바이오 인핸서

Bioenhancer
카레 분말은 커큐민과 피페린을 함유하고 있다.
블랙 페퍼는 고농도의 피페린을 함유하고 있습니다.
바이오 인핸서 케르세틴은 사과와 포도 껍질에 특히 포함되어 있다.
생강에서 추출한 진저롤은 바이오핸서 역할을 한다.
마늘에서 추출한 알리신은 살균제의 효과를 높인다.

바이오 인핸서, 바이오[1] 인핸서, 바이오 어베이러빌리티 인핸서는 1979년 세계 최초의 바이오 인핸서 [2]피페린이 발견된 이후 처음으로 과학적으로 확립된 의학 분야의 새로운 장이다.체내에서 경구 투여되는 여러 약물의 파괴, 폐기 및 제거를 줄여주는 포켓 프렌들리 약물 기술입니다.

정의 바이오핸서([1]Definition Bioenhancer)는 사용된 용량에서 자체 약리학적 활성을 가지지 않고 결합되는 활성 물질의 생체효율을 증가시키는 생물학적 가용성을 증가시키는 물질로 정의된다.작용 메커니즘에 따라 알로패스 약물, 비타민, 영양소 및 독소의 생물학적 가용성을 높일 수 있습니다.예를 들어, 피페린은 베타카로틴,[3] 비타민 A, 비타민 B6, 조효소 Q10,[4][5] 페니트인,[6] 테오필린,[7] 프로판올롤[7] 및 아플라톡신 B1이라는 [8]독소와 같은 여러 영양소의 생물학적 가용성을 증가시킨다.

생물학적 가용성 증가는 약물 작용에 사용할 수 있는 혈류 내 약물의 수치가 증가함을 의미한다.생체효율이 증가한다는 것은 생물학적 가용성이 증가하거나 다른 메커니즘으로 인해 약물의 효과가 증가한다는 것을 의미한다.

역사

바이오 [1]인핸서의 개념은 1929년 Bose에 의해 처음 보고되었다.용어 및 장으로서의 바이오 인핸서 또는 바이오 가용성 인핸서는 1979년 이전 현대 과학 문헌에 존재하지 않았다.생물 가용성 증강제라는 용어는 1979년 인도 과학자들에 의해 인도 통합의학 연구소 잠무(이전의 RRL 잠무)에서 처음 만들어졌다(RRL 잠무 연구소장, RRL 잠무 박사는 전통 의약품 연구 중 단서로부터 약물의 생물 가용성이 증가한다는 가설을 제안했다.그 후, RRL Jammu의 그와 그의 연구팀에 의해 생물학적 가용성 증진제의 개념이 과학적으로 연구되고 과학적으로 확립되었다.그 후, 연구소는 세계 최초의 생체 강화 약물이 된 스파르테인과 바시틴을 사용한 세계 최초의 바이오 인핸서로서 피페린을 발견하고 과학적으로 검증했다.아탈 박사는 리팜피신을[9] 이용한 생체 강화 항결절제 연구 프로젝트도 시작했는데, 이 프로젝트는 나중에 세계 최초로 생체 강화 항결절제제를 개발하는 결과를 낳았다.이 DCGI가 승인한 제제는 2011년 세계 결핵의 날에 인도 정부가 아난산드한 바완델리에서 공식 공개되었으며, 같은 날 델리 르메르디앙에서 열린 행사에서 마이크로소프트의 빌 게이츠 회장에게도 제시되었다.

1979년 바이오 인핸서 피페린이 발견된 후, 의학에 새로운 장이 추가되었다.그 이후로, 그것은 그 분야에서 세계적인 관심과 연구를 이끌어냈고, 다른 많은 새로운 바이오 인핸서들을 발견하게 되었다.피페린은 현재까지 가장 강력하고 광범위하게 연구되고 있는 바이오 인핸서이다.안전하고 효과적이며 매우 경제적이며 상업적으로 사용하기 위해 쉽게 제조됩니다.또한 다른 [10][11][12]곳에서 언급한 바와 같이 여러 등급의 현대 의약품에 작용하는 광범위한 바이오 인핸서이다.

분류

생물 인핸서는 원산지에 따라 식물 또는 동물 또는 작용 부위에 따라 분류할 수 있다.지금까지 식물에서 거의 독점적으로 발견된 바이오 인핸서들은 다양한 방법으로 다른 물질의 생물학적 가용성을 증가시킨다.

