트랜스프레션
Transrepression분자생물학 분야에서 전이(transression)는 한 단백질이 단백질과 단백질 상호작용을 통해 두 번째 단백질의 활동을 억제(즉, 억제)하는 과정이다.이러한 억제는 두 개의 서로 다른 단백질 분자(분자간 분자) 사이에서 발생하기 때문에, 그것은 트랜스액션 과정이라고 한다.
억제되는 단백질은 대개 유전자 전사의 비율을 상향 조절(즉, 증가)하는 기능을 하는 전사 인자이다.그러므로 전치압의 순 결과는 유전자 전사의 하향 조절이다.
전조의 예로는 AP-1 및 NF-164B 전사 인자의 전사 촉진 활동을 억제하는 글루코코르티코이드 수용체의 능력이 있다.[1][2]트랜스액션 외에도, 트랜스프레션은 글루코코르티코이드의 항염증 효과에 대한 중요한 통로다.[3][4]LXR과 PPAR과 같은 다른 핵수용체들도 다른 단백질의 활동을 억제하는 능력을 가지고 있다는 것이 입증되었다.[5]
참고 항목
참조
- ^ Lucibello FC, Slater EP, Jooss KU, Beato M, Müller R (September 1990). "Mutual transrepression of Fos and the glucocorticoid receptor: involvement of a functional domain in Fos which is absent in FosB". EMBO J. 9 (9): 2827–34. doi:10.1002/j.1460-2075.1990.tb07471.x. PMC 551994. PMID 2118106.
- ^ Lin, Cw; Nakane, M; Stashko, M; Falls, D; Kuk, J; Miller, L; Huang, R; Tyree, C; Miner, Jn; Rosen, J; Kym, Pr; Coghlan, Mj; Carter, G; Lane, Bc (Aug 2002). "trans-Activation and repression properties of the novel nonsteroid glucocorticoid receptor ligand 2,5-dihydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-(1-methylcyclohexen-3-y1)-1H-1benzopyrano3,4-fquinoline (A276575) and its four stereoisomers" (Free full text). Molecular Pharmacology. 62 (2): 297–303. doi:10.1124/mol.62.2.297. ISSN 0026-895X. PMID 12130681.
- ^ Pascual G, Glass CK (October 2006). "Nuclear receptors versus inflammation: mechanisms of transrepression". Trends Endocrinol. Metab. 17 (8): 321–7. doi:10.1016/j.tem.2006.08.005. PMID 16942889. S2CID 19612552.
- ^ Newton R, Holden NS (October 2007). "Separating transrepression and transactivation: a distressing divorce for the glucocorticoid receptor?". Mol. Pharmacol. 72 (4): 799–809. doi:10.1124/mol.107.038794. PMID 17622575. S2CID 52803631.
- ^ Ghisletti S, Huang W, Ogawa S, Pascual G, Lin ME, Willson TM, Rosenfeld MG, Glass CK (January 2007). "Parallel SUMOylation-dependent pathways mediate gene- and signal-specific transrepression by LXRs and PPARγ". Mol. Cell. 25 (1): 57–70. doi:10.1016/j.molcel.2006.11.022. PMC 1850387. PMID 17218271.