2-덕시-D-글루코스

2-Deoxy-D-glucose
2-덕시-d-message[1]
2-Deoxy-D-glucose
이름
IUPAC 이름
(4R,5S,6R)-6-(히드록시메틸)옥산-2,4,5-트리올
기타 이름
2-디옥시글루코스
2-Deoxy-d-mannose
2-Deoxy-d-arabino-hexose
2-DG
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.295 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 205-823-0
펍켐 CID
유니
특성.
C6H12O5
어금질량 164.16 g/190
녹는점 142 ~ 144 °C(288 ~ 291 °F, 415 ~ 417 K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

2-Deoxy-d-glucose는 포도당 분자로, 2-hydroxyl 그룹을 수소로 대체하여 더 이상의 당분해를 겪지 않는다. 이와 같이, 그것은 포도당으로부터 포도당-6-인산염의 생산을 인포글루쿠아세라제 수준(글리콜리시스 2단계)에서 경쟁적으로 억제하는 작용을 한다.[2] 2-삼중수소나 탄소-14로 표시된 이산화글루코스는 동물 모델에서 실험실 연구를 위해 인기 있는 리간드로, 때로는 전통적인 현미경이나 전자 현미경과 함께 조직 스크리닝에 이어 자동 방사선 촬영에 의해 분포를 평가한다.

2-DG는 세포의 포도당 전달자에 의해 흡수된다.[3] 따라서 포도당 흡수율이 높은 세포, 예를 들어 종양 세포도 2-DG를 더 많이 섭취한다. 2-DG가 세포 성장을 방해하기 때문에 종양 치료제로의 사용이 제안되어 왔고, 실제로 2-DG는 임상시험 중이다.[4] 2-DG가 세포 성장을 어떻게 억제하는지는 완전히 명확하지 않다. 글리코분해가 2-DG에 의해 억제된다는 사실은 2-DG 치료 세포가 성장을 멈추는 이유를 설명하기에 충분하지 않아 보인다.[5] 2DG는 마노스와 구조적으로 유사하기 때문에 포유류 세포와 다른 시스템에서 N-글리코실화를 억제할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 따라서 ER 스트레스와 확장 단백질 반응(UPR) 경로를 유도한다.[6][7][8]

광학 이미징에 사용

2-DG는 형광체 내 이미징의 표적 광학 이미징제로 사용되어 왔다.[9][10] 임상 의학 영상촬영(PET 스캐닝)에서는 2-deoxy-D-glucose의 2-hydrogens 중 하나를 쌍체 감마선을 방출하는 양전자 방출 동위원소 fluorine-18로 대체하여 추적기 분포를 외부 감마 카메라로 촬영할 수 있도록 하는 플루오도옥시글루코스를 사용한다. 이는 동일한 PET/CT 기계의 일부인 CT 기능과 함께 소량 조직 포도당 흡수 차이를 더 잘 국산화할 수 있도록 하기 위해 점점 더 많이 수행되고 있다.

COVID-19 치료를 위한 인도 입양

2021년 5월 8일, 인도의 마약 통제관은 중증의 코로나바이러스 환자에서 응급 치료로 사용하기 위한 2-dexy-D-lucose의 구강 제형을 승인했다.[11][12] 이 약은 보도 자료를 통해 이 약이 "입원된 환자들의 빠른 회복을 돕고 보조 산소 의존도를 감소시킨다"고 공동 주장했던 레디 박사의 연구소와 함께 DRO에 의해 개발되었다.[12][13][14] 힌두교와 와이어는 그 승인이 불충분한 증거에 근거한 것이라고 언급했다; 효능과 안전에 관한 저널 출판물(또는 사전 인쇄물)은 아직 구할 수 없다.[13][14]

