키나졸리논

Quinazolinone
4-키나졸리논
4-Quinazolinone.png
이름
우선 IUPAC 이름
키나졸린-4(3H)-1
기타 이름
4(3H)-퀴나졸린, 4(1H)-퀴나졸린, 3,4-디히드로퀴나졸린, 4(3H)-퀴나졸린, 4-히드록시퀴나졸린, 4-옥소-3, 4-디히드로퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-옥시퀴나졸린, 4-키나졸린, 4-키나졸린,
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H(H,9,10,11)
  • O=C2\N=C/Nc1ccc12
특성.
C8H6N2O
몰 질량 146.15g/140g/140−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

퀴나졸리논은 CN 고리 안에 카르보닐기가 있는42 퀴나졸린인 복소환 화합물이다.2-키나졸리논과 4-키나졸리논의 두 가지 이성체가 가능하며, 4-이성체가 더 일반적이다.이 화합물들은 [1]의약화학에 관심이 있다.

  • 2-Quinazolinone

    2-키나졸리논

  • 4-Quinazolinone

    4-키나졸리논

합성

키나졸린에 대한 일반적인 경로는 오르토 니트릴, 카르본산 및 아미드를 [2]가진 아닐린에 대한 아미드의 축합을 포함합니다.

최면/진정제로 기능하는 키나졸리논 약물은 보통 질소 원자 3에 2-치환 페닐기를 가진 4-키나졸리논 코어를 포함한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Jafari, E; et al. (2016), "Quinazolinone and quinazoline derivatives: recent structures with potent antimicrobial and cytotoxic activities", Res Pharm Sci, 11 (1): 1–14, PMC 4794932, PMID 27051427.
  2. ^ Connolly, David J.; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P.; Guiry, Patrick J. (2005). "Synthesis of quinazolinones and quinazolines". Tetrahedron. 61 (43): 10153–10202. doi:10.1016/j.tet.2005.07.010.