안드레아 브랜드

Andrea Brand
안드레아 브랜드

FRS FMedSci
태어난
안드레아 힐러리 브랜드

([1]1959-03-09) 1959년 3월 9일 (62)
모교
로 알려져 있다.GAL4/UAS 시스템
수상
과학 경력
기관
논문효모 소음기 시퀀스의 특성화 (1986)
웹사이트www.gurdon.cam.ac.uk/research/brand

Andrea Hilary Brand (1959년 3월 9일 출생)[1] FRS FMedSci는 Herchel Smith Molecular Biology 교수 겸 Cambridge, Jesus College의 동료다. 그녀는 거든 연구소와[4] 생리, 개발, 신경과학부의 신경계 개발을[2][3] 연구하는 연구소를 이끌고 있다.[5][6][7][8][9] 그녀는 "파리 유전학자의 스위스 군용 칼"[11][12][13][14][15][16]로 묘사된 노버트 페리몬과[10] 함께 GAL4/UAS 시스템을 개발했다.

조기생활과 교육

브랜드는 그녀의 아버지가 뉴욕 유엔의 경제학자였던 미국에서 태어났다. 그녀는 뉴욕의 UN 국제학교를 졸업했고 1977년 로잘린드 프랭클린의 연구로 영감을 받아 영국으로 건너가 옥스퍼드 대학에서 생화학 공부를 했다.[17] 그녀는 1977년부터 1981년까지 옥스포드에서 공부했고, 우등으로 예술 학사 학위를 받았다.[18] 거기서 그녀는 케임브리지 대학의 분자생물학 연구소로 갔다.[12] 그녀는 1981년부터 1986년까지 그곳에 있었고, 그 해에 박사학위를 받았다.[8][18]

직업 및 연구

박사후 작업

그 후 그녀는 하버드 대학교에서 효모 전사에 관한 박사 후 연구에 종사했는데,[12] 1986년부터 1988년까지 그녀는 마크 프타슈네 박사의 연구소와 연관된 생화학과의 헬렌 헤이 휘트니 펠로우였다.[18] 생화학에서 신경생물학으로 전환하기로 결정한 브랜드는 1980년대 후반 하버드 의대 유전학과의 노버트 페리몬의 연구실로 옮겨갔으며,[12] 1988년부터 1993년까지 백혈병학회 특별 연구원이었습니다.[10][18]

브랜드는 랑셋이 "연구자들이 어떤 세포 유형이나 개발 시 언제든지 유전자를 켜서 유전자와 단백질의 기능을 모두 기술하고 실험할 수 있는 독창적인 도구 키트"라고 설명한 GAL4 시스템을 구상했다. 이 시스템이 플라이 유전학에 미치는 영향은 과장하기 어렵다. 한 과학자는 이를 '플라이 유전학자의 스위스 군용 칼'이라고 표현했다. 세포가 세포사멸 유전자를 표현하게 하고, 효과적으로 자살하게 함으로써, 이 시스템은 인슐린을 생성하는 세포를 죽임으로써 당뇨병을 모델링할 수 있다. 브랜드는 '알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환을 모형화하기 위해 돌연변이 형태의 단백질을 표현하는데도 사용되었다'고 말한다. 현재 드로소필라 분야에서 가장 많이 인용된 논문인 브랜드는 논문을 발표하는데 엄청난 어려움을 겪었다." 랭셋은 GAL4 시스템이 "브랜드가 현재 연구 중인 드로필라 신경줄기세포의 핵심"이라고 지적했다. '드로소필라와 포유류 신경줄기세포가 서로 다른 형태의 뉴런과 활엽세포로 분화시키는 능력에서 유사하기 때문에 이 연구는 파킨슨병 같은 신경퇴행성 질환의 치료법을 개발하는 데 도움을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있다.'[12]

웰컴 트러스트/암 연구 영국 거든 연구소

1993년부터 2003년까지 Brand는 Wellcome Trust/Cancer Research UK Gurdon Institute에서 기초 생물의학 연구의 Wellcome Trust 수석 연구원이었습니다. 2003년부터 2007년까지 같은 기관의 발달 신경생물학 연구부장을 지냈다. 2005년부터 그녀는 그곳에서 수석 그룹 리더로 일해왔고, 2007년부터는 그 기관과 케임브리지 대학의 생리학, 개발 및 신경과학부에서 Herchel Smith 분자생물학 교수로 재직하고 있다.[18]

