발리에나민

Valienamine
발리에나민
Chemical structure of valienamine
이름
우선 IUPAC 이름
(1S,2S,4R,6S)-6-아미노-4-(히드록시메틸)시클로헥스-4-엔-1,2,3-트리올
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
  • InChI=1S/C7H13NO4/c8-4-1-3(2-9)5(10)7(12)6(4)11/h1,4-7,9-12H,2,8H2/t4-5+,6-7/m0/s1 확인.Y
    키: XPHOBMULWMGEBA-VZFHVOUSA-N 확인.Y
  • InChI=1/C7H13NO4/c8-4-1-3(2-9)5(10)7(12)6(4)11/h1,4-7,9-12H,2,8H2/t4-,5+,6-7/m0/s1
    키: XPHOBMULWMGEBA-VZFHVOUBJ
  • O[C@H]1\C(=C/[C@H](N)[C@H](O)[C@H]1O)CO
특성.
C7H13NO4
몰 질량 175.184 g/140−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

발리에나민은 항당뇨병 약물인[1] 아카르보스와 항생제인 발리아마이신과 같은 의사당류의 하위구조로 발견되는 C-7 아미노시클로톨이다.액티노플랜스 [2]종에서 발견될 수 있다.

발다마이신의 [3]미생물 분해에 의해 형성되는 중간체입니다.

레퍼런스

  1. ^ Laube, Heiner (March 2002). "Acarbose An Update of Its Therapeutic Use in Diabetes Treatment". Clinical Drug Investigation. 22 (3): 141–156. doi:10.2165/00044011-200222030-00001.
  2. ^ Zhang CS, Stratmann A, Block O, et al. (June 2002). "Biosynthesis of the C(7)-cyclitol moiety of acarbose in Actinoplanes species SE50/110. 7-O-phosphorylation of the initial cyclitol precursor leads to proposal of a new biosynthetic pathway". J. Biol. Chem. 277 (25): 22853–62. doi:10.1074/jbc.M202375200. PMID 11937512.
  3. ^ PubChem의 CID 193758

외부 링크


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