버지니아 리빙스턴

Virginia Livingston
버지니아 리빙스턴
Virginia Livingston.png
태어난1906
미드빌, 미드빌
죽은1990
국적.아메리칸
시민권아메리칸
과학 경력
필드암

버지니아 리빙스턴(1906–1990)은 미국의 의사이자 암 연구자로, 그녀가 프로게이터 크립토시드라고 이름 붙인 특정 종의 박테리아가 인간 암의 주요 원인이라는 뒷받침되지 않는 이론을 주창했다.P. 크립토시드에 대한 그녀의 이론은 연구자들에 의해 복제되지 않았고, 그녀의 치료법에 대한 임상 실험은 암 치료에 어떤 효과도 보여주지 않았다.리빙스턴의 암 치료 프로토콜을 지지하지 않았던 미국암학회는 리빙스턴의 암 발생설을 전면 부인했다.

인생

버지니아 리빙스턴은 1906년 펜실베니아 미드빌에서 버지니아 우어텔로 태어났다.

그녀의 아버지와 할아버지는 모두 의사였고 그녀 또한 의학 학위를 추구했다.의대를 다니기 전에 리빙스턴은 바사르 대학에서 영어, 역사, 경제학으로 3개의 학사 학위를 취득했습니다.그리고 나서 그녀는 뉴욕 대학교 벨뷰 의과 대학에 다녔고 1936년에 의학 학위를 받았습니다.그녀는 졸업반 [1]네 명의 여성 중 한 명이었다.

졸업 직후 리빙스턴은 뉴욕 병원에서 여성 레지던트 의사로는 처음으로 성병에 감염된 매춘부를 치료하도록 배정받았다.그곳에 있는 동안, 리빙스턴은 결핵과 나병, 그리고 나중에는 조직과 피부에 영향을 미치는 병인 강피증에 대한 연구에 관심을 갖게 되었다.다크필드 현미경으로 강피 조직을 연구한 후, 그녀는 슬라이드에 일관되게 나타나는 산성이 빠른 유기체를 발견했다고 주장했다.리빙스턴은 강피증이 암과 같은 특징을 가지고 있다고 생각하면서 악성 조직을 연구하기 시작했고 모든 샘플에서 산성 유기체의 증거를 발견했다고 주장했다.이 젊은 의사가 암과 관련된 특정 미생물의 연구에 그녀의 경력을 바치도록 만든 것은 이 초기 연구였다.

초기 연구

1946년, 리빙스턴은 그녀가 박테리아가 강피증의 [2]원인 물질이라는 것을 입증했다는 논문을 발표했다.1947년, 그녀는 인간 암에서 마이코박테리아와 유사한 유기체를 배양했고 동료 리뷰 논문에 따르면 분명한 원인과 [3]결과를 확립하면서 코흐의 가정을 충족시켰다.1949년 리빙스턴은 뉴저지에 있는 증식성 질환을 위한 러트거스-프레즈비테리언 병원 연구소의 소장으로 임명되어 암 [4]연구를 계속하였다.리빙스턴이 코넬 대학의 엘레노어 알렉산더 잭슨 박사와 평생의 인연을 맺은 것은 이 시기였다.잭슨의 전공은 마이코박테리아, 특히 결핵을 일으키는 종에 대한 연구였다.잭슨은 미생물을 배양하기 위한 특정 배지와 "트리플 염색"으로 알려진 기술을 개발했는데, 이 미생물이 기존의 배양 방식과 현미경 검사 방식에 따르지 않는다고 느꼈기 때문입니다.

Livingston과 Jackson은 또한 Lederle Laboratories에서 Rous 육종 바이러스(RSV)에 대한 연구를 공동으로 수행했습니다.리빙스턴은 RSV 배양물이 가장 작은 바이러스 입자를 억제하도록 설계된 특별한 필터를 통과했을 때, 그녀는 박테리아를 기를 수 있었다고 주장했다; 박테리아가 바이러스보다 상당히 크고 여과된 RSV 혈청에는 존재하지 않아야 하기 때문에 이것은 논란의 여지가 있는 주장으로 여겨졌다.건강한 동물들이 Rous 박테리아 여과물에 노출된 후, Livingston과 Jackson은 암 [5]병변이 발생했다고 주장했다.이 발견은 그러한 박테리아가 가금류에서 사람에게 전염될 수 있다는 추측을 낳았고, 이것이 리빙스턴이 그녀의 암 환자들이 치료를 받는 동안 가금류를 먹지 말라고 명령한 주된 이유가 되었다.과학자들은 리빙스턴의 [6]주장을 뒷받침할 증거가 없다고 주장하며 리빙스턴의 연구 결과를 거부했다.

