COX17

COX17
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2L0Y, 2LGQ, 2RN9, 2RNB
식별자
에일리어스	COX17, 시토크롬c산화효소동샤페론, 시토크롬c산화효소동샤페론COX17
외부 ID	OMIM: 604813 MGI: 1333806 HomoloGene: 38089 GeneCard: COX17
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	119,677,454 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	16번 염색체(쥐)
끝.	38,173,125 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	뇌하수체; ; 뇌하수체 전엽; ; 좌심실; ; 우부신; ; 위근; ; 골격근 조직; ; 시상하부; ; 흑색 실체; ; 간우엽; ; 안저;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	구리 이온 결합; GO:0001948 단백질 결합; 금속 이온 결합; 구리 이온 결합; 구리 샤페론 활성;
셀룰러 컴포넌트	미토콘드리아; 미토콘드리아 막간 공간; 세포질;
생물학적 과정	심장 발달; 뇌의 발달; 전구체 대사물 및 에너지 생성; 구리 이온 수송; 세포군 증식의 양성 조절; 미토콘드리아시토크롬c산화효소조립체; 시토크롬C산화효소활성양성조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10063
	12856
	ENSG00000138495
	ENSMUSG000046516
	문제 14061
	P56394
	NM_005694
	NM_001017429
	NP_005685; NP_001368931; NP_001368932
	NP_001017429
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

시토크롬 c산화효소 구리 샤페론은 인간에서 COX17 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

미토콘드리아 호흡 사슬의 말단 성분인 시토크롬c산화효소(COx)는 환원된 시토크롬c에서 산소로의 전자 전달을 촉매한다.이 성분은 미토콘드리아 유전자에 의해 코드된 3개의 촉매 서브유닛과 핵 유전자에 의해 코드된 다중 구조 서브유닛으로 이루어진 이질체 복합체이다.미토콘드리아로 인코딩된 서브유닛은 전자전달에서 기능하며, 핵으로 인코딩된 서브유닛은 복합체의 조절 및 조립에서 기능할 수 있다.이 핵유전자는 구조 서브유닛이 아닌 단백질을 코드하지만 COX 아포엔자임으로의 편입을 위한 미토콘드리아 구리의 모집에 관여할 수 있다.이 단백질은 쥐와 쥐의 Cox17 단백질과 92%의 아미노산 배열 동일성을 공유합니다.이 유전자는 더 이상 COX 결핍의 후보 유전자로 간주되지 않는다.13번 ^[6]염색체에서 가유전자 COX17P가 발견되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000138495 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000046516 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Amaravadi R, Glerum DM, Tzagoloff A (Mar 1997). "Isolation of a cDNA encoding the human homolog of COX17, a yeast gene essential for mitochondrial copper recruitment". Hum Genet. 99 (3): 329–33. doi:10.1007/s004390050367. PMID 9050918. S2CID 30340147.
^ ^a ^b "Entrez Gene: COX17 COX17 cytochrome c oxidase assembly homolog (S. cerevisiae)".

추가 정보

Punter FA, Adams DL, Glerum DM (2000). "Characterization and localization of human COX17, a gene involved in mitochondrial copper transport". Hum. Genet. 107 (1): 69–74. doi:10.1007/s004390050013. PMID 10982038.
Horvath R, Lochmüller H, Stucka R, et al. (2000). "Characterization of human SCO1 and COX17 genes in mitochondrial cytochrome-c-oxidase deficiency". Biochem. Biophys. Res. Commun. 276 (2): 530–3. doi:10.1006/bbrc.2000.3495. PMID 11027508.
Kako K, Tsumori K, Ohmasa Y, et al. (2000). "The expression of Cox17p in rodent tissues and cells". Eur. J. Biochem. 267 (22): 6699–707. doi:10.1046/j.1432-1327.2000.01771.x. PMID 11054125.
Heaton DN, George GN, Garrison G, Winge DR (2001). "The mitochondrial copper metallochaperone Cox17 exists as an oligomeric, polycopper complex". Biochemistry. 40 (3): 743–51. doi:10.1021/bi002315x. PMID 11170391.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Suzuki C, Daigo Y, Kikuchi T, et al. (2004). "Identification of COX17 as a therapeutic target for non-small cell lung cancer". Cancer Res. 63 (21): 7038–41. PMID 14612491.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kako K, Takehara A, Arai H, et al. (2005). "A selective requirement for copper-dependent activation of cytochrome c oxidase by Cox17p". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (4): 1379–85. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.211. PMID 15504366.
Arnesano F, Balatri E, Banci L, et al. (2005). "Folding studies of Cox17 reveal an important interplay of cysteine oxidation and copper binding". Structure. 13 (5): 713–22. doi:10.1016/j.str.2005.02.015. PMID 15893662.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Cobine PA, Pierrel F, Leary SC, et al. (2006). "The P174L mutation in human Sco1 severely compromises Cox17-dependent metallation but does not impair copper binding" (PDF). J. Biol. Chem. 281 (18): 12270–6. doi:10.1074/jbc.M600496200. PMID 16520371. S2CID 12826240.
Ma J, Dempsey AA, Stamatiou D, et al. (2007). "Identifying leukocyte gene expression patterns associated with plasma lipid levels in human subjects". Atherosclerosis. 191 (1): 63–72. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2006.05.032. PMID 16806233.
Voronova A, Kazantseva J, Tuuling M, et al. (2007). "Cox17, a copper chaperone for cytochrome c oxidase: expression, purification, and formation of mixed disulphide adducts with thiol reagents". Protein Expr. Purif. 53 (1): 138–44. doi:10.1016/j.pep.2006.11.014. PMID 17208454.
Voronova A, Meyer-Klaucke W, Meyer T, et al. (2007). "Oxidative switches in functioning of mammalian copper chaperone Cox17". Biochem. J. 408 (1): 139–48. doi:10.1042/BJ20070804. PMC 2049083. PMID 17672825.

외부 링크

UCSC Genome Browser의 COX17 인간 유전자 위치.
UCSC Genome Browser에 있는 COX17 인간 유전자 상세.

인간 염색체 3번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000138495 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000046516 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9050918-5] Amaravadi R, Glerum DM, Tzagoloff A (Mar 1997). "Isolation of a cDNA encoding the human homolog of COX17, a yeast gene essential for mitochondrial copper recruitment". Hum Genet. 99 (3): 329–33. doi:10.1007/s004390050367. PMID 9050918. S2CID 30340147.

[entrez-6] "Entrez Gene: COX17 COX17 cytochrome c oxidase assembly homolog (S. cerevisiae)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

COX17

네임스페이스

더

목차

기능.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크