이 기간 동안 브랜드는 왕립학회가 "선구적 운동"이라고 표현한 신경계 발달에 관한 연구를 수행해 왔다.[16] 왕립학회에 따르면, 그녀의 초파리의 배아 신경계통에 대한 연구는 "신경 줄기세포의 생물학에 대한 새로운 통찰력, 손상 후 뉴런의 재생 능력에 대한 새로운 통찰력을 가져왔다"고 한다. 더욱이 브랜드는 "세포 분열의 핵심 조절자가 뉴런 연결의 강도를 조절하는 새로운 역할을 규명했다"면서 "파킨슨병, 헌팅턴병 등 신경장애 치료제를 찾는 과정에서 신약 표적을 밝혀내는 데 도움이 될 수 있을 것"[19]이라고 말했다. 한 소식통의 설명처럼 브랜드는 성체 파리들의 뇌에서 줄기세포를 찾고 유전자가 평생 어떻게 조절되는지를 이해하기 위해 노력하고 있다. 이 작품의 목적은 세포들을 통제하여 적절한 시기에 적절한 장소에서 올바른 뉴런을 생산하는 방법을 배우는 것이다. 프로스페로라는 이름으로 알려진 한 단백질은 뉴런을 생성하는 세포를 만들기 위해 줄기세포를 조절하는 역할을 한다. 프로스페로 단백질이 없으면 종양이 생긴다.[20]

브랜드는 자신의 연구에 대해 "신경생물학 연구의 목표 중 하나는 뇌나 척수에 손상을 입힌 후 뉴런을 치료하거나 재생시키는 것이다"라고 설명했다. 그러나 신경계를 어떻게 고쳐야 할지 이해하기 전에 먼저 신경계가 어떻게 조립되는지를 배워야 한다. 인체 내의 모든 조직과 기관 중에서 신경계는 1조 개 이상의 뉴런으로 구성된 가장 복잡하고 복잡하다. 이 뉴런들은 서로 정밀하게 연결되어 상당한 거리를 두고 놀라운 속도로 정보를 전송할 수 있는 기능적 네트워크를 형성한다.

"뉴론은 줄기세포라고 불리는 다발성 전구체에 의해 생성된다. 신경줄기세포는 스스로 재생하는 방식으로 분열되어 다른 종류의 뉴런을 발생시키는 딸세포를 생성한다. 우리 연구의 목적은 발전하는 신경계에서 세포의 다른 행동을 지시하는 유전자를 식별하는 것이다. 신경계 각 세포 유형의 특징적인 행동을 특정하는 유전자를 확인하면 줄기세포가 마음대로 뉴런이 되도록 유도하거나 뉴런이 재생되도록 유도하는 방식으로 조작하는 것이 가능해질 수 있다."[21]

로열 소사이어티는 "닥터 브랜드는 최초의 전사 소음기를 특징으로 삼았으며 개발 과정에서 표적 유전자 발현을 위해 GAL4 시스템을 만들었다"고 지적했다. GAL4 시스템은 다른 많은 모델 유기체에서 사용되도록 개조되었다; 그것은 발달 생물학에 큰 영향을 끼쳤다."[16] 이 시스템은 "파리 유전학자의 스위스 군용 칼"로 묘사되어 왔다.[5][20]

브랜드, 둘 다 혼자서 그녀 동료와 공동으로 공공 보건학 유전체학, 발달 생물학, 전지, 저널 최신호 면역학의 개발 필기장에서는 생물학 화학의 임상 유전학, 신경망 개발, 뇌 과학 학술지 저널 세포 과학의, 그리고 혈액과 같은 과학 저널에 논문 출판했다.[5][6]

기타 활동

1999년부터 2004년까지 브랜드는 위스콘신 주 매디슨에 있는 프로메가 사의 과학 자문 위원회에서 근무했다. 2002년에 그녀는 파리의 에콜 노르말 슈퍼에서 초빙교수로 있었다.

2003년부터 2007년까지 바이오에세이 편집위원회 위원, 2003년부터 2006년까지 런던 의과대학 학술경력위원회 위원, 2007년부터 2010년까지 의과대학 분과위원회 위원이었다. 2009년에는 스웨덴 연구회의 신경과학 검토 패널 부위원장을 맡았고, 같은 해 케임브리지 대학교 예수대학 펠로우쉽에 선출되었다. 2010년 그녀는 파리 퀴리 연구소의 유전학 및 발달 생물학부 선정 위원회의 위원장을 맡았다. 2011년 그녀는 호주 시드니대학 생물과학대학의 초빙교수로 재직했으며 하이델베르크의 EMBL과 방갈로르의 국립생물과학센터(National Centre for Biological Sciences)에서 개발생물학부 검토 패널로 활동했다.

그녀는 바이오메드 중앙 생물 이미지 라이브러리(2005년 이후), 플라이, 뉴럴 개발(2006년 이후)의 편집 위원회에서 활동하고 있다. 2006년 설립된 로잘린드 프랭클린 소사이어티의 창립 이사로, 2006년부터 스위스 취리히 ETH 생화학연구소 평가위원으로 활동하고 있다. 2007년 이래로 그녀는 과학, 공학, 기술 분야의 여성 운영 그룹에 있었고, 2008년부터는 케임브리지 과학 페스티벌의 후원자였으며, 2008년부터는 런던 킹스 칼리지의 MRC 발달 신경생물학 센터의 과학 자문 위원회에서 활동했다. 2009년부터 2013년까지 그녀는 EMBO 젊은 조사자 프로그램 위원회, 2011년부터 2014년까지 왕립 사회 분과 위원회, 2010년부터 2013년까지 왕립 사회 연구 임명 위원회의 일원으로 활동한다.[18]

브랜드는 로버트 윈스턴의 과학 실험에 2012년 영국 왕립학회 청소년 도서상을 수여한 심사위원의 의장이었다.

