트리스팟

TRISPHAT
트리스팟
Trisphat.png
Delta-TRISPHAT-3D-balls.png
이름
IUPAC 이름
테트라부틸암모늄 트리스(3,4,5,6-테트라클로로벤젠-1,2-디올라토-γO21,O2)인(V)
기타 이름
테트라부틸암모늄트리스(테트라클로로카테콜라토)인(1-)
Bu4N+ PHAT−
1-부타나미늄, N, N-트리부틸-(OC-6-11-Ω)-트리스[3,4,5,6-테트라클로로-1,2-벤젠디올라토(2-)-oO12]인산(1-)(1-)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.164.647 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 테트라부틸암모늄염: 636-891-3
  • 테트라부틸암모늄염:InChI=1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(27)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)12(30)175-37)
    키: GCGVBYHPNKLAV-UHFFFAOYSA-N
  • O1c0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O[P-]123(Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O2)Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O3O
  • 트리부틸암모늄염: O1c0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O[P-]123(Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)CloCloCl)CCCC[N+H](CCCC)CCCC
  • 테트라부틸암모늄염:CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CC.C12=C(C(=C(=C1Cl)Cl)Cl)O[P-]34(O2)(OC5=C(O3)C(=C(=C5Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)OC6=C(O4)C(=C(C(=C6Cl)Cl)Cl)Cl
특성.
[CHN1636] [CCLOP18126]
몰 질량 1011.06
외모 무색 고체
채널22
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

TRISPHAT(풀네임 트리스(테트라클로로카테콜라토)인산(1-)은 트리부틸암모늄(CH
4
9)
3NH+
 또는 테트라부틸암모늄(CH
4
9)
4N염으로+
제조되는 식 P(OCl
2
6
4)−
3의 무기 음이온이다.음이온은 세 개의 테트라클로로카테콜라트(CCLO
6
42−
2) 배위자에 결합된 인(V)을 특징으로 합니다.이 음이온은 광학적으로 안정된 축방향 키랄 에난티오머로 분해될 수 있다(그림은 δ 에난티오머).

TRISPHAT 음이온은 [1]양이온에 대한 키랄 시약으로 사용되었습니다.디스테레오머 이온 쌍을 형성하여 H NMR 스펙트럼의 분해능을 향상시킨다.

준비

음이온은 5염화 인을 테트라클로로카테콜로 처리한 후 3차 아민이 음이온을 부여하여 제조됩니다.

PCl5 + 3CCl64 (OH)2 → H[P(OCCl264)]3 + 5 HCl
H[P(OCL264)]3 + BuN3 → BuNH3+ [P(OCL264)]3−

키랄아민을 사용하면 음이온을 쉽게 [2]분해할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Ratni, Hassen; Jodry, Jonathan J.; Lacour, Jérôme; Kündig, E. Peter (2000). "[n-Bu4N][Δ-TRISPHAT] Salt, an Efficient NMR Chiral Shift Reagent for Neutral Planar Chiral Tricarbonylchromium Complexes". Organometallics. 19 (19): 3997–3999. doi:10.1021/om000437f.
  2. ^ 를 클릭합니다Favarger, France; Goujon-Ginglinger, Catherine; Monchaud, David; Lacour, Jérôme (2004). "Large-Scale Synthesis and Resolution of TRISPHAT [Tris(tetrachlorobenzenediolato) Phosphate(V)] Anion". Journal of Organic Chemistry. 69 (24): 8521–8524. doi:10.1021/jo048641q..