아미노메틸프로판올

Aminomethyl propanol
아미노메틸프로판올
2-amino-2-methyl-1-propanol.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-아미노-2-메틸프로판-1-올
기타 이름
이소부탄올-2-아민, 아미노부탄올, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.282 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/H6H, 3,5H2,1-2H3
    키: CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(CO)N)
특성.
C4H11NO
어금질량 89.1987 g·190−1
밀도 0.934 g/cm3
녹는점 30–31°C(86–88°F, 303–304 K)
비등점 165.5°C(329.9°F, 438.6K)
불능
알코올의 용해성 수용성
위험
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
2
0
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

아미노메틸 프로판올은 HNC2(CH3)2CHOH라는2 공식을 가진 유기 화합물로, 알칸올아민으로 분류되는 무색 액체다. 그것은 유용한 완충제로서 수많은 다른 유기 화합물의 전조가 된다.[1]

합성

아미노메틸 프로판올은 2-amilinobutyric acid 또는 그 에스테르의 수소화에 의해 생성될 수 있다.

특성.

아미노메틸 프로판올은 물에[2][3] 용해되며 물과 거의 같은 밀도를 가진다.[2]

사용하다

아미노메틸 프로판올은 완충용액 조성에 사용된다.[2] 그것은 암부필린과 파마브롬 약의 성분이다. 화장품에도 쓰인다.[1]

아킬염소화물에 대한 반응을 통해 옥사졸린에 대한 전구체라고 할 수 있다.[4] 알코올의 황화를 통해 이 화합물은 또한 2,2-디메틸아지리딘의 전조가 된다.[5]

참조

  1. ^ a b "Aminomethyl-propanol". Cosmetics Info. Retrieved 14 August 2014.
  2. ^ a b c "2-Amino-2-methyl-1-propanol". Chemical Book. Retrieved 14 August 2014.
  3. ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). "Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams". J Chem Eng Data. 57 (3): 635–669. doi:10.1021/je200731v.
  4. ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl". Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107.
  5. ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). "Tert-butylamine". Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.