1956년 리빙스턴은 윌슨병의 [7]원인균을 제안하는 논문을 발표했다.1965년, 그녀는 심근 혈관 질환 환자에서 변이성 내산성 마이코박테륨의 분리를 보고하였다.이 기간 동안, 그녀는 또한 암 환자들의 체액으로 만든 항균 백신의 작은 테스트를 시작했고 중간 정도의 성공을 [8]보고했습니다.1965~1968년 사이에 리빙스턴은 Fleet Foundation과 Kerr Grants를 받았고 인간 암의 박테리아 원인에 대한 연구를 계속했다.그녀는 또한 염색체를 손상시키고 [9]암을 촉진할 수 있다고 말한 액티노마이신-D로 확인된 물질의 존재를 설명하는 논문을 발표했다.

1969년 리빙스턴과 그녀의 남편 아프톤 멍크 리빙스턴은 캘리포니아 샌디에이고에 리빙스턴 휠러 클리닉을 설립하고 암 환자들을 정식으로 치료하기 시작했다.치료 프로그램에는 체액에서 유래한 죽은 박테리아로 만든 자가형 백신, "아브시스산"이라고 불리는 물질에 많이 함유된 유기농 식품, 과일, 야채로 구성된 저나트륨 식단, 면역 증강 백신(감마 글로불린, BCG), 항생제 등이 포함됐다.Livingston은 어떤 것이 항균활성이 가장 높은지를 알아보기 위해 환자 배양과 교차 테스트한 후 항생제를 처방했다.리빙스턴은 또한 그녀의 초기 연구를 근거로 환자들이 가금류 제품을 섭취하지 말 것을 권고했다.

남편이 죽은 후, 그녀는 오웬 웹스터 휠러와 결혼했는데, 오웬 웹스터 휠러는 그녀가 성공적으로 두경부암을 치료했다고 주장하는 첫 환자 중 한 명이다.얼마 지나지 않아 클리닉은 리빙스턴-휠러 클리닉으로 개명되었다.1970년, 리빙스턴은 공식적으로 그녀의 암 유기체를 Progenitor cryptocides라고 명명하고 그녀의 연구 결과를 뉴욕 [10]과학 아카데미에 발표했다.그녀의 전기에 따르면, Proginator는 "고대"를 뜻하는 가명이었고, 리빙스턴은 미생물이 선캄브리아 시대부터 존재했고, 그것은 삶의 내생적인 구성요소라고 믿었기 때문에 그 이름이 선택되었다고 한다."크립토시데스"라는 이름은 그리스어와 라틴어로 "숨겨진 살인자"를 의미했다.미생물은 방선균목으로 분류되었다.리빙스턴은 Progenator를 매우 다양한 성장 주기를 보이는 간헐적으로 산성이 빠른 마이코박테륨이라고 설명했다.Livingston에 따르면, 미생물은 다형성이었고, 세포벽이 부족하고 바이러스와 유사한 필터 통과 형태를 가지고 있었으며, 방추체,[10] 막대, 구균을 포함한 다양한 형태를 채택할 수 있었다.

1974-1990

1974년, 리빙스턴은 인간 융모막 고나도트로핀(hCG)을 암 [11]박테리아로부터 분리한 것에 대한 논문을 발표했다.그리고 나서 그녀는 자신의 중심 가설 중 하나를 제시했다.

리빙스턴은 hCG가 인간 암의 구성요소일 뿐만 아니라 태아의 성장과 [4]생존에도 내재되어 있다는 이론을 세웠다.그녀는 hCG가 태반에 포화되어 있고, 엄마의 항체가 부분적으로 외래 DNA로 만들어진 태아를 공격하는 것을 차단한다고 썼다.마찬가지로 hCG는 암에서도 유사한 기능을 수행하며 악성 조직에 대한 보호를 부여한다.리빙스턴은 프로젠터가 암세포와 교배한 후 발육 중인 태아와 유사한 방식으로 hCG를 생성하는 능력을 부여한다고 믿었다.이 이중성을 바탕으로 리빙스턴은 hCG를 "삶의 호르몬과 죽음의 호르몬"이라고 불렀다.그녀는 또한 hCG를 생성하는 박테리아를 목표로 하는 백신도 암의 진행을 멈출 수 있다고 규정했다.그리고 그녀는 아브시스산이 hCG도 중화시킬 수 있다고 주장했어요.

