아게누스

Agenus
아제너스 주식회사
유형공공의
나스닥: AGEN
러셀 2000 컴포넌트
산업생명공학, 제약회사
설립됨1994; 28년 전 (1998년)
파운더스가로 H. 아르메니아, 프라모드 K.스리바스타바
본부미국 매사추세츠주 렉싱턴 포브스 로드3길
주요인
웹사이트www.agenusbio.com

아제너스 사는 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 둔 생명공학 회사로 면역체계를 이용해 암을 조절하거나 치료하는 분야인 면역종양학 등 면역치료에 주력하고 있다.다양한 백신과 함께 사용할 수 있는 체크포인트 변조기(CPM), 환자 맞춤형 항암백신, 보조제 등을 개발하고 있다.CPM 개발은 초기 제품들이 환자에게 전례 없는 임상적 이익을 만들어냈기 때문에 특히 빠르게 움직이는 분야다.[1]

역사

아제너스(Agenus, 구 Antonics Inc.)는 1994년 가로 H. Armen과 프라모드 K에 의해 설립되었다.스리바스타바.개인 맞춤형 항암백신 프로페이지 시리즈로 발전한 열충격단백신 기반 암백신 등 면역요법을 개척했다.항원학은 2000년 2월 나스닥 거래소에서 티커 기호 AGEN과 함께 공기업이 되었다.2000년 아게누스는 아퀼라 바이오의약품을 인수했고 1년 후 아로넥스제약을 인수했다.2014년 2월, 빠르고 효율적으로 새로운 항체를 발견하기 위해 체크포인트 변조기(CPM) 및 플랫폼(Retrocyte Display® 기술) 포트폴리오와 함께 유럽 기업 4-앤티바디를 인수했다.

가로 아르메른 CEO

2013년 10월 가로 아르메니아 아제너스 최고경영자(CEO)는 보도자료를 내고 QS21-스티물론®을 이용한 RTS,S 말라리아 백신에 대한 18개월의 추적조사 끝에 2014년 규제신고를 뒷받침할 만큼 효과가 있었다고 밝혔다.이는 아게누스가 특허를 받은 'QS-21 자극론' 보조제의 효능을 증명하는 첫 번째 증거였다.

2014년 4월, 아게누스는 머크와 잠재적으로 1억 달러 상당의 거래를 성사시켰다.이 계약 조건에 따라 아제너스는 자사의 독점적인 레트로시테 디스플레이 기술을 이용해 암 치료용 미공개 검문소 표적 한 쌍에 대한 항체를 발견하고 있다.아제너스는 자체 CPM 후보 2명을 조기 의약품 개발에 진출시켰고 임상시험에서 항체를 몇 개 더 고도화할 계획이다.

오늘날[when?], 아게누스는 프로페지 백신, 다중 체크포인트 조절기(검문점 억제제 또는 체크포인트 항체라고도 알려져 있음), 그리고 그것의 QS21-Stimulon 보조제를 포함한 다양한 면역 종양학 제품 개발에 주력하고 있다.이 회사의 개인 맞춤형 열충격 단백질 기반 백신은 2단계 연구에 들어갔다.QS-21 Environ addjuvant 플랫폼은 GlaxoSmithKline 및 Janssen과 제휴되어 있다.그 협력들 중 몇몇은 3단계 실험을 포함한다.이 회사와 협력사는 모두 합쳐 약 20개의 아제너스 제품 임상시험을 후원하고 있다.

주요 파트너 및 거래

Merck: 2014년 4월, Agenus는 Merck와 잠재적으로 1억 달러 가치의 거래를 발표했다.이 거래는 암 치료와 관련이 있다고 생각되는 두 개의 미공개 머크 체크포인트 목표물에 대한 치료용 항체의 발견과 개발을 포함한다.아제너스는 독점적인 Retrocyte Display® 플랫폼을 사용해 표적 항체를 발견하고 최적화한다.

4-앤티바디:2014년 2월, 아제너스는 Retrocyte Display 기술과 체크포인트 모듈레이터 항체 후보 포트폴리오와 함께 유럽의 생명공학 회사 4-앤티바디를 인수했다.