  • 장내 흡수량 증가
  • 약물 대사 효소의 억제에 의한 장 및 간 분해 억제(약물 파괴의 퍼스트 패스 메커니즘 금지).
  • 소화 펌프의 억제에 의한 내장과 담즙을 통한 약물의 제거 억제.
  • 병원균의 약물 투과성 증가.
  • 병원체 또는 종양 조직의 방어 메커니즘 억제(약물의 유출 등)
  • 병원체의 결합 부위(예: DNA 및 단백질)에서 결합 가능성 증가
  • 혈액-뇌 장벽 극복 개선

바이오 인핸서의 장점

용량 감소

바이오 인핸서는 체내에서 섭취하는 약물의 낭비를 방지하고 혈액에 도달하는 약물의 양을 증가시키므로, 경구 약물의 복용량을 줄이면 원하는 혈액 수치를 달성하기에 충분하다.

원료 소비 감소

원하는 약물 작용에 필요한 이 감소된 선량은 의약품 개발에 필요한 원자재 소비에 유익한 효과를 의미하며, 이는 모든 국가에 큰 절약이다.

생태학적 이점

이것은 또한 희귀하고 비싼 식물 기반 약물의 경우, 약물을 생산하기 위해 소비해야 하는 나무나 식물이 줄어들기 때문에 생태학적 이점으로 해석되는데, 예를 들어 매우 느리게 자라는 주목나무에서 유래한 값비싼 항암제인 택솔이 그것이다.

약값 절감

이 감소된 선량은 또한 약의 비용을 감소시킨다.의약품의 낮은 생물학적 가용성 때문에 세계적으로 수십억 달러가 낭비되고 있는데, 이것은 어느 나라든, 특히 가난한 개발도상국들에게 엄청난 재정적 부담이다.이는 특히 치료비가 비싸고 독성이 있으며 장기간에 걸쳐 에이즈의 출현과 심각한 약물 내성의 발달로 유엔이 비상사태를 선포한 결핵과 같은 심각하고 두려운 질병과 관련이 있다.

부작용 감소

이 감소된 용량 또한 약물의 부작용을 감소시킨다.

컴플라이언스 향상

부작용이 적을수록 약물 내성이 향상되고 약물 준수가 개선되며 치료 완료를 촉진합니다.

약제 내성 감소

이러한 향상된 내성과 준수성으로 인해 위험한 약물 내성이 발생할 위험이 감소합니다.

간 보호 및 위 보호 작용 추가

바이오핸서는 약리적으로 [1]활성화되지 않더라도 위장 부작용 감소와 1차 활성 약물의 간독성 감소 등의 이점을 추가함으로써 제제를 더욱 안전하고 잘 견디게 하고 약물 독성과 내성을 감소시킬 수 있다.

예를 들어, 비싼 독성 리팜피신의 필요 용량을 60% 줄임으로써, 리팜피신의 비용과 부작용을 감소시키고 결핵을 [13]치료합니다.이것은 가난한 환자, 가난한 나라, 그리고 인간의 무서운 질병에 큰 이점입니다.

바이오 인핸서의 예

다음의 바이오 인핸서들의 예는 현재의 약리학적 연구에 대한 통찰력을 제공하고 후추, 카레, 생강 및 다른 허브 성분으로 어떻게 영양소의 부족이나 활성제의 불충분한 효과를 예방할 수 있는지를 보여준다.

Piperine, 후추의 재료, γ-glutamyltranspeptidase의 활성화에 의해 다른 효소 억제함으로써 많은 화합물의 저하를 억제하고:(내장 흡수aryl 탄화 수소수 산화 효소(AHH)[14]ethylmorphine N-demethylase,[14]Uridine 이인산 glucuronic_acid,[15]Uridine 2인산 glucuronyltransferase을 촉진한다.UGT)P-glyc ,[14]오프로틴,[16][17] CYP2EI[18] 및 CYP3A4.[16][19]특히 후자의 두 효소는 퍼스트패스 효과에 크게 기여한다.

beta-carotene,[3]아미노산(lysine이라는 성분이, 이소류신, 류신, 트레오닌, 발린, 트립 토판, phenylalanine, 메티오닌), 미네랄(요오드, 칼슘, 철, 아연, 구리, 셀레늄, 마그네슘, 칼륨, 망간), ginsenosides, Pycnogenol, resveratrol,을 포함한 허브 혼합물(Piperine 비타민(A, B1, B2, B6, C, D, E, K)에 bioenhancer로 행동한다.ep이갈로카테킨, 쿠르쿠민[20]) 및 약물(암피실린,[citation needed] 카바마제핀,[19] 클로르자존,[18] 디클로페낙,[21] 펙소페나딘,[17] 이부프로펜,[22] 리팜피신,[23] 테트라사이클린, 피라진아미드 등)이다.

마늘로부터의 알리신은 곰팡이 제거제의 효모포내 수송에 영향을 미쳐 효모세포에 대한 살균제 안포테리신B의 효과를 높인다.

