릭 엘. 댄하이저

Rick L. Danheiser
릭 엘. 댄하이저
Danheiser Rick JustinKnight 2012.jpg
태어난 (1951-10-12) 1951년 10월 12일 (70세)
모교컬럼비아 대학교 (A.B.), 하버드 대학교 (P.D.)
과학 경력
필드유기화학, 과학연구의 재현성
논문Gibberellic acid의 총합성 (1978)
박사학위 자문위원E. J. 코리
기타학술고문길버트 황새
저명한 학생제임스 노윅
웹사이트danheiserlab.mit.edu

Rick L. Danheiser는 미국의 유기화학자로 아서 C이다.매사추세츠 공과대학교 화학 교수 겸 MIT 교수진.그의 연구는 복잡한 유기 화합물의 합성을 위한 새로운 방법의 발명을 포함한다.Danheiser는 Danheiser annation과 Danheiser benzannation reactions로 알려져 있다.

교육

댄하이저는 뉴욕에서 태어나 1972년 컬럼비아 대학에서 학사 학위를 받았다.[1]단하이저는 길버트 황새의 지휘를 받아 학부생으로 활동하면서 베타-디케톤 에놀 에테르('Stork-Danheiser Alkylation')[2]의 레지오시픽 알킬화 방법을 개발하였다.그리고 그것을 스피로 세스퀴터펜 베타-베티본의 총합에 이용했다.[3]댄하이저는 1978년 하버드 대학에서 박사학위를 받았다.그의 박사학위 연구(E. J. Corey의 지휘 아래)에는 디테르펜 식물 성장 호르몬 지브렐릭산의 첫 번째 총합성이 포함되었다.[4][5][6]

리서치

Danheiser의 연구는 복잡한 분자의 합성을 위한 새로운 전략의 개발과 천연물의 총합성에 대한 그들의 적용에 초점을 맞추었다.합성 방법 그의 실험실에서 발명된 높은 입체 선택성[4+1]cyclopentene annulations oxyanion를 바탕으로 하여 carbanion-accelerated vinylcyclopropane 재배치,[7]organosilanesfive-m의 합성에 대한 일반적인[3+2]체환 형성 전략에(예:allenylsilanes, propargylsilanes, allylsilanes)의 적용을 포함한다.eMbered carbocycles과 heterocycles,[8][9][10][11]benzannulation 전략 vinylketenes의 내초 변환("Danheiser Benzannulation")에 따라;그리고dihydroaromatic 향기로운 합성물 복합 같은 높은 불포화 복합 분자의 cycloadditions에 근거한 합성을 위해[12][13]방법(그"Danheiser Annulation"). 1,3-enynes고, 공식적인[14][2 + 2 + 2] 프로파길릭 엔에 반응/다이얼-알데르 사이클로어드 추가 계단식 기반 사이클로어드레스.[15]MIT에 있는 그의 연구실에서 합성된 천연 제품으로는 신경독성 알칼로이드 아나톡신[16] a와 퀴놀리지딘 217A,[17] 면역억제제 마이코페놀산[18] 아스코클로로인[19] 항균제, 중국 전통의학 단 셴에서 유래한 디테펜 퀴노네 등이 있다.

주목할 만한 연구상

Danheiser는 1995년 미국 화학 협회의 Cope Scholar 상을 받았다.[20]그는 미국 화학 협회 회원이다.[21][22]

교직 및 봉사

Danheiser는 과학 연구에서 재현성에 특별한 관심을 가지고 있다.[23]그는 2004년부터 학술지 '유기농 신디지스'의 편집장이자 '유기농 신디지스 주식회사'의 이사회 이사로 재직하고 있다.유기물 신디지스는 기사에 보고된 모든 자료와 실험이 출판 전에 편집위원의 실험실에서 확인되어야 한다는 특이한 특징을 가지고 있다.[24]

Danheiser has a longstanding interest in laboratory safety and at MIT he has served as the chair of several committees including the MIT Chemistry Department EHS Committee which was recognized in 1991 as the first recipient of the American Chemical Society Division of Chemical Safety national award for "best university safety program".[25][failed verification]Danheiser는 또한 화학적 위해성 평가 소위원회를 위원장으로 하여 국립 연구 위원회 연구소의 화학 물질 취급, 저장 및 폐기 위원회 위원회에서 활동했다.[26]

MIT에서 Danheiser의 교육적 기여는 MacVicar 교수진 펠로우쉽,[27] University of Science Prize of Teaching in University Teaching,[28] MIT 대학원 학생회 교수상, School of Science Prize for College Education에서 인정받았다.[29]