루트비히연구: 4-앤티바디는 세계에서 가장 유명한 암 연구 기관 중 하나인 루드비히 암 연구소와 협력하여 몇 년 동안 검문소 목표물을 연구해왔다.메모리얼 슬론 케터링 암 센터의 루트비히 협력 연구소의 리더인 제드 월초크는 면역 종양학의 선도적 개척자 중 한 명으로 인정받고 있다.

GlaxoSmithKline (GSK): 2012년 3월 GSK는 아제너스에게 9백만 달러를 지불하고 아제너스의 QS-21 Azyon® Adjuvant에 대한 두 회사의 합의에 대한 추가 권리를 포함시켰다.그 거래는 면허증과 제조 조건을 개정했다.그것은 또한 백신의 상용화에 대한 공개되지 않은 표시를 위해 아게누스에 대한 로열티를 지불하는 것을 포함했다.

제품 설명

체크포인트 조절기(CPM)는 자연 면역 방어 시스템을 "히잭킹"하는 암의 능력을 방해한다.건강한 세포를 공격하지 않고 신체를 질병으로부터 보호하기 위해, 면역 체계는 복수의 "체크포인트" 시스템을 사용한다.어떤 검문소는 면역 반응을 자극하는 반면 어떤 검문소는 면역 반응을 억제한다.암세포는 검문소를 피하는 것을 의미하며, CPM은 그 효과를 역전시켜 면역체계가 암과 더 잘 싸우도록 도와준다.

아제너스는 체크포인트 변조기 GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, PD-1을 대상으로 한 프로그램을 보유하고 있다.그 회사는 완전한 인간 치료용 항체 약물 후보자들을 생성하기 위해 독점적인 과정을 사용함으로써 그 포트폴리오를 확장하고 있다.플랫폼은 포유류 B라인지 세포로 표현된 IgG 형식 인간 항체 라이브러리를 통합한 고투과 접근방식이다.

환자 맞춤형 암 백신 후보 프로페이지 시리즈도 종양에 대한 면역체계의 반응을 향상시킬 수 있다.각각의 암은 독특하기 때문에, 백신은 환자 자신의 종양 샘플에서 파생된다.이 샘플들을 처리하기 위해, 아제너스는 이미 전 세계에서 1,000개가 넘는 종양 샘플을 처리하는 것을 도운 다제품의 "우수한 제조 관행" 시설을 설립했다.

이 회사의 QS-21 Schemon® 보조 플랫폼은 암이나 외국 침략자의 표면에 있는 항원에 대한 면역 반응을 강화하고 넓힌다.아제너스는 알츠하이머, 흑색종, 말라리아 등 질병에 대한 백신과의 효과를 연구하기 위해 이 제품을 중심으로 여러 파트너십을 맺고 있다.GlaxoSmithKline과 Agenus는 2013년 10월 GSK의 RTS,S 말라리아 백신 QS21-Stimulon을 사용한 18개월간의 후속 조치에서 얻은 양성 데이터를 발표했다.GSK는 그 치료가 규제 서류 작성을 지원할 만큼 충분히 효과가 있었다고 말했다.RTS,S는 말라리아에 대한 가장 진보된 백신이다.

아제누스는 미국 특허 및 FDA 승인 트리테펜 글리코사이드 추출물(QS-21, Matrix M)의 유일한 제조사로 옥스퍼드-아스트라제네카 COVID-19는 물론 노바백스 COVID-19 백신 제조의 핵심 성분이다.공급은 엄격히 통제되고 있으며, 미국은 자국 기업을 위한 백신 원료를 보존하기 위해 미국 국방생산법을 발동했다.[3][4]

참조

  1. ^ Weintraub, Karen (2013). "Drug development: Releasing the brakes". Nature. 504 (7480): S6–S8. Bibcode:2013Natur.504S...6W. doi:10.1038/504S6a. PMID 24352363. S2CID 4388412.
  2. ^ "Malaria Vaccine Study". Archived from the original on 2013-10-11. Retrieved 2013-10-12.
  3. ^ VISWANATH, P. (2021년 4월 29일) "COVID-19: 원료 경색 때문에 백신 제조업체들이 빈곤화를 검토하게 된다."moneycontrol.com2021년 4월 30일 회수
  4. ^ Wang, Pengfei (2021-03-05). "Natural and Synthetic Saponins as Vaccine Adjuvants". Vaccines. 9 (3): 222. doi:10.3390/vaccines9030222. ISSN 2076-393X. PMC 8001307. PMID 33807582.

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