영예와 상

브랜드는 왕립학회의 펠로우(FRS),[22] 의학 아카데미(FMedSci) 펠로우 및 유럽 분자생물학 기구의 회원으로 선출되었다. 그녀는 2006년에 로잘린드 프랭클린 상을 받았다.[19][20][23]

브랜드는 2001년 웰컴 바이오메디컬 이미지 어워즈에서 우수상을, 2002년 영국 세포생물학회의 후크 메달, 2004년 윌리엄 베이트 하디 상을 수상하였다. 2000년 유럽분자생물기구의 회원, 2003년 의학아카데미 회원, 2010년 왕립학회 회원으로 선출됐다.[18]

2006년, 브랜드는 "과학, 공학, 기술 분야에서 뛰어난 과학적 연구를 인정하고 여성을 장려한다"는 [20]왕립학회의 로잘린드 프랭클린 상을 수여받았다. 그녀는 "유전자 규제, 발달 생물학, 세포 생물학, 신경 생물학 분야에 획기적인 공헌"을 인정받아 이 상에 선정되었다. 줄리아 히긴스(영국 왕립학회 부회장) : "안드레아 브랜드는 매우 재능 있는 생물학자 입니다. 분자유전학을 신경계의 발달과 수리에 연결시킨 그녀의 작품은 한결같이 높은 수준을 유지해 왔으며 인간의 질병과 씨름하는 데 직접적인 관련이 있다. 로잘린드 프랭클린상 수상자들은 과학분야에서 여성의 인지도를 높이는 프로젝트를 수행하도록 요청받는다; 브랜드는 세포와 발달 생물학에 종사하는 저명한 여성 연구자들이 등장하는 두 개의 강의 시리즈를 학생용과 대학생용 강의 시리즈로 구성함으로써 이 의무를 이행했다. 이 상을 받은 브랜드는 "로잘린드 프랭클린 상을 받게 되어 정말 영광스럽다"라고 말했다. DNA 구조를 해결하는 로잘린드 프랭클린의 연구 결과를 읽고 15세에 분자생물학자가 되는 영감을 받았다고 말했다.[19]

그녀가 왕립 학회에 지명한 것은 다음과 같다.

안드레아 브랜드는 신경계 발전에 대한 선구적인 업적으로 유명하다. 드로소필라를 모델 유기체로 사용하고, 가장 정교하고 혁신적인 라이브 영상 기법을 채용하면서, 그녀는 어떻게 세포의 운명 결정 요인이 세포의 한쪽으로 국소화 되어 신경 전구체가 줄기세포와 같은 방식으로 비대칭적으로 분열할 수 있게 되는지 설명했다. 이전 연구에서 Dr Brand는 첫 번째 전사 소음기의 특징을 나타냈고 개발 중 표적 유전자 발현을 위한 GAL4 시스템을 만들었다. GAL4 시스템은 많은 다른 모델 유기체에서 사용되도록 개조되었다; 그것은 발달 생물학에 큰 영향을 미쳤다.[16]

사생활

브랜드는 어렸을 때 발레를 배운 경험이 있는 "그녀의 평생 무용수"였다. 그녀는 나중에 체조 선수가 되어 옥스퍼드에서 팀장으로 일했다. 1980년대 중반 보스턴에 사는 동안 그녀는 마크 모리스 댄스 컴퍼니에서 2주간의 워크샵을 가져 "하루 7시간씩 춤추고 회사 안의 댄서들과 친구가 되는 아주 환상적인 2주를 보냈다"[12]고 말했다.

참조

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  2. ^ "Regulating genes and neurons in brains". 19 December 2008.
  3. ^ Southall, T. D.; Brand, A. H. (2007). "Chromatin profiling in model organisms". Briefings in Functional Genomics and Proteomics. 6 (2): 133–40. doi:10.1093/bfgp/elm013. PMID 17652104.
  4. ^ http://www.gurdon.cam.ac.uk/brand.html 2007년 2월 20일 웨이백 머신에 보관
  5. ^ a b Microsoft Academy에서 색인화한 Andrea 브랜드 출판물
  6. ^ a b 안드레아 브랜드의 출판물은 스코퍼스 서지컬 데이터베이스에 의해 색인화되었다. (필요한 경우)
  7. ^ Brand, A. H.; Kaltschmidt, J. A.; Davidson, C. M.; Brown, N. H. (1999). "Rotation and asymmetry of the mitotic spindle direct asymmetric cell division in the developing central nervous system". Nature Cell Biology. 2 (1): 7–12. doi:10.1038/71323. PMID 10620800. S2CID 14188105.
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