티미딘2인산포도당
Thymidine diphosphate glucose| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 O-1{(2R,3S,5R)-3-히드록시-5-(5-메틸-2,4-다이옥소-3,4-디히드로피리미딘-1(3H)-일)옥소란-2-일]메틸}O-3(2R,3R,4S,5-S6R) | |
| 기타 이름 TDP-포도당, dTDP-포도당 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
PubChem CID | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| |
| |
| 특성. | |
| C16H26N2O16P2 | |
| 몰 질량 | 564.330 g/g−1/표준 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
티미딘 이인산 포도당(종종 dTDP-포도당 또는 TDP-포도당)은 포도당과 연결된 디옥시티미딘 이인산염으로 구성된 뉴클레오티드 연결 당이다.그것은 많은 디옥시수가의 [1]합성을 위한 시작 화합물이다.
생합성
DTDP-포도당은 글루코오스-1-인산티미딜전달효소로부터 생성되며, dTTP 및 글루코오스-1-인산으로부터 합성된다.피로인산은 반응의 부산물이다.
셀 내에서 사용
DTDP-포도당은 뉴클레오티드 당 대사에서 다양한 화합물을 형성한다.많은 박테리아는 dTDP-포도당을 이용하여 리포다당류나 항생제와 같은 2차 대사물에 통합된 외래당을 형성한다.이들 외래당의 많은 합성 중에 dTDP-포도당은 dTDP-포도당 4,6-탈수효소를 통해 복합산화/환원 반응을 거쳐 dTDP-4-케토-6-디옥시-포도당을 [1][2]생성한다.
레퍼런스
- ^ a b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). "Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications". Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
- ^ Samuel G, Reeves P (2003). "Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly". Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.