1,2-Bis(디메틸인산노)에탄
1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane![]() | |
![]() | |
이름 | |
---|---|
선호 IUPAC 이름 (Ethane-1,2-diyl)bis(dimethylphosphane) | |
기타 이름 DMPE 에틸렌비스(dimethylphosphine) 1,2-Bis(디메틸인산노)에탄 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.155.809 ![]() |
펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| |
특성. | |
C6H16P2 | |
어금질량 | 150.107 g·messages−1 |
밀도 | 25°C에서 0.9 g/mL |
비등점 | 180°C(356°F, 453K) |
위험 | |
GHS 라벨 표시: | |
![]() ![]() | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
![]() ![]() ![]() | |
Infobox 참조 자료 | |
1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane(dmpe)은 조정 화학에서 diphosphine ligand이다. 유기용매에 용해되는 무색의 공기감응 액체다. 공식(CHPMe22)2으로 dmpe를 콤팩트한 강건한 기본 스펙터 리간드(Me = 메틸)로 사용하며 대표적인 복합체로는 V(dmpe)(2BH4),2 Mn(dmpe)(2AlH4),2 Tc(dmpe)22Cl, Ni(dmpe)Cl2 등이 있다.[2]
합성
그것은 1,2-bis(디클로로포시노)에탄으로 요오드화 메틸마그네슘의 반응으로 합성된다.[3]
- ClPCHCHPCl2222 + 4 MeMgI → MePCHPMe2222 + 4 MgICl
대신에 그것은 디메틸인산나트륨의 알키플레이션에 의해 생성될 수 있다.
염화 티오포스포릴의 dmpe 합성은 심각한 사고로 이어졌고 버려졌다.[4]
관련 리간즈
- 부피가 큰 아날로그인 Bis(디시클로헥실포시노)에탄(Bicycyclohexylphosino)에탄(ethane)도 고체다.
- 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane, dmpe보다 공기안정성이 높지만 기본은 덜하다.
- 1,2-Bis(dimethylphosphino)벤젠, dmpe의 보다 경직된 아날로그.
- dmpe의 직경 아날로그인 테트라메틸틸렌디아민.
참조
- ^ 시그마알드리히 주식회사, 1,2-Bis(디메틸인스포시노)에탄. 2013-07-20년에 검색됨.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ R. J. Burt; J. Chatt; W. Hussain; G. J. Leigh (1979). "A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane". J. Organomet. Chem. 182 (2): 203–6. doi:10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
- ^ Bercaw, J. E.; Parshall, G. W. (1985). "Preparation of Tetramethyldiphosphine Disulfide and Ethylenebis(Dimethylphosphine) (Dmpe)". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. Vol. 23. pp. 199–200. doi:10.1002/9780470132548.ch42. ISBN 9780470132548.}