참고 항목

참조

  1. ^ Merck Index, 11판 2886.
  2. ^ Wick, AN; Drury, DR; Nakada, HI; Wolfe, JB (1957). "Localization of the primary metabolic block produced by 2-deoxyglucose" (PDF). J Biol Chem. 224 (2): 963–969. doi:10.1016/S0021-9258(18)64988-9. PMID 13405925.
  3. ^ Laussel, Clotilde; Léon, Sébastien (December 2020). "Cellular toxicity of the metabolic inhibitor 2-deoxyglucose and associated resistance mechanisms". Biochemical Pharmacology. 182: 114213. doi:10.1016/j.bcp.2020.114213.
  4. ^ Pelicano, H; Martin, DS; Xu, RH; Huang, P (2006). "Glycolysis inhibition for anticancer treatment". Oncogene. 25 (34): 4633–4646. doi:10.1038/sj.onc.1209597. PMID 16892078.
  5. ^ Ralser, M.; Wamelink, M. M.; Struys, E. A.; Joppich, C.; Krobitsch, S.; Jakobs, C.; Lehrach, H. (2008). "A catabolic block does not sufficiently explain how 2-deoxy-D-glucose inhibits cell growth". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (46): 17807–17811. Bibcode:2008PNAS..10517807R. doi:10.1073/pnas.0803090105. PMC 2584745. PMID 19004802.
  6. ^ Kurtoglu, M.; Gao, N.; Shang, J.; Maher, J. C.; Lehrman, M. A.; Wangpaichitr, M.; Savaraj, N.; Lane, A. N.; Lampidis, T. J. (2007-11-07). "Under normoxia, 2-deoxy-D-glucose elicits cell death in select tumor types not by inhibition of glycolysis but by interfering with N-linked glycosylation". Molecular Cancer Therapeutics. 6 (11): 3049–3058. doi:10.1158/1535-7163.mct-07-0310. ISSN 1535-7163. PMID 18025288.
  7. ^ Xi, Haibin; Kurtoglu, Metin; Liu, Huaping; Wangpaichitr, Medhi; You, Min; Liu, Xiongfei; Savaraj, Niramol; Lampidis, Theodore J. (2010-07-01). "2-Deoxy-d-glucose activates autophagy via endoplasmic reticulum stress rather than ATP depletion". Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 67 (4): 899–910. doi:10.1007/s00280-010-1391-0. ISSN 0344-5704. PMC 3093301. PMID 20593179.
  8. ^ Defenouillère, Quentin; Verraes, Agathe; Laussel, Clotilde; Friedrich, Anne; Schacherer, Joseph; Léon, Sébastien (2019-09-03). "The induction of HAD-like phosphatases by multiple signaling pathways confers resistance to the metabolic inhibitor 2-deoxyglucose" (PDF). Science Signaling. 12 (597): eaaw8000. doi:10.1126/scisignal.aaw8000. ISSN 1945-0877. PMID 31481524. S2CID 201829818.
  9. ^ Kovar, Joy L.; Volcheck, William; Sevick-Muraca, Eva; Simpson, Melanie A.; Olive, D. Michael (2009). "Characterization and performance of a near-infrared 2-deoxyglucose optical imaging agent for mouse cancer models". Analytical Biochemistry. 384 (2): 254–262. doi:10.1016/j.ab.2008.09.050. PMC 2720560. PMID 18938129.
  10. ^ 청, Z, 레비, J, 시옹, Z, 게이센스, O, 케렌, S, 첸, X, 감비르, S, 바이오콘주게이트 화학, 17(3), (2006), 662-669
  11. ^ 2-dexy-D-glucose(2-DG)란 무엇이며, Covid에 효과가 있는가?, 경제 타임즈, 2021년 5월 17일
  12. ^ Jump up to: a b "DCGI approves anti-COVID drug developed by DRDO for emergency use". Press Information Bureau, Government of India. 2021-05-08. Retrieved 2021-05-09.
  13. ^ Jump up to: a b Borana, Ronak (2021-05-12). "India's Drug Regulator Has Approved DRDO's New COVID Drug on Missing Evidence". The Wire Science. Retrieved 2021-05-18.
  14. ^ Jump up to: a b Koshy, Jacob (2021-05-11). "Questions remain on DRDO's COVID drug". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 2021-05-18.