논란

비록 일부 박테리아가 암과 관련되어[12] 있지만(예를 들어 H. pylori는 위암과[13] 관련되어 있다) 리빙스턴의 가정된 암과 P. 크립토사이드의 관계는 독립 연구자들에 의해 수행된 여러 추적 연구에서 증명되지 않았다.연구자들은 리빙스턴이 제공한 박테리아가 hCG를 생성한다는 것을 확인했지만, 몇몇 다른 연구들은 암 환자와 건강한 사람 모두의 수많은 박테리아도 이 물질을 생성한다는 것을 보여주었다.

리빙스턴과 다른 연구자들은 DNA 분석 기술이 존재하기 전에 형태학과 화학적 특성에 따라 박테리아를 구별할 수 있는 능력이 제한적이었다.그러나 당시 기술적 한계를 감안하더라도 리빙스턴의 분류방법은 "주목적인 오류"로 가득 차 있으며, 이는 리빙스턴이 P. 크립토시드가 속한 것으로 믿었던 악티노균목(Actinomycetales)의 특징에 기인한다.일부 증거는 P. 크립토시드가 포도상구균 변종의 박테리아를 잘못 식별한 결과라는 것을 뒷받침하고 리빙스턴이 제공한 샘플에 대한 이후 연구는 포도상구균 표피와 스트렙토코커스 분변으로 [6]판명되었다.

미국암학회(ACS)는 리빙스턴의 암 치료 프로토콜을 지지하지 않았고 인간 암의 주요 원인인 암 박테리아 P. 크립토시드에 대한 그녀의 이론을 단호히 부인했다.ACS는 또한 리빙스턴의 자가백신의 효능에 이의를 제기했고 보고서에서 P. 크립토시드나 그녀의 자가백신의 [6]효능에 대한 확증이 없다고 결론지었다.리빙스턴은 그녀가 주장하는 미생물의 초기 배양물을 보관하지 않았기 때문에, 그 배양물이 무엇을 포함하고 [citation needed]있었는지 정확하게 해독하는 것은 불가능하다.

임상 테스트

자가 선택되고 일치하지만 무작위화되지 않은 말기 암을 가진 그룹을 사용한 환자-대조군 연구는 기존 치료를 받고 있는 암 환자와 리빙스턴-휠러 치료를 받고 있는 암 환자 사이의 생존과 삶의 질을 비교했다.그 결과는 1991년 뉴잉글랜드 의학 저널에 보고되었으며, 관례적으로 치료하든 리빙스턴의 치료를 통해서든 환자들 사이에서 생존에 있어 차이가 발견되지 않았다.NEJM 보고서는 또한 두 그룹을 비교할 때 "종래의 치료 환자 중에서 등록 후 삶의 질이 일관되게 더 좋았다"고 밝혔다.ACS는 이 실험을 바탕으로 리빙스턴의 암 치료를 효과가 없는 것으로 간주하고 "증명되지 않은 치료법"[14]으로 간주했다.

두 실험 그룹의 환자들이 동일한 비율로 악화되는 동안, 리빙스턴 치료 그룹의 환자들은 [14]실험 시작 시 "소아한 삶의 질"을 가지고 있었다고 보고되었다.이 연구의 수석 연구원인 배리 카실레스는 "펜실베이니아 대학 환자들은 등록을 포함하여 항상 삶의 질이 상당히 더 좋았다"고 인정했으며, 리빙스턴의 환자들은 [14]더 나쁜 평가를 받았고, 삶의 질은 "기준선에서 달랐다"고 말했다.양팔의 환자들은 리빙스턴의 치료 외에 기존의 치료법도 받았다.리빙스턴의 환자들은 또한 실험 기간 동안 BCG를 받았다 - 방광과 결장을 포함한 몇몇 암에 효과가 있는 것으로 밝혀진 FDA 승인 암 보조제이다.

연구 결론에서 Barrie Cassileth는 다음과 같이 말했다.

"이 연구는...효과적인 전통적인 치료법이 없는 진단과 질병의 단계를 가진 환자만 관련되었습니다.따라서 그 결과는 병의 진행 단계가 낮은 환자나 다른 치료 요법으로는 일반화될 수 없습니다."그녀의 연구 그룹인 카실레스는 또한 "증명되지 않은 치료법이 종말기 질병에서 더 이상 효과적이지 않을 것이라는 가정에 근거하여 두 그룹 간에 생존 시간이 다르지 않을 것이라는 사실을 과장했다"고 말했다.

