4-메틸카테콜

4-Methylcatechol
4-메틸카테콜
4-Methylcatechol.png
이름
우선 IUPAC 이름
4-메틸벤젠-1,2-디올
기타 이름
4-메틸-1, 2-디히드록시벤젠
3,4-디히드록시톨루엔
호모카테콜
4-메틸-1, 2-벤젠디올
호모피로카테콜
p-메틸카테콜
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.006.559 Edit this at Wikidata
유니
  • CC1=CC(=C(C=C1)O)o
특성.
C7H8O2
몰 질량 124.13g/140
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

4-메틸카테콜은 화합물이다.그것은 성숙한 [1]비버의 캐스터 주머니에서 나오는 삼출액인 캐스트오름의 성분이다.

대사

cis-1, 2-dihydroxy-4-methylclohexa-3,5-dien-1-carboxyate 탈수소효소는 cis-1,2-dihydroxy-4-methylclohexa-3,5-carboxyloxyate 및 NAD(P)+를 사용하여 4-메틸콜산염,[2]NAD,NAD를2 생성한다.

관련 화합물

아마릴리도이데아(Amaryllidoae) 아과의 구성원은 티로신과 결합된 4-메틸카테콜 유도체인 노르벨라딘 알칼로이드라는 독특한 유형의 알칼로이드를 나타냅니다.그들은 많은 종의 독성 물질에 책임이 있다.이 화합물들의 200개 이상의 다른 화학 구조가 알려져 있으며, 그 중 나르시스에서만 [3]79개 이상이 알려져 있다.

생산.

무연 연료인 콜라이트로 사용되는 저온 코크스 브랜드는 용매 추출, 증류 및 [citation needed]결정화를 통해 암모니아액에서 호모카테콜을 얻습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 비버, 카스토르 카나덴시스, 뮐러-슈바르제, D 및 울리한, 펜실베이니아 주, 화학 생태학 저널, 1991년 4월, 제17권, 제4호, 네덜란드 스프링거, 도이:10.1007/B00994195.
  2. ^ Whited GM, McCombie WR, Kwart LD, Gibson DT (1986). "Identification of cis-diols as intermediates in the oxidation of aromatic acids by a strain of Pseudomonas putida that contains a TOL plasmid". J. Bacteriol. 166 (3): 1028–39. PMC 215228. PMID 3711022.
  3. ^ 마틴, S.F. 1987년아마릴리드과 알칼로이드.입력: 아놀드 브로시(ed)알칼로이드, 3장학술용 프레스