앤서니 배럿

Anthony Barrett
캐나다 축구선수는 앤서니 배럿(캐나다 축구)을 참조한다.
앤서니 제라드 마틴 배럿 교수

FRS FMedSci
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태어난
앤서니 제라드 마틴 배럿

(1952-03-02) 1952년 3월 2일 (69)
영국, 영국
국적영국, 미국
모교임페리얼 칼리지 런던
과학 경력
기관노스웨스턴 대학교, 콜로라도 주립 대학교, 임페리얼 칼리지 런던
박사학위 자문위원데릭 바턴
박사과정 학생매슈 푸히터
웹사이트www.imperial.ac.uk/people/agm.barrett

Anthony Gerard Martin Barrett FRS, FMedSci는 영국의 화학자이며, 런던 임페리얼 칼리지의 Glaxo 유기화학 교수인 Derek Barton의 합성 교수다.그는 울프슨 의과학 유기화학 센터의 소장을 맡고 있다.[1]1999년[2] 왕립학회, 2003년 의학아카데미 회원으로 선출되었다.1973년과 1975년 각각 임페리얼 칼리지 런던에서 BSc와 박사학위를 취득했다.

교육

Barrett은 Exeter에 있는 Helles Grammer School에서 교육을 받았다.그는 런던 임페리얼 칼리지 (1973년 제1급 명예 BSC, 1975년 DIC와 박사학위를 받았다.그는 노벨상 수상자인 데릭 바튼 경의 지시로 박사학위를 수행했다.

커리어와 리서치

배럿은 IC의 유기화학 강사(1975년)와 수석 강사(1982년)로 임명됐다.1983년 일리노이주 에반스턴 소재 노스웨스턴대 화학전공 교수로 임용되었고, 1990년 콜로라도주립대로 옮겼다.미국에서 10년간의 연구 끝에 글락소 오가닉htps:///en.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Biographies_of_living_persons/Helpc 화학 교수, 울프슨 의과학 유기화학센터 소장, 유기과장으로 IC에 복귀했다.그는 1999년에 합성화학 교수인 데릭 바튼 경으로 임명되었다.배럿은 새로운 글리코시드화, 원자-경제 방향성 대체 반응, 금속 촉매 산화 및 하이드로아민화, ROMP-겔 지지 시약을 사용한 반응, 다성분 벤진 결합 반응을 포함한 많은 반응을 만들어냈다.그는 알케닐 음이온, 이놀레이트, 참신한 이소시아네이트, 철비닐리딘, 이단계 기능화된 니트로알카인, 링 클로징 알켄과 엔니메타틱스 반응을 이용한 β-락탐의 합성에 크게 공헌했다.He has completed the total synthesis of diverse bioactive natural products including papulacandin D, papuamine, showdomycin, milbemycin β3, the palmarumycins and preussomerin G,[3] (+)-calyculin A[4] and the multiple cyclopropane CETP inhibitor U-106305 and structurally related cyclopropane nucleoside FR-900848[5] and coronanes.그는 또한 15G256β,[6] 아이기알로마이신 [7]D, LL-Z1640-2,[8] 크루엔타렌 A,[9] 헤리케논 J와[10] 매크로스포린,[11] 아모르파스티일볼,[12] (+-홍구르신 A와 B),[13] 오스테알리드를 포함한 레소르페노이드 천연물의 생체모방 합성에 대해 매우 유연한 방법을 발표했다.[14]Barrett은 노스웨스턴 대학의 Brian Hoffman과 협력하여 8, 6, 4, 2 티올, 아민 또는 알코올을 말초 매크로순환 링 대체물로 포함하는 다양한 포피린지의 합성 및 두 개의 매크로순환 내에서 금속 이온의 복합화에 의한 이러한 폴리덴타이트 리간드의 변환에 관한 선구적인 연구를 발표했다.다양한 복합단지를 생산하기 위한 공동 및 주변부.[15][16]그러한 몇몇 콤플렉스는 세포와 생체내 및 PDT 에이전트로서 암의 고선택적 검출을 위한 영상제다.[17][18][19][20]게다가 바렛은 시맥 알리와 R과 협력하여 일한다.임페리얼 칼리지의 의대 찰스 쿰즈, 그리고 데니스 리오타와 제임스 P.에모리 대학의 스나이더는 CDK-7 억제제 ICEC0942(CT7001)를 포함한 사이클린 의존적 키나제들의 고선택적 및 생체이용 가능한 억제제 발명으로 미충족 의료수요 해결에 선구적인 기여를 해 왔으며, 이 억제제는 카릭 테라퓨틱스가 타목시펜 내성 치료 및 기타 캔 치료를 위한 임상시험 허가를 받았다.까르스[21][22][23]
배럿은 용해 금속 감소 조건 하에서 과경화 아자 크라운 에테르 유추의 안정성 증가를 최초로 입증했다.[24]이것에만 해당)라,는 다분야적 접근법과 피터 에드워드과의 협력alkalide 이온 쌍의 해결책에서 가장 중요한 형성의 'caput'을 위한 강제적인 배경 실험적 증거를 제시하는 데에서 그와 그의 박사 과정 학생 르네 리델을 열적 안정적인 고체 alkalides[25][26]과 electrides[27]의 개발을 촉발하지 않irst 시간.[28]

어워드 앤 어워드

배럿년대의 조사 영국 왕립 화학회에서 그의 기여(1980년 Meldola Medal,[29]1982년 해리슨 메달[1], 1986년 Corday-Morgan 메달[2], 1994년 틸던 Lectureship,[30]1996년 상 합성 유기 화학 상, 자연 제품 화학 부문에서 2001년 2010년, 2004년 Pedler Lectureship,[31일]2005년 시몬센 Lectur에 수많은 상을 받았다.eship,[32]2010년찰스 리스 Award[33]하고 미국 화학 학회(1986년 코프는 스콜라 상), 왕립 학회(2002년 로얄 소사이어티만의 박진감 넘치는 연구 공로 상[3]), 임페리얼 칼리지(1981년 암스트롱은 메달), 카미유와 헨리 드레퓌스 재단(1987년 선생님 프로그램 상[4]), 글락소 글락소 스미스 클라인 웰컴(2000년 상 혁신 화학상),.의응용 카탈루션(2001년 응용 카탈루션 혁신상)과 전문 유기농 부문 협회(2000년 혁신상)가 그것이다.2017년 그는 제국대학 총장상 연구 우수상: 혁신과 기업가정신 우수상[5]을 받았다(시맥 알리, R).Charles Coombes and Matthew Fuchter).

참조

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  2. ^ "왕립학회의 동료들")
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