TIMM10B

TIMM10B
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2BSK
식별자
에일리어스	TIMM10B, FXC1, TIM10B, Tim9b, 내미토콘드리아막10호몰로그B의 전이효소(효모), 내미토콘드리아막10B의 전이효소
외부 ID	OMIM : 607388 MGI : 1315196 HomoloGene : 8142 GenCard : TIMM10B
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	6,484,681 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	105,643,637 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	이차 난모세포; ; 경골; ; 정자; ; 복정맥; ; 상전정핵; ; 척수 신경절; ; 복측 피개부; ; 양수; ; 삼차신경절; ; 신장수질;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	금속 이온 결합; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	미토콘드리아 내막; 미토콘드리아 막간 공간; 미토콘드리아막간단백질수송체; 미토콘드리아; 막; TIM22 미토콘드리아 수입내막삽입복합체;
생물학적 과정	단백질 수송; 미토콘드리아를 표적으로 하는 단백질; 세포간 접착;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	26515
	14356
	ENSG00000132286
	ENSMUSG000089847
	Q9Y5J6
	Q9WV96
	NM_012192
	NM_019502
	NP_0364
NP_062375; NP_001346981; NP_001346982; NP_001346983; NP_001346984;
	NP_001346985; NP_001346987; NP_001346988; NP_001346989; NP_001346990
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

미토콘드리아 수입내막전달효소 서브유닛 Tim9 B는 FXC1 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 효소이다.

FXC1 또는 TIMM10B는 미토콘드리아 막간 공간의 이종 이성질체 복합체로 구성된 진화적으로 보존된 단백질군에 속합니다.이 단백질들은 미토콘드리아 내막으로의 소수성 막 단백질의 수입과 삽입을 중개한다.[OMIM ^[6]제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132286 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000089847 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (Feb 2000). "The human family of Deafness/Dystonia peptide (DDP) related mitochondrial import proteins". Genomics. 61 (3): 259–67. doi:10.1006/geno.1999.5966. PMID 10552927.
^ ^a ^b "Entrez Gene: FXC1 fracture callus 1 homolog (rat)".

추가 정보

Hadjiargyrou M, Halsey MF, Ahrens W, et al. (1998). "Cloning of a novel cDNA expressed during the early stages of fracture healing". Biochem. Biophys. Res. Commun. 249 (3): 879–84. doi:10.1006/bbrc.1998.9167. PMID 9731230.
Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, et al. (2000). "The mitochondrial TIM22 preprotein translocase is highly conserved throughout the eukaryotic kingdom". FEBS Lett. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016/S0014-5793(99)01665-8. PMID 10611480. S2CID 27484018.
Rothbauer U, Hofmann S, Mühlenbein N, et al. (2001). "Role of the deafness dystonia peptide 1 (DDP1) in import of human Tim23 into the inner membrane of mitochondria". J. Biol. Chem. 276 (40): 37327–34. doi:10.1074/jbc.M105313200. PMID 11489896.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Mühlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (2004). "Organization and function of the small Tim complexes acting along the import pathway of metabolite carriers into mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10.1074/jbc.M312485200. PMID 14726512.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.

인간 염색체 11번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132286 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000089847 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10552927-5] Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (Feb 2000). "The human family of Deafness/Dystonia peptide (DDP) related mitochondrial import proteins". Genomics. 61 (3): 259–67. doi:10.1006/geno.1999.5966. PMID 10552927.

[entrez-6] "Entrez Gene: FXC1 fracture callus 1 homolog (rat)".

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