카레에 함유된 커큐민은 CYP3A4 효소인 피페린과 같이 억제되어 P당단백질의 수송기능에 영향을 준다.커큐민과 조합하여 활성 화합물인 셀리프로롤과 미다졸람의 생물학적 가용성이 증가하였다.

생강은 진저롤 때문에 많은 화합물(약물 포함)과 성분의 장 흡수를 촉진합니다.대부분의 경우 생강은 피페린과 시너지 작용을 한다.

감초 식물의 사포닌인 글리시리진은 수많은 항생제와 항진균제인 클로트리마졸의 작용을 촉진한다.

과일과 잎에서 나오는 플라보노이드인 퀘르세틴은 커큐민과 피페린과 같은 역할을 한다.그것은 암 치료에 사용되는 활성제 파클리탁셀의 생물학적 가용성을 증가시킨다.

뽕나무과의 허브인 카룸카르비는 리팜피신, 이소니아지드,[24] 피라진아미드와 같은 항결핵제의 생물학적 가용성을 높인다.

연구결과 적용

바이오 인핸서 기술은 주로 독극물, 고가의 약품, 희귀 약품, 바이오 가용성이 낮은 약품 또는 장기간 투여해야 하는 약품을 대상으로 한다.그러나 그것은 또한 바이오 인핸서들의 영향을 받은 어떤 약에도 사용될 수 있다.바이오 인핸서의 발견과 특성화는 몇 가지 특허 [25][26]출원으로 이어졌다.피페린은 모노 제제의 바이오 인핸서 및 다양한 비타민, 커큐민, 레스베라트롤 또는 코엔자임10 Q를 포함하는 식이 보충제의 성분으로 판매된다.

바이오 인핸서들은 치료를 더 안전하게 하면서 고가의 약의 복용량과 비용을 줄일 수 있기 때문에, 기존의 약들이 독성이 있고 비싸며 장기간에 걸쳐 투여되어야 하는 결핵을 치료하는데 있어서 처음으로 적용되었다.낮은 치료비가 필수적인 인도에서는 Risorine이라는 약물이 결핵 예방을 위해 승인되었습니다.항생제인 리팜피신과 이소니아지드 외에도 [27]피페린을 함유하고 있다.

