적두바이러스

Red deerpox virus
적두바이러스
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 바리드나비리아속
왕국: 밤포드비라과
문: 뉴클레오티토빌리코타
클래스: 포케스비리세테스
주문: 치토비랄레스
패밀리: 팍스바이러스과
속: 파라폭스바이러스
종류:
적두바이러스
동의어

뉴질랜드 붉은사슴파라폭스바이러스

붉은 사슴두 바이러스(RDPV)는 파라폭스 [1]바이러스속에 속하는 바이러스의 일종이다.뉴질랜드에서는 [2]사슴, [1]이탈리아에서는 야생 반추동물에서 보고되고 있다.

1987년 뉴질랜드의 레드 디어 농장 2곳에서 감염된 사슴이 사망했는데, 이 농장에서는 병변과 함께 2차 세균 감염이 관찰되었다.이러한 특정 사례에서, [3][4]질병률은 100%에 달했다.

뉴질랜드의 붉은사슴

바이러스 분류

RDPV는 독특한 제한 [1]효소 패턴으로 인해 별도의 종으로 분류되었다.

파라폭스바이러스는 이중가닥 DNA 바이러스 계열인 팍스바이러스과(Poxviridae)라고 불리는 바이러스 계열에 속합니다.파라폭스 바이러스는 Chordopoxvirinae의 [5]아과로 분류된다.

비리온 크기

일반적으로 Poxviridae 계열의 바이러스들은 벽돌이나 타원형 바이러스들을 가지고 있다.크기는 너비가 140~260나노미터, 길이가 220~450나노미터입니다.그것들은 표면 [citation needed]필라멘트로도 불리는 표면세관을 가진 외피 바이러스이다.

구조.

파라폭스 바이러스 바이러스들은 다른 Poxviridae 바이러스들과 비교해 볼 때 크다.바이러스들은 감염이 가능한 숙주 세포 외부에 있는 바이러스의 완전한 형태이다.비리온은 캡시드 안에 RNA나 DNA의 핵심을 포함하고 있다.캡시드는 바이러스의 단백질 껍질이다.파라폭스 바이러스 바이러스들은 일반적으로 크기가 260 x 160 나노미터이다.그들은 튜브의 교차 패턴으로 구성된 포락된 캡시드와 구별되는 나선형 [6]외피를 가지고 있습니다.파라폭스 바이러스 바이러스바이리온을 외부에서 EV 외피 또는 MV막(감염 바이러스 입자에 따라 아래 총알 참조)을 통과한 후 내부로 해부하는 것은 측방체이며, 그 기능은 알려져 있지 않다.그 다음에는 핵캡시드가 [7]이어지는 핵심 벽이 온다.뉴클레오캡시드는 단순히 핵산에 둘러싸인 파라폭스 바이러스의 캡시드이다.놀랍게도, 파라폭스바이러스는 팍스바이러스과의 다른 속들보다 상당히 작은 게놈을 가지고 있다.[8]

규모를 갖춘 Parapox 바이러스

파라폭스바이러스는 두 가지 다른 전염성 바이러스 [7]입자를 가지고 있습니다.

  • 세포내성숙바이러스(IMV)
  • 세포외피바이러스(EEV)

게놈

RDPV는 선형의 이중가닥 DNA 게놈을 가지고 있다.게놈의 길이는 130에서 150 킬로베이스 사이이다.선형 게놈은 [7]말단에서 공유 폐쇄된 반전 말단 반복(ITR) 시퀀스에 의해 측면으로 배치됩니다.

레플리케이션과 문자 변환

  • 바이러스 단백질은 숙주 글리코사미노글리칸에 부착된다.이것은 숙주세포에 바이러스가 침투할 수 있는 세포내구증을 일으킨다.
  • 그리고 나서 비리온은 숙주 세포의 혈장막과 융합하여 숙주 세포의 세포질로 핵을 방출합니다.
  • 초기 단계:세포질에서 초기 유전자는 바이러스 RNA 중합효소에 의해 전사된다.이것은 최초 감염 후 30분 후에 발생합니다.
  • 중간 단계:중간 유전자는 초기 유전자 이후에 발현된다.이것은 게놈 DNA 복제를 유발한다.보통 감염 후 100분 후
  • 후기: 감염 후 140분에서 48시간 사이에 후기 유전자가 발현됩니다.이제 모든 구조 단백질이 완성되었습니다.
  • 미성숙한 구형 입자가 세포질 바이러스 공장에서 조립된다.
  • 그런 다음 벽돌 모양의 성숙한 바이러스(IMV)로 성숙합니다.
  • IMV 비리온은 세포 용해 시 방출되거나 외부 포락형 비리온(EEV)을 형성한 후 악화될 수 있습니다.이를 위해 IMV 비리온은 골지 [7]장치로부터 두 번째 이중 막을 받아야 합니다.

