PyAOP 시약

PyAOP reagent
PyAOP 시약
PyAOP Structure.svg
이름
IUPAC 이름
(7-아자벤조트리아졸-1-일록시)트리피롤리디노포스포늄헥사플루오로인산
기타 이름
PyAOP
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.155.575 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C17H27N7OP.F6P/c1-2-11-21(10-1)26(22-12-3-4-13-22,23-14-5-15-23)25-24-17-16(19-20-24)8-9-18-17;1-7(2,3,4,5)6/h7-15,156
    키 : CBZAHNDHLWAZQC-UHFFFAOYSA-N
  • C1CCN(C1)[P+](N2CCC2)(N3CCC3)ON4C5=C(C=CC=N5)N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)f
특성.
C17H27F6N7OP2
몰 질량 521.389g/120−1
외모 백색 결정
녹는점 163 ~ 168 °C (325 ~334 °F, 436 ~441 K)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 자극성
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

PyAOP(7-Azabenzotriazol-1-yloxy)트리피롤리디노포스포늄헥사플루오로인산염)은 고체상 펩타이드 합성에 사용되는 결합 시약이다.HOAt 계열의 커플링 시약에서 파생된 것입니다.펩타이드의 [1]N 말단에서 측면 반응이 없기 때문에 HATU보다 바람직하다.HOBt 유도체에 비해 PyAOP(일반적으로 HOAt)는 [2]질소 추가로 인해 반응성이 더 높습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Albericio, F.; Cases, M.; Alsina, J.; Triolo, S. A.; Carpino, L. A; Kates, S. (1997). "On the use of PyAOP, a phosphonium salt derived from HOAt, in solid-phase peptide synthesis". Tetrahedron Letters. 38 (27): 4853–4856. doi:10.1016/S0040-4039(97)01011-3.
  2. ^ Albericio, Fernando; Bofill, Josep M.; El-Faham, Ayman; Kates, Steven A. (1998). "Use of Onium Salt-Based Coupling Reagents in Peptide Synthesis1". The Journal of Organic Chemistry. American Chemical Society. 63 (26): 9678–9683. doi:10.1021/jo980807y. ISSN 0022-3263.
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