칼로스

Callose
칼로스
Callose.svg
이름
기타 이름
(1→3)-β-D-글루칸
식별자
체비
특성.
(C6H10O5)n
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

칼로스는 다당류 식물이다.이 제품의 생산은 공장 내 여러 곳에 있는 글루칸 신타아제 유사 유전자(GLS) 때문이다.스트레스나 손상과 같은 자극에 반응하여 일시적인 세포벽의 역할을 하기 위해 생산된다.[1]칼로스는 β-1,3-링크를 통해 서로 연결된 포도당 잔류물로 구성되며 β-글루칸으로 불린다.그것은 세포벽에서 칼로세 시네스에 의해 제조된 것으로 생각되며 β-1,3-글루카나제에 의해 분해된다.칼로스는 식물에서 플라스모드마타(Pd)의 투과성을 위해 매우 중요하다; 식물의 투과성은 플라스모드마타칼로스(PDC)에 의해 조절된다.PDC는 칼라세싱에 의해 만들어지고 β-1,3-글루카나제(BG)에 의해 분해된다.콜로스 신시네시스(CalS)와 β-1,3-글루카나제스의 간섭에 의해 발생하는 플라스모드마탈 목에 쌓이는 콜로스의 양은 플라스모드마타의 전도도를 결정한다.[2]

형성과 기능

칼로스는 플라모데스마타, 세포판에는 사이토키네시스, 꽃가루 발생 중에 놓여진다.내포티움은 칼로스를 함유하고 있어 두껍게 만든다.칼로스는 부상, 병원균,[3] 알루미늄, 압시산에 의한 감염에 반응하여 생성된다.식물 조직에 상처가 있을 때, 그것은 플라스모드마타와 세포벽에 굳은살이 침전되어 고정된다; 이 과정은 손상 후 몇 분 안에 일어난다.칼로스(callose)가 발전소 세포벽의 헌법적 구성요소는 아니지만, 이는 발전소의 방어 메커니즘과 관련이 있다.[4]성장기가 끝나면 체판에 퇴적물이 나타나는 경우가 많다.[5]칼로스는 또한 성적으로 재생산되는 혈관신장의 발달된 감수세포와 사선 주위에 즉시 형성되지만, 관련된 무독성 세금에서는 발견되지 않는다.[6]세포벽에 칼로스 침적은 치코륨 하이브리드의 피질세포와 표피세포에서 직접 체세포 발생의 초기 표시로 제안되어 왔다.[7]일시적인 굳은살 벽도 세포와 그 환경 사이의 장벽으로 생각되는 반면, 세포는 그것을 구별할 수 있는 유전자 프로그래밍을 진행하고 있다.[8]이것은 누셀라 발생기 동안 누셀라 배아 주변에서 칼로스 벽이 발견될 수 있기 때문이다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ Hine R, Martin E, eds. (2016). "Callose". A Dictionary of Biology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-871437-8.
  2. ^ De Storme N, Geelen D (2014). "Callose homeostasis at plasmodesmata: molecular regulators and developmental relevance". Frontiers in Plant Science. 5: 138. doi:10.3389/fpls.2014.00138. PMC 4001042. PMID 24795733.
  3. ^ Nowicki M, Lichocka M, Nowakowska M, Kłosińska U, Kozik EU (January 2012). "A Simple Dual Stain for Detailed Investigations of Plant-Fungal Pathogen Interactions". Vegetable Crops Research Bulletin. 77 (1): 61–74. doi:10.2478/v10032-012-0016-z.
  4. ^ Chen XY, Kim JY (June 2009). "Callose synthesis in higher plants". Plant Signaling & Behavior. 4 (6): 489–92. doi:10.4161/psb.4.6.8359. PMC 2688293. PMID 19816126.
  5. ^ Hemsley AR, Bell PR (2000). Green plants : their origin and diversity (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-64109-8.
  6. ^ Carman JG, Crane CF, Riera-Lizarazu O (1991). "Comparative Histology of Cell Walls during Meiotic and Apomeiotic Megasporogenesis in Two Hexaploid Australasian Elymus Species". Crop Science. 31 (6): 1527. doi:10.2135/cropsci1991.0011183X003100060029x.
  7. ^ Dubois T, Guedira M, Dubois J, Vasseur J (May 1990). "Direct Somatic Embryogenesis in Roots of Cichorium: Is Callose an Early Marker?". Annals of Botany. 65 (5): 539–545. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a087967.
  8. ^ Tucker MR, Paech NA, Willemse MT, Koltunow AM (2001). "Dynamics of callose deposition and ß-1, 3-glucanase expression during reproductive events in sexual and apomictic Hieracium". Planta. 212 (4): 487–498. doi:10.1007/s004250000445. PMID 11525505. S2CID 12073031.
  9. ^ Gupta P, Shivanna KR, Mohan Ram HY (1996). "Apomixis and polyembryony in the guggul plant, Commiphora wightii". Ann Bot. 78: 67–72. doi:10.1006/anbo.1996.0097.