조립 및 릴리스

조립은 숙주 세포의 세포질 내에서 일어난다.세포막 소포의 발아에 의해 방출되고 궁극적으로 용융을 일으킨다.숙주 세포는 바이러스가 [7]퇴출될 때 세포막이 파열된 후에 변성된다.

사슴병

RDPV는 [2]사슴의 얼굴, 입술, 귀, 벨벳에 딱지를 붙이는 병변을 일으킨다.사슴은 2~3주 [9]안에 회복된다.두 살 미만의 동물들은 나이든 [2]사슴들보다 더 자주 영향을 받는다.

전송

RDPV는 유제류(발굽이 있는 동물)와 인간을 감염시킬 수 있으며 성적 및 비성적으로 [8]전염될 수 있다.

이탈리아에서의 발병

이탈리아 스텔비오 공원에서 야생 반추동물에 심각한 질병을 일으키는 파라폭스 바이러스의 변종을 특징짓기 위해 분리 DNA의 염기서열 분석과 비교를 실시했다.그 결과 붉은 사슴 분리제는 붉은 사슴두 [10]바이러스와 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Oliveira, Graziele; Costa, Galileu; Assis, Felipe; Franco-Luiz, Ana Paula; Trinidade, Giliane; Kroon, Erna; Turrini, Filippo; Abrahao, Jonatas (2016). "Chapter 97: Parapoxvirus". In Dongyou, Liu (ed.). Molecular detection of animal viral pathogens. CRC Press. p. 884. ISBN 9781498700375.
  2. ^ a b c McFadden, Andrew; Rawdon, Thomas (June 2012). "Parapoxviruses in domestic livestock in New Zealand". Surveillance. 39 (2): 14–16.
  3. ^ Horner, G. W.; Robinson, A. J.; Hunter, R.; Cox, B. T.; Smith, R. (1987-04-01). "Parapoxvirus infections in New Zealand farmed red deer (Cervus elaphus)". New Zealand Veterinary Journal. 35 (4): 41–45. doi:10.1080/00480169.1987.35376. ISSN 0048-0169. PMID 16031369.
  4. ^ Ueda, Norihito; Inder, Marie K.; Wise, Lyn M.; Fleming, Stephen B.; Mercer, Andrew A. (March 2007). "Parapoxvirus of red deer in New Zealand encodes a variant of viral vascular endothelial growth factor". Virus Research. 124 (1–2): 50–58. doi:10.1016/j.virusres.2006.09.012. ISSN 0168-1702. PMID 17109982.
  5. ^ "Poxviridae". ViralZone. Swiss Institute of Bioinformatics. Retrieved 2018-11-08.
  6. ^ eMedicine의 파라폭스바이러스
  7. ^ a b c d e "Parapoxvirus". ViralZone. Swiss Institute of Bioinformatics. Retrieved 2018-11-08.
  8. ^ a b Pennington, T.H. (2012). "Poxviruses". Medical Microbiology. pp. 446–451. doi:10.1016/B978-0-7020-4089-4.00059-7. ISBN 9780702040894.
  9. ^ Mackintosh, Ian (January 1993). "Importance of infectious diseases of New Zealand farmed deer". Sureillance. 20 (1): 24–26.
  10. ^ Scagliarini, Alessandra; Vaccari, Francesca; Turrini, Filippo; Bianchi, Alessandro; Cordioli, Paolo; Lavazza, Antonio (2011). "Parapoxvirus Infections of Red Deer, Italy". Emerging Infectious Diseases. 17 (4): 684–687. doi:10.3201/eid1704.101454. PMC 3377414. PMID 21470460.