설플루라미드

Sulfluramid
설플루라미드
Sulfluramid.svg
이름
IUPAC 이름
N-에틸-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-헵타플루오로옥탄-1-술폰아미드
기타 이름
N-에틸퍼플루오로옥틸설폰아마이드
N-에틸헵타데카플루오로옥탄설폰아마이드
식별자
3D 모델(JSmol)
ChEBI
CHEMBL
켐스파이더
ECHA 인포카드 100.021.801 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 223-980-3
KEGG
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C10H6F17NO2S/c1-2-28-31(29,30)10(26,27)8(21,22)6(17,18)4(13,14)3(11,12)5(15,16)7(19,20)9(23,24)25/H28H2H2,1H3
    키: CCEKA JIANROZEO-UHFF FAOYSA-N.
  • CCNS(=O)(=O)C(C(C(C(C(C)(F))(F)F)(F)(F)(F)F)(F)F)(C)
특성.
C10H6F17NO2S
몰 질량 527.20 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

설플루라미드(Sulfluramid, N-EtFOSA)는 살충제로 효과적인 술폰산 아미드 및 퍼/폴리플루오로알킬 물질(PFAS) 그룹의 화합물입니다.

연간 생산량은 2003년 약 30톤에서 [1]2013년에는 60톤으로 증가했습니다.

환경문제

포스포글리세르산은 주로 퍼플루오로옥탄술폰산(PFOS)[2]으로 생물학적으로 변환되지만 부분적으로는 퍼플루오로옥탄산(PFOA)[3][4]으로도 변환됩니다.Sulfluramid는 지속성 유기 오염 물질에 관한 스톡홀름 협약의 부록 B에 PFOS 목록에서 허용 가능한 목적으로부터 이익을 얻습니다.

설플루라미드에서 PFOS로의[5] 생물학적 변환을 위한 대사 경로

레퍼런스

  1. ^ Löfstedt Gilljam, John; Leonel, Juliana; Cousins, Ian T.; Benskin, Jonathan P. (2016-01-19). "Is Ongoing Sulfluramid Use in South America a Significant Source of Perfluorooctanesulfonate (PFOS)? Production Inventories, Environmental Fate, and Local Occurrence". Environmental Science & Technology. 50 (2): 653–659. doi:10.1021/acs.est.5b04544.
  2. ^ "Sulfluramid Registration Review Final Decision; Notice of Availability". unblock.federalregister.gov. 2008. Retrieved 2023-02-20.
  3. ^ Plumlee, Megan H.; McNeill, Kristopher; Reinhard, Martin (2009-05-15). "Indirect Photolysis of Perfluorochemicals: Hydroxyl Radical-Initiated Oxidation of N-Ethyl Perfluorooctane Sulfonamido Acetate (N-EtFOSAA) and Other Perfluoroalkanesulfonamides". Environmental Science & Technology. 43 (10): 3662–3668. Bibcode:2009EnST...43.3662P. doi:10.1021/es803411w. PMID 19544870.
  4. ^ Liu, Zhaoyang; Lu, Yonglong; Wang, Pei; Wang, Tieyu; Liu, Shijie; Johnson, Andrew C.; Sweetman, Andrew J.; Baninla, Yvette (February 2017). "Pollution pathways and release estimation of perfluorooctane sulfonate (PFOS) and perfluorooctanoic acid (PFOA) in central and eastern China". Science of the Total Environment. 580: 1247–1256. Bibcode:2017ScTEn.580.1247L. doi:10.1016/j.scitotenv.2016.12.085. PMID 28040212.
  5. ^ Zhang, Wenping; Pang, Shimei; Lin, Ziqiu; Mishra, Sandhya; Bhatt, Pankaj; Chen, Shaohua (March 2021). "Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives". Environmental Pollution. 272: 115908. doi:10.1016/j.envpol.2020.115908. PMID 33190976. S2CID 226973891.