2,4,6-트리메틸피리딘

2,4,6-Trimethylpyridine
2,4,6-트리메틸피리딘
2,4,6-Trimethylpyridine.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2,4,6-트리메틸피리딘
식별자
ECHA InfoCard 100.003.286 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
특성.
C8H11N
중량 몰 121.18 g·190−1
모양 피리딘 같은 냄새가[1] 나는 무색 액체
끓는점 171–172 °C[1]
35 g·l−1(20°C)[1]
증기압 4 hPa(20°C)[1]
산도(pKa) 7.43(25°C)[2]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

2,4,6-트리메틸피리딘(2,4,6-콜리딘)은 이질종에 속하는 유기 화합물이다. 그것은 3개의 메틸 그룹으로 대체된 피리딘 링으로 구성되어 있다. 6개의 입헌 이소머인 콜리딘의 물질군에 속한다. 2,4,6-트리메틸피리딘은 이 집단에서 가장 잘 알려진 이소머다.

특성.

화합물의 굴절률은 1.4959(25°C)이다.[3]

준비

2,4,6-트리메틸피리딘은 1854년에 디펠의 기름으로부터 격리되었다.[4][5] 합성은 한츠슈의 아세트아세테이트(β-케토카르보닐 화합물), 아세트알데히드 및 암모니아에서 나온 디히드롭디리딘 합성과 2:1:1 비율로 유사하게 수행될 수 있다.[6]

사용하다

메틸군을 과망간산칼륨으로 산화시킴으로써 콜리딘산을 얻는다.[7]

2,4,6-트리메틸피리딘은 형성된 수소 할로겐드를 결합하여 유기합성물(예를 들어 탈수소화[8])에 사용된다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d 27일 접속한 산업안전보건연구소 게스티스 물질데이터베이스에 2,4,6-트리메틸피리딘 기록. 2017년 7월.
  2. ^ Zvi Rapoport: CRC Handbook of Tables for Organic Complex Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN0-8493-0303-6, S. 438.
  3. ^ David R. Lide (ed.). Physical Constants of Organic Compounds. CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, FL: CRC Press/Taylor and Francis. pp. 3–510. (Internet-Version: 2010).
  4. ^ 콜리딘. 인: 하인리히 아우구스트 파이러, 줄리어스 뢰베(Hrsg). 유니버설 렉시콘 데어 게겐와트 und Vergangenheit. 4. 아우플라주. 4번 밴드. 알텐부르크 1858, S. 262 (zeno.org.
  5. ^ 프리드리히 아우어바흐: „Ueber ein neues Collidin", in: 베리히테 데 도이첸 게셀샤프트, 1892, 25(2), S. 3485–3490(doi:10.1002/cber.189202502219).
  6. ^ T. Laue, A. Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organicchen Chemie, 5. 아우플라주, 테우브너 베를라크, 위스바덴 2006, ISBN 3-8351-0091-2, S. 172.
  7. ^ Hong-Lin Zhu; Wei Xu; Jian-Fei Wang; Yue-Qing Zheng (2012), "Synthesis, crystal structures and properties of two supramolecular polymers constructed by lanthanide with pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid", Synthetic Metals (in German), 162 (13–14), pp. 1327–1334, doi:10.1016/j.synthmet.2012.05.016
  8. ^ 콜리딘 진입. 롬프 온라인에서. 게오르크 티에메 베를라크, 27명을 되찾았다. 2017년 7월.