아밀 질산염
Amyl nitrate | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 질산 페틸 | |
| 기타 이름 n-아밀 질산염 1-니트로옥시펜탄 1-질산염 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.012.440 |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| 유니 | |
| UN 번호 | 1112 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C5H11NO3 | |
| 어금질량 | 133.1987 g·1998−1 |
| 비등점 | 104 °C(219 °F, 377 K) |
자기 감수성(magnetic susibility) | -76.4·10cm−63/190cm |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
  | |
| 경고 | |
| H226, H315, H319 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P235, P501 | |
| 플래시 포인트 | 47.8°C(118.0°F, 320.9K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
아밀 질산염은3 CH2(CH)4O노라는2 화학 화합물이다.이 분자는 질산염 기능 그룹에 부착된 5-탄소 아밀 그룹으로 구성된다.[1]아밀알코올과 질산의 에스테르다.
적용들
알킬 질산염은 유기합성의 시약으로 사용된다.[2]아밀 질산염은 디젤 연료에 첨가제로 사용되는데, 연료의 점화를 가속시켜 「점화 임피던트」의 역할을 한다.[3]
참고 항목
- 아밀 질산염 – 심장병과 시안화합물 치료에 사용되는 유사한 명칭의 화학 물질
- 포퍼(슬랑어 용어) – 아밀 질산염(Amyl nitrite)을 기반으로 하는 레크리에이션 약물(종종 유사한 철자법 때문에 아밀 질산염과 혼동됨)
참조
- ^ 질산염에 관한 EPA
- ^ Zajac, W. W. Jr. (2001). "1-Nitropropane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rn051. ISBN 0471936235.
- ^ "Amyl Nitrate Cameo Chemicals Noaa". Cameochemicals.noaa.gov. Retrieved 2016-09-22.
