 미토콘드리아 게놈의 네 가지 게놈을 포함한다.[3]플라스티드 게놈은 118 킬로베이스 쌍을 포함하고 있으며 고대 적색 알가의 한 내시경 증상의 결과물이다.[3]그 속들의 게놈 구조에 관한 연구는 크립토모나스의 생명사 의존적 이형성에 기여했는데, 이것은 나중에 디모프리즘 절에서 자세히 논의된다.

기능들

크립토모나스는 또한 산소의 탄소 고정 작용에 기여하는 광석소세포로, 민물 환경의 탄소 수준에 매우 중요하다.[4]

재생산

크립토모나스 복제는 민물종도 번식하고 있는 초여름에 발생한다.[4]크립토모나스는 10분 정도밖에 걸리지 않는 유사분열을 통해 복제된다.[4]다른 많은 암호생식물의 생식 역시 성적으로 생식하지 않기 때문에 이 속에서는 성적인 번식이 관찰되지 않는다.[4]

셀 구조

유기체는 겉에 투명한 막이 있는 비대칭이다.[2]그 막은 휘어져 있지 않다.[1]크립토모나스 세포는 상당히 크다; 그것들은 평균적으로 약 40마이크로미터의 크기를 가지고 있으며 종종 타원형이나 난형의 형태를 취한다.[4]두 개의 플라겔라가 존재하지만, 두 개의 플라겔라는 크기가 같지 않다.[1]하나는 짧고 웅크리고 다른 하나는 길고 곧다.[1]두 개의 플라겔라는 네 개의 독특한 미세관 뿌리에 의해 세포에 고정된다.[1][8]게다가, 플라겔라에는 더 나은 움직임을 가능하게 하는 작은 털들이 줄지어 있다.[2]또한 물이 드나드는 것을 통제하는 수축형 변소도 있다.[1]

세포에는 보트 모양의 플라스티드가 두 개 관찰된다.[2]2차 내시경 검사에서, 크립토모나스의 혈전 조상은 아마도 붉은 알가를 포획하여 4개의 봉투막을 가진 복잡한 플라스티드로 환원시킨 것으로 추정된다.[2]예전 홍조류의 피코빌리솜은 피코에리쓰린만 남을 때까지 줄어들었다.[4]붉은 피코빌린 색소의 일종인 피코레스로빌린은 시아노박테리아, 홍조류의 엽록체, 일부 크립토모나드 등에서 발견된 색소다.[4]피코베리트로빌린은 광합성 과정 중 에너지의 말단 수용자인 피코빌리프로테인 피코베리트린에 존재한다.[9]피코에리프린은 색소성분이 변경되면서 태라코이드 루멘으로 번역되었다. 그 후, 최소 7개의 다른 흡수 스펙트럼을 가진 피코빌리프로테인이 진화했다.[4]크립토모나스는 보조 색소로 자주색 피코레린 566에 의해 구별되는데, 이 색소는 생물의 생김새가 갈색을 띠게 한다.[2]

행동

크립토모나스는 크기가 크고 다소 느리게 자라며 영양분이 한정되어 있다.[4]그것은 또한 광합성과 박테리오그라즈에 이상적인 깊이에 도달하기 위해 수심 사이를 이동하며 그들의 포식자인 유기체를 피한다.[4]전형적으로, 그것들은 최대 102미터 깊이와 섭씨 -1.4도에서 1.5도의 온도 범위에서 발견된다.크립토모나스는 거의 경쟁하지 않고 성장하고 살아남는 것처럼 보인다.[4]크립토모나스는 활발하게 헤엄친다.[10]그들은 움직이는 동안 회전하고 때로는 나선형으로 헤엄친다.[10]

이형성

생명에 의존하는 이형성은 1986년 유기체에서 처음 설명되었다.[4]크립토피아의 또 다른 속인 프로테오모나스속에서는 두 형태는 세포크기의 큰 차이를 드러냈으며, 이는 명백히 그것의 발견과 그 이후의 인식으로 이어졌다.크립토모나스는 이형성의 특성을 가진 또 다른 속성으로 밝혀졌다.[4]

전통적으로, 크립토모나스는 3개의 별개로 간주되었다.칠로모나스, 크립토모나스, 캄필로모나스.[4]크립토모나스는 더 이상의 분자분석에 앞서 주로 세포 크기, 세포 모양, 플라스티드의 수, 색과 같은 형태학적 문자로 특징지어져 왔다.그러나 세포구조를 관찰하기 위해 가벼운 현미경만으로 살아있는 세포의 적절한 가시성 부족과 형태학적 문자에 대한 이해 부족으로 여전히 크립토모나스를 정의하기는 어려웠다.또한, 실험실은 특정한 유기체의 다른 단계를 감지할 수 있는 조건이 부족했다.[4]

털갈이 체계는 여러 해 동안 제네랄의 조직화 기준으로 사용되었다.[2]다른 대부분의 크립토피테 제네라는 털이나 굴레를 가지고 있지만, 크립토모나스는 둘의 조합을 가지고 있는 제너레이터 중 하나로 털갈이 콤플렉스를 형성하고 있다.[2]이 털갈퀴 콤플렉스는 세포가 작은 유기체의 음식을 소화하는데 사용된다.[8]또한, 이젝티솜은 이 복합체를 둘러싸고 있는 것으로 밝혀졌다.[2]이전에는, 다른 질감의 털 판이 제네라를 분류하기 위해 사용되었다.예를 들어, 모루 판(배쪽 모루 굴레 콤플렉스 한 면을 따라 후방으로 확장)은 캄필로모나스에서는 "scalariform"으로 설명되었지만, 크립토모나스에서는 "fibro"로 설명되어 왔다.[2]또, 크립토모나스에서는, 내부 페리플라스트 성분은 폴리곤 판으로 구성된다.이와는 대조적으로 캄필로모나스에서는 내부 페리플라스트 성분이 연속적인 시트 같은 층이다.[2]