각주

  1. ^ a b c d Randhawa GK, Kullar JS, Rajkumar (January 2011). "Bioenhancers from mother nature and their applicability in modern medicine". International Journal of Applied & Basic Medical Research. 1 (1): 5–10. doi:10.4103/2229-516X.81972. PMC 3657948. PMID 23776764.
  2. ^ Atal CK (1979). "A breakthrough in drug bioavailability-a clue from age old wisdom of Ayurveda". IDMA Bulletin: 483–484.
  3. ^ a b Badmaev, Vladimir; Majeed, Muhammed; Norkus, Edward P. (1999). "Piperine, an alkaloid derived from black pepper increases serum response of beta-carotene during 14-days of oral beta-carotene supplementation". Nutrition Research. 19 (3): 381–388. doi:10.1016/S0271-5317(99)00007-X. ISSN 0271-5317.
  4. ^ Atal N, Bedi KL (April 2010). "Bioenhancers: Revolutionary concept to market". Journal of Ayurveda and Integrative Medicine. 1 (2): 96–9. doi:10.4103/0975-9476.65073. PMC 3151395. PMID 21836795.
  5. ^ Badmaev V, Majeed M, Prakash L (February 2000). "Piperine derived from black pepper increases the plasma levels of coenzyme Q10 following oral supplementation". The Journal of Nutritional Biochemistry. 11 (2): 109–13. doi:10.1016/s0955-2863(99)00074-1. PMID 10715596.
  6. ^ Bano G, Amla V, Raina RK, Zutshi U, Chopra CL (December 1987). "The effect of piperine on pharmacokinetics of phenytoin in healthy volunteers". Planta Medica. 53 (6): 568–9. doi:10.1055/s-2006-962814. PMID 3444866.
  7. ^ a b Bano G, Raina RK, Zutshi U, Bedi KL, Johri RK, Sharma SC (1991). "Effect of piperine on bioavailability and pharmacokinetics of propranolol and theophylline in healthy volunteers". European Journal of Clinical Pharmacology. 41 (6): 615–7. doi:10.1007/BF00314996. PMID 1815977. S2CID 28817165.
  8. ^ Allameh A, Saxena M, Biswas G, Raj HG, Singh J, Srivastava N (January 1992). "Piperine, a plant alkaloid of the piper species, enhances the bioavailability of aflatoxin B1 in rat tissues". Cancer Letters. 61 (3): 195–9. doi:10.1016/0304-3835(92)90287-6. PMID 1739943.
  9. ^ Zutshi, RK; Singh, R; Zutshi, U; Johri, RK; Atal, CK (1985). "Influence of piperine on rifampicin blood levels in patients of pulmonary tuberculosis". J Assoc Physicians India. 33 (3): 223–4. PMID 4044481.
  10. ^ World's first bioenhancer Piperine. (PDF) https://web.archive.org/web/20140826121232/http://www.iiim.res.in/award-ckatal.pdf. Archived from the original (PDF) on 2014-08-26. {{cite web}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  11. ^ "RRL jammu drug research". Archived from the original on 2014-10-22. Retrieved 2014-08-23.
  12. ^ Kesarwani, K; Gupta, R; Mukerjee, A (2013). "Bioenhancers of herbal origin". Asian Pac J Trop Biomed. 3 (4): 253–66. doi:10.1016/S2221-1691(13)60060-X. PMC 3634921. PMID 23620848.
  13. ^ "Bioenhancers".
  14. ^ a b c Atal CK, Dubey RK, Singh J (January 1985). "Biochemical basis of enhanced drug bioavailability by piperine: evidence that piperine is a potent inhibitor of drug metabolism". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 232 (1): 258–62. PMID 3917507.
  15. ^ Singh J, Dubey RK, Atal CK (February 1986). "Piperine-mediated inhibition of glucuronidation activity in isolated epithelial cells of the guinea-pig small intestine: evidence that piperine lowers the endogeneous UDP-glucuronic acid content". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 236 (2): 488–93. PMID 3080587.
  16. ^ a b Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, Klotz U, Gupta SK, Fromm MF (August 2002). "Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P-glycoprotein and CYP3A4". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 302 (2): 645–50. doi:10.1124/jpet.102.034728. PMID 12130727. S2CID 7398172.
  17. ^ a b Bedada SK, Boga PK (March 2017). "The influence of piperine on the pharmacokinetics of fexofenadine, a P-glycoprotein substrate, in healthy volunteers". European Journal of Clinical Pharmacology. 73 (3): 343–349. doi:10.1007/s00228-016-2173-3. PMID 27981349. S2CID 23346527.
  18. ^ a b Bedada SK, Boga PK (December 2017). "Effect of piperine on CYP2E1 enzyme activity of chlorzoxazone in healthy volunteers". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 47 (12): 1035–1041. doi:10.1080/00498254.2016.1241450. PMID 27670974. S2CID 44781331.
  19. ^ a b Bedada SK, Appani R, Boga PK (January 2017). "Effect of Piperine on the Metabolism and Pharmacokinetics of Carbamazepine in Healthy Volunteers". Drug Research. 67 (1): 46–51. doi:10.1055/s-0042-118173. PMID 27776366.
  20. ^ Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS (May 1998). "Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers". Planta Medica. 64 (4): 353–6. doi:10.1055/s-2006-957450. PMID 9619120.
  21. ^ Bedada SK, Boga PK, Kotakonda HK (February 2017). "Study on influence of piperine treatment on the pharmacokinetics of diclofenac in healthy volunteers". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 47 (2): 127–132. doi:10.3109/00498254.2016.1163752. PMID 27052193. S2CID 20380337.
  22. ^ Venkatesh S, Durga KD, Padmavathi Y, Reddy BM, Mullangi R (2011). "Influence of piperine on ibuprofen induced antinociception and its pharmacokinetics". Arzneimittel-Forschung. 61 (9): 506–9. doi:10.1055/s-0031-1296235. PMID 22029226.
  23. ^ Nageswari, A.D.; Rajanandh, M.G.; Uday, M.K.R.A.; Nasreen, R.J.; Pujitha, R.R.; Prathiksha, G. (2018). "Effect of rifampin with bio-enhancer in the treatment of newly diagnosed sputum positive pulmonary tuberculosis patients: A double-center study". Journal of Clinical Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases. 12: 73–77. doi:10.1016/j.jctube.2018.07.002. ISSN 2405-5794. PMC 6830140. PMID 31720402.
  24. ^ Choudhary N, Khajuria V, Gillani ZH, Tandon VR, Arora E (April 2014). "Effect of Carum carvi, a herbal bioenhancer on pharmacokinetics of antitubercular drugs: A study in healthy human volunteers". Perspectives in Clinical Research. 5 (2): 80–4. doi:10.4103/2229-3485.128027. PMC 3980549. PMID 24741485.
  25. ^ US 0
  26. ^ US 0
  27. ^ Atal, N; Bedi, KL (2010). "Bioenhancers: revolutionary concept to market". J Ayurveda Integr Med. 1 (2): 96–99. doi:10.4103/0975-9476.65073. PMC 3151395. PMID 21836795.

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