참조

  1. ^ Danheiser, Rick L. "Rick Lane Danheiser A C C Cope 화학 교수."화학 디렉터리.MIT, 웹. 2014년 11월 23일.
  2. ^ Stork, G.; Danheiser, R. L. (1973). "The Regiospecific Alkylation of Cyclic b Diketone Enol Ethers. A General Synthesis of 2-Alkylcyclohexenones". J. Org. Chem. 38 (9): 1775–1776. doi:10.1021/jo00949a048.
  3. ^ Stork, G.; Danheiser, R. L.; Ganem, B. (1973). "Spiroannelation of Enol Ethers of Cyclic 1,3-Diketones. A Simple Stereospecific Synthesis of -Vetivone". J. Am. Chem. Soc. 95 (10): 3414–3415. doi:10.1021/ja00791a074.
  4. ^ Corey, E. J.; Danheiser, R. L.; Chandrasekaran, S.; Siret, P.; Keck, G. E.; Gras, J.-L. (1978). "Stereospecific Total Synthesis of Gibberellic Acid. A Key Tricyclic Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 100 (25): 8031. doi:10.1021/ja00493a055.
  5. ^ Corey, E. J.; Danheiser, R. L.; Chandrasekaran, S.; Keck, G. E.; Gopalan, B.; Larsen, S. D.; Siret, P.; Gras, J.-L. (1978). "Stereospecific Total Synthesis of Gibberellic Acid". J. Am. Chem. Soc. 100 (25): 8034. doi:10.1021/ja00493a055.
  6. ^ 잰드 "릭 L. 댄하이저 디테일즈"케미스트리, 2011년 12월 11일웹. 2014년 11월 23일.
  7. ^ Danheiser, R. L.; Bronson, J. J.; Okano, K. (1985). "The Carbanion-Accelerated Vinylcyclopropane Rearrangement. Application in a General, Stereocontrolled Annulation Approach to Cyclopentene Derivatives". J. Am. Chem. Soc. 107 (15): 4579. doi:10.1021/ja00301a051.
  8. ^ Danheiser, R. L.; Carini, D. J.; Basak, A. (1981). "TMS-Cyclopentene Annulation: A Regiocontrolled Approach to the Synthesis of Five-Membered Rings". J. Am. Chem. Soc. 103 (6): 1604. doi:10.1021/ja00301a051.
  9. ^ Kurti, L.; Czako, B. (2005). Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Elsevier Academic Press. pp. 124–125. ISBN 0-12-429785-4.
  10. ^ Li, J. J. (2002). Name Reactions. Springer-Verlag. p. 90. ISBN 3-540-43024-5.
  11. ^ Hassner, A.; Namboothiri, I. (2012). Name Reactions. Elsevier Academic Press. p. 112. ISBN 978-0-08-096630-4.
  12. ^ Danheiser, R. L.; Gee, S. K. (1984). "A Regiocontrolled Annulation Approach to Highly Substituted Aromatic Compounds". J. Org. Chem. 49 (9): 1672. doi:10.1021/jo00183a043.
  13. ^ Kurti, L.; Czako, B. (2005). Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Elsevier Academic Press. pp. 122–124. ISBN 0-12-429785-4.
  14. ^ Danheiser, R. L.; Gould, A. E.; Fernandez de la Pradilla, R.; Helgason, A. L. (1994). "Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition Reactions of Conjugated Enynes". J. Org. Chem. 59 (19): 5514. doi:10.1021/jo00098a002.
  15. ^ Sakai, T.; Danheiser, R. L. (2010). "Cyano Diels-Alder and Cyano Ene Reactions. Applications in a Formal [2 + 2 +2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Pyridines". J. Am. Chem. Soc. 132 (38): 13203–13205. doi:10.1021/ja106901u. PMC 2944912. PMID 20815385.
  16. ^ Danheiser, R. L.; Morin, J. M.; Salaski, E. J. (1985). "An Efficient Total Synthesis of Anatoxin a". J. Am. Chem. Soc. 107 (26): 8066. doi:10.1021/ja00312a045.
  17. ^ Maloney, K. M.; Danheiser, R. L. (2005). "Total Synthesis Quinolizidine Alkaloid (-)-217A. Application of Iminoacetonitrile Cycloadditions in Organic Synthesis". Org. Lett. 7 (14): 3115–3118. doi:10.1021/ol051185n. PMC 3203637. PMID 15987219.
  18. ^ Danheiser, R. L.; Gee, S. K.; Perez, J. J. (1986). "The Total Synthesis of Mycophenolic Acid". J. Am. Chem. Soc. 108 (4): 806. doi:10.1021/ja00264a038.
  19. ^ Dudley, G. B.; Takaki, K. S.; Cha, D. D.; Danheiser, R. L. (2000). "Total Synthesis of (-)-Ascochlorin via a Cyclobutenone-Based Benzannulation Strategy". Org. Lett. 2 (21): 3407–10. doi:10.1021/ol006561c. PMID 11029223.
  20. ^ "Arthur C. Cope Scholar Awards". American Chemical Society. Retrieved 19 March 2019.
  21. ^ "2017 ACS Fellows". American Chemical Society. Retrieved 19 March 2019.
  22. ^ "ACS National Award Winners". Chem. Eng. News. 72 (46): 49–54. 1994. doi:10.1021/cen-v072n046.p049.
  23. ^ Bergman, R. G.; Danheiser, R. L. (2016). "Reproducibility in Chemical Research" (PDF). Angew. Chem. Int. Ed. 55 (41): 12548–12549. doi:10.1002/anie.201606591. hdl:1721.1/114628. PMID 27558212.
  24. ^ Danheiser, R. L. (2011). "Organic Syntheses: The 'Gold Standard' in Experimental Synthetic Organic Chemistry". Org. Synth. 88: 1–3. doi:10.15227/orgsyn.088.0001.
  25. ^ "SafetyStratus College and University Health and Safety Award". ACS Division of Chemical Health and Safety. Retrieved 19 March 2019.
  26. ^ Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Disposal of Chemicals. National Academies Press. 1995. doi:10.17226/4911. ISBN 978-0-309-21158-1.
  27. ^ "MIT Names 3 MacVicar Fellows, Recognizing Outstanding Teaching". MIT News. Retrieved 19 March 2019.
  28. ^ "Teaching prize recipients". MIT School of Science. Retrieved 19 March 2019.
  29. ^ "School of Science announces winners of Teaching Prizes for Graduate and Undergraduate Education". MIT School of Science. Retrieved 19 March 2019.