부식하다

Corrole
코발라민 구조는 탈염색 코린 매크로사이클을 포함한다.

부식된 것은 방향제 테트라피롤이다.코린 링은 코발라민(비타민 B12)에도 있다.이 고리는 19개의 탄소 원자로 이루어져 있으며, 분자의 중심에는 4개의 질소 원자가 있다.이런 의미에서 부식이란 포르피린과 매우 비슷하다.

준비

부식은 피롤이 함유된 벤츠알데히드의 응축 반응부터 시작하여 2단계 공정에 의해 준비될 수 있다.개방형 링 제품인 빌란(또는 테트라피라란)은 산화 작용에 의해 사이클링되며, 일반적으로 p-클로로닐을 사용한다.[1]

Corrole synthesis

포르피린과의 비교

부식된 것과 포르피린들은 여러 가지 면에서 다르다.포르피린들은 2중성인 반면, 부식된 것들은 3중성인 것이다.삼엽 절제된 리간드의 3가지 충전으로 인해, 야금류는 공식적으로 높은 가치를 지닌다.몇몇은 리독스-Noninocent이고, 급진-디아니온 리간드는 부식되어 있다.[2]부식과 포르피린 사이의 두 번째 차이점은 금속 결합 공동의 크기, 즉 17-와 18-membring 링이다.포르피린, 클로로린 및 코린 구조의 측면 이미지에 대한 자세한 내용은 결합 시스템의 "포피린 및 유사한 화합물"을 참조하십시오.

조정 콤플렉스

부식은 다양한 전이 금속,[1][3] 주요 그룹 원소 [4]및 활성제인 [5]란타니드에 부착되어 있다.[6]양각화, 중성화,[7] 과격파 부식로 종양에 영상 요원 심장 disease,[10]을 예방하기 위해 oxo, imido,nitrido 전달 agents,[11]로 합성 화학에 산소 sensing,[9]detection,[8]또한 corroles과 그들의 금속 단지들이 유용한 것으로 증명되었습니다 산소 및 수소 water,[12]생산에 촉매 저감을 위한 촉매 역할을 합니다.ae에 m물도둑질하는 신세

단백질-코롤 입자는 종양 표적을 위한 불연속 화물의 운반체로 조사되어 왔다.[13]

참조

  1. ^ a b Orłowski, Rafał; Gryko, Dorota; Gryko, Daniel T. (2017). "Synthesis of Corroles and Their Heteroanalogs". Chemical Reviews. 117 (4): 3102–3137. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00434. PMID 27813401.
  2. ^ Thomas, Kolle E.; Alemayehu, Abraham B.; Conradie, Jeanet; Beavers, Christine M.; Ghosh, Abhik (2012-08-21). "The Structural Chemistry of Metallocorroles: Combined X-ray Crystallography and Quantum Chemistry Studies Afford Unique Insights". Accounts of Chemical Research. 45 (8): 1203–1214. doi:10.1021/ar200292d. ISSN 0001-4842. PMID 22444488.
  3. ^ Ghosh, Abhik (2017-02-22). "Electronic Structure of Corrole Derivatives: Insights from Molecular Structures, Spectroscopy, Electrochemistry, and Quantum Chemical Calculations". Chemical Reviews. 117 (4): 3798–3881. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00590. ISSN 0009-2665. PMID 28191934.
  4. ^ Aviv-Harel, I.; Gross, Z. (2010). "Coordination chemistry of corroles with focus on main group elements". Coord. Chem. Rev. 255 (7–8): 717–736. doi:10.1016/j.ccr.2010.09.013.
  5. ^ Buckley, H. L.; Anstey, M. R.; Gryko, D. T.; Arnold, J. (2013). "Lanthanide corroles: a new class of macrocyclic lanthanide complexes". Chem. Commun. 49 (30): 3104–3106. doi:10.1039/c3cc38806a. PMID 23467462.
  6. ^ Ward, A. L.; Buckley, H. L.; Lukens, W. W.; Arnold, J. (2013). "Synthesis and Characterization of Thorium(IV) and Uranium(IV) Corrole Complexes". J. Am. Chem. Soc. 135 (37): 13965–13971. doi:10.1021/ja407203s. PMID 24004416.
  7. ^ Schweyen P, Brandhorst K, Wicht R, Wolfram B, Bröring M (2015). "The Corrole Radical". Angew. Chem. Int. Ed. 54 (28): 8213–8216. doi:10.1002/anie.201503624. PMID 26074281.
  8. ^ Teo, Ruijie D.; Hwang, Jae Youn; Termini, John; Gross, Zeev; Gray, Harry B. (2017). "Fighting Cancer with Corroles". Chemical Reviews. 117 (4): 2711–2729. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00400. PMC 6357784. PMID 27759377.
  9. ^ Borisov, Sergey M.; Alemayehu, Abraham; Ghosh, Abhik (2016). "Osmium-nitrido corroles as NIR indicators for oxygen sensors and triplet sensitizers for organic upconversion and singlet oxygen generation". Journal of Materials Chemistry C. 4 (24): 5822–5828. doi:10.1039/C6TC01126H. ISSN 2050-7534.
  10. ^ Haber, Adi; Ali, A. A.-Y.; Aviram, M.; Gross, Z. (2013). "Allosteric inhibitors of HMG-CoA reductase, the key enzyme involved in cholesterol biosynthesis". Chem. Commun. 49 (93): 10917–10919. doi:10.1039/c3cc44740e. PMID 23958894.
  11. ^ Palmer, J. H. (2012). "Transition Metal Corrole Coordination Chemistry". Molecular Electronic Structures of Transition Metal Complexes I. Struct. Bond. Structure and Bonding. Vol. 142. pp. 49–90. doi:10.1007/430_2011_52. ISBN 978-3-642-27369-8.
  12. ^ Dogutan, D. K.; Stoian, S. A.; McGuire, R.; Schwalbe, M.; Teets, T. S.; Nocera, D. G. (2011). "Hangman Corroles: Efficient Synthesis and Oxygen Reaction Chemistry". J. Am. Chem. Soc. 133 (1): 131–140. doi:10.1021/ja108904s. PMID 21142043.
  13. ^ Teh, James; Kauwe, Lali Medina (2021). "Chapter 10. Magnetic Resonance Contrast Enhancement and Therapeutic Properties of Corrole Nanoparticles". Metal Ions in Bio-Imaging Techniques. Springer. pp. 299–314. doi:10.1515/9783110685701-016. S2CID 233677374.