제일안티폴린

Cheilanthifoline
제일안티폴린
cheilanthifoline 2D skeletal
cheilanthifoline 3D BS
이름
우선 IUPAC 이름
(6aS)-9-메톡시-6,6a,11,14-테트라히드로-2H,12H-[1,3]다이옥솔로[4,5-h]이소퀴놀리노[2,1-b]이소퀴놀린-8-ol
기타 이름
(S)-칠란티폴린
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
케그
  • InChI=1S/C19H19NO4/c1-22-18-8-13-12(7-16)4-5-20-9-14-11(6-15)20)2-3-17-19(14)24-10-23-17/h2-3,7-8-159,214,
    키: MKRKFSHHTKVRAR-UHFFFAOYSA-N
  • rac: InChI=1/C19H19NO4/c1-22-18-8-13-12(7-16)4-5-20-9-14-11(6-15)20)2-3-17-19(14)24-10-23-17/h2-3,7-8-154,
    키: MKRKFSHHTKVRAR-UHFFFAOYAZ
  • 레이스: COC1cc2c(cc1O)CCN3C2Cc4cc5c(C4C3)OCO5
  • (S)-: COC1=C(C=C2[C@@H]3CC4=C(CN3CC2=C1)C5=C(C=C4)OCO5)o
특성.
C19H19NO4
몰 질량 325.364 g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

는 현호색 속 dubia[1]과 Argemone 전국으로부터 격리되(S)-Cheilanthifoline은benzylisoquinoline 알칼로이드(BIA).[표창 필요한](S)-Cheilanthifoline적으로(S)-reticuline, BIA(S)-stylopine((S)-stylopine 전자의 중추적인 수많은 BIAs의 생합성에 중간.(S)-Cheilanthifoline이 지금 즉시의 전구체에서 유래되었다.ase/CYP719A20)는 알칼로이드 프로토핀 및 산기나린의 [2]전구체이다.

참조

  1. ^ Wangchuk, P; Keller, PA; Pyne, SG; Willis, AC; Kamchonwongpaisan, S (2012). "Antimalarial alkaloids from a Bhutanese traditional medicinal plant Corydalis dubia". Journal of Ethnopharmacology. 143 (1): 310–3. doi:10.1016/j.jep.2012.06.037. PMID 22796506.
  2. ^ Hagel, Jillian; Morris, Jeremy S; Lee, Eun-Jeong; Desgagne-Penix, Isabel; Bross, Crystal D; Chang, Limei; Chen, Xue; Farrow, Scott C; Zhang, Te (2015). "Transcriptome analysis of 20 taxonomically related benzylisoquinoline alkaloid-producing plants". BMC Plant Biology. 15: 227. doi:10.1186/s12870-015-0596-0. PMC 4575454. PMID 26384972.


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