티미딘2인산포도당

Thymidine diphosphate glucose
티미딘2인산포도당
Thymidine diphosphate glucose.png
이름
우선 IUPAC 이름
O-1{(2R,3S,5R)-3-히드록시-5-(5-메틸-2,4-다이옥소-3,4-디히드로피리미딘-1(3H)-일)옥소란-2-일]메틸}O-3(2R,3R,4S,5-S6R)
기타 이름
TDP-포도당, dTDP-포도당
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
  • InChI=1S/C16H26N2O16P2/c1-6-18(16)17-14(6)24)10-2-7(20)9(31-10)5-30-35(26,27)34-36(28,29)33-13(23)(124)
    키: YSYKRGRSMLTJNL-URARBOGNSA-N checkY
  • CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@H])([C@H]([C@H](O3)O)O)O)O)O)O)O)O)o
  • O=C1\C(=C/N(C(=O)N1)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)C2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@H]O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)C
특성.
C16H26N2O16P2
몰 질량 564.330 g/g−1/표준
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

티미딘 이인산 포도당(종종 dTDP-포도당 또는 TDP-포도당)은 포도당과 연결된 디옥시티미딘 이인산염으로 구성된 뉴클레오티드 연결 당이다.그것은 많은 디옥시수가[1]합성을 위한 시작 화합물이다.

생합성

DTDP-포도당은 글루코오스-1-인산티미딜전달효소로부터 생성되며, dTTP글루코오스-1-인산으로부터 합성된다.피로인산은 반응의 부산물이다.

셀 내에서 사용

DTDP-포도당은 뉴클레오티드대사에서 다양한 화합물을 형성한다.많은 박테리아는 dTDP-포도당을 이용하여 리포다당류항생제와 같은 2차 대사물에 통합된 외래당을 형성한다.이들 외래당의 많은 합성 중에 dTDP-포도당은 dTDP-포도당 4,6-탈수효소를 통해 복합산화/환원 반응을 거쳐 dTDP-4-케토-6-디옥시-포도당을 [1][2]생성한다.

레퍼런스

  1. ^ a b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). "Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications". Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
  2. ^ Samuel G, Reeves P (2003). "Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly". Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.