그러나, 이후 연구를 하는 동안, 분자 계통생성과 형태학 둘 다에 대한 더 많은 증거가 발견되어, 이 세 가지 생성을 하나의 이형성 속이라고 보아야 한다는 주장을 뒷받침하고 있다.[4]이전에 캄필로모나스와 크립토모나스를 구별하기 위해 사용된 문자는 periplast 유형(폴리곤 페리플라스트 판 대 연속 페리플라스트 시트)과 같은 이형성 변종에서 함께 발생하는 것으로 밝혀져 periplast 유형이 단일 taxon의 서로 다른 생활사 단계와 관련이 있음을 알 수 있었다.[4]종과 종을 구별하기 위해 이전에 사용된 periplast 유형 및 기타 문자의 분류학적 유의성을 평가하기 위해 분자 계통생성 분석을 사용하여 두 개의 핵 리보솜 DNA 영역(ITS2, 부분 LSU rDNA)과 핵형 리보솜 유전자(SSU rDNA)를 연구하였다.[4]계통생성학 연구의 결과는 크립토모나스속(Cryptomonas속: Campylomonas속)에서 생명에 의존하는 이형성에 대한 분자적 증거를 제공한다: 캄필로모나스속은 크립토모나스의 대체 형태를 나타낸다.캄필로모나스와 칠로모나스는 크립토모나스의 동의어로 줄어든다.

추가 연구

피코에리트로빌린이 함유된 플라스티드에 더해 종래 캄필로모나스, 칠로모나스 등이 함유된 캄필로모르프스에도 광합성 색소인 유코플라스터가 부족한 무색의 플라스티드가 들어 있다.[4]

광학제의 완전한 상실은 백혈구성형 암호생물과 크립토모나스를 명확하게 구별하기 때문에, '칠로모나스'와 크립토모나스의 결합은 매우 논란의 여지가 많았다.과학자들은 아직 후기생애 단계에서 어떻게 백혈구가 사라지는지, 언제 사라지는지에 대한 설명을 발견하지 못했다.[4]

종

[11]

참조

  1. ^ a b c d e f Lee, JJ (2000). Illustrated Guide to the Protozoa. 2nd ed. New Jersey: Wiley-Blackwell.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n Choi, Bomi; Son, Misun; Kim, Jong Im; Shin, Woongghi (2013). "Taxonomy and phylogeny of the genus Cryptomonas (Cryptophyceae, Cryptophyta) from Korea". Algae. 28 (4): 307–330. doi:10.4490/algae.2013.28.4.307.
  3. ^ a b c Laura Wegener Parfrey; Daniel J G Lahr; Andrew H Knoll; Laura A Katz (16 August 2011). "Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (33): 13624–9. Bibcode:2011PNAS..10813624P. doi:10.1073/PNAS.1110633108. ISSN 0027-8424. PMC 3158185. PMID 21810989. Wikidata Q24614721.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Hoef-Emden, Kerstin; Melkonian, Michael (2003). "Revision of the Genus Cryptomonas (Cryptophyceae): a Combination of Molecular Phylogeny and Morphology Provides Insights into a Long-Hidden Dimorphism". Protist. 154 (3–4): 371–409. doi:10.1078/143446103322454130. PMID 14658496.
  5. ^ Hill, D. R. A. (1991-03-01). "A revised circumscription of Cryptomonas (Cryptophyceae) based on examination of Australian strains". Phycologia. 30 (2): 170–188. doi:10.2216/i0031-8884-30-2-170.1.
  6. ^ "Medical Definition of MONAS". www.merriam-webster.com. Retrieved 2017-04-28.
  7. ^ "Definition of CRYPTO". www.merriam-webster.com. Retrieved 2017-04-28.
  8. ^ a b Roberts, Keith R. (1984-12-01). "Structure and Significance of the Cryptomonad Flagellar Apparatus. I. Cryptomonas Ovata (cryptophyta)1". Journal of Phycology. 20 (4): 590–599. doi:10.1111/j.0022-3646.1984.00590.x. ISSN 1529-8817. S2CID 84268839.
  9. ^ Chapman, David J.; Cole, W. J.; Siegelman, Harold W. (1967-11-01). "Structure of phycoerythrobilin". Journal of the American Chemical Society. 89 (23): 5976–5977. doi:10.1021/ja00999a058. ISSN 0002-7863.
  10. ^ a b Kaneda, Hisako; Furuya, Masaki (1987-05-01). "Effects of the Timing of Flashes of Light during the Course of Cellular Rotation on Phototactic Orientation of Individual Cells of Cryptomonas". Plant Physiology. 84 (1): 178–181. doi:10.1104/pp.84.1.178. ISSN 0032-0889. PMC 1056548. PMID 16665394.
  11. ^ "Taxonomy Browser :: Algaebase". www.algaebase.org. Retrieved 2017-04-28.

외부 링크