죽음.

기술평가국(OTA)의 대체 암 치료법 청문회 및 1990년 바사르 대학에서 열린 제60회 모임에 참석한 직후 리빙스턴은 딸 줄리 앤 와그너와 함께 유럽 여행을 떠났다.그녀는 그리스 섬들을 방문하던 중 가슴 통증에 걸렸고 6월 30일 아테네에서 심부전으로 쓰러진 후 파리 [15]병원으로 이송되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Lerner, Michael G. (1994). "Chapter Sixteen: Virginia C. Livingston--Integrating Diet, Nutritional Supplements, and Immunotherapy". Choices in healing: integrating the best of conventional and complementary approaches to cancer. Cambridge, Mass: MIT Press. ISBN 978-0-262-62104-5.
  2. ^ Wuerthele-Caspe, V; Brodkin, E; Mermod, C (1947). "Etiology of scleroderma; a preliminary clinical report". The Journal of the Medical Society of New Jersey. 44 (7): 256–9. PMID 20248313.
  3. ^ Livingston, V (1947). "Microorganisms associated with Neoplasms". New York Microscopial Society Bulletin. 2 (2).
  4. ^ a b Addeo, Edmond G.; Virginia Livingston-Wheeler (1984). The conquest of cancer: vaccines and diet. New York: F. Watts. ISBN 978-0-531-09806-6.
  5. ^ Wuerthele-Caspe, V (1955). "Neoplastic infections of man and animals". Journal of the American Medical Women's Association. 10 (8): 261–6. PMID 13242416.
  6. ^ a b c "Unproven methods of cancer management: Livingston-Wheeler therapy". CA: A Cancer Journal for Clinicians. 40 (2): 103–108. 1990. doi:10.3322/canjclin.40.2.103. PMID 2106368.
  7. ^ Wuerthele-Caspe, V; Alexander-Jackson, E; Gregory, M; Smith, LW; Diller, IC; Mankowski, Z (1956). "Intracellular acid-fast microorganism; isolated from two cases of hepatolenticular degeneration". Journal of the American Medical Women's Association. 11 (4): 120–9. PMID 13306623.
  8. ^ Livingston, V (1965). "Mycobacterial Forms in Myocardial Vascular Disease". The Journal of the Am Med Women's Association. 20 (5): 449–452.
  9. ^ Wolter, G.; Livingston, A.; Livingston, V.; Alexander-Jackson, E. (1970). "Toxic fractions obtained from tumor isolates and related clinical implications". Annals of the New York Academy of Sciences. 174 (2): 675–689. Bibcode:1970NYASA.174..675L. doi:10.1111/j.1749-6632.1970.tb45590.x. PMID 5278141. S2CID 21611876.
  10. ^ a b Livingston, VW; Alexander-Jackson, E (1970). "A specific type of organism cultivated from malignancy: bacteriology and proposed classification". Annals of the New York Academy of Sciences. 174 (2): 636–54. Bibcode:1970NYASA.174..636L. doi:10.1111/j.1749-6632.1970.tb45588.x. PMID 5278140. S2CID 38563836.
  11. ^ Livingston, VW; Livingston, AM (1974). "Some cultural, immunological, and biochemical properties of Progenitor cryptocides". Transactions of the New York Academy of Sciences. 36 (6): 569–82. doi:10.1111/j.2164-0947.1974.tb01602.x. PMID 4530542.
  12. ^ Mager, D. L. (2006). "Bacteria and cancer: cause, coincidence or cure? A review". Journal of Translational Medicine. 4: 14. doi:10.1186/1479-5876-4-14. PMC 1479838. PMID 16566840.
  13. ^ Peter, S.; Beglinger, C. (2007). "Helicobacter pylori and gastric cancer: the causal relationship". Digestion. 75 (1): 25–35. doi:10.1159/000101564. PMID 17429205. S2CID 21288653.
  14. ^ a b c Cassileth, B. R.; Lusk, E. J.; Guerry, D.; Blake, A. D.; Walsh, W. P.; Kascius, L.; Schultz, D. J. (1991). "Survival and Quality of Life among Patients Receiving Unproven as Compared with Conventional Cancer Therapy". New England Journal of Medicine. 324 (17): 1180–1185. doi:10.1056/NEJM199104253241706. PMID 2011162.
  15. ^ Moss, R (1990). "The Cancer Chronicles". 6. {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)