폰토헤딜
Pontohedyle폰토헤딜 | |
---|---|
![]() | |
살아 있는 폰토헤딜 밀라셰스위키 ot = 구강 촉수, ey = 눈, dg = 소화선. | |
과학적 분류 | |
킹덤: | |
망울: | |
클래스: | |
(unranked): | |
패밀리: | |
속: | 폰토헤딜 골리코프 & 스타로보가토프, 1972년 |
다양성[1] | |
최소 12종(유효한 3종, 원치 않는 9종 이상) | |
동의어[2] | |
위선자 란킨, 1979년 |
폰토헤딜은 미크로헤딜레과(Microhedylae)과에 속하는 바다 민달팽이, 아코클리디아, 껍질이 없는 바다 위스트로포드 연체동물의 속이다.이 속에서의 바다 민달팽이는 매우 단순하고 균일하다.[1]
분배
폰토헤다일속은 온대수에서 서식하는 단일 파생종(지하/흑해 폰토헤다일 밀라셰스위키)을 가진 아열대 분포를 보여준다.[1]미생물 민달팽이에 대한 화석 기록이 없는 상태에서, 발산 시간에 대한 유일한 추정치는 이단류 화석으로 보정된 분자 시계 접근법에서 도출된다.[1]요르거 외 연구진(2010년)[3]은 백악기 후반의 폰토헤딜 속종의 유래인 84 mya(160~60 mya 범위의 95% 신뢰구간)를 추정해 폰토헤딜 슬러그의 다변화와 원주 지구적 분산에 얼마나 많은 시간이 가능한지를 대략적으로 추정했다.[1]
폰토헤딜은 지중해와 비슷한 수력학적 조건과 연구가 잘 된 메오파우나에도 불구하고 더 차가운 물에서 발견된 적이 없다.[1]폰토헤다일의 분포는 따뜻한 물에 적응한 동물의 조상에 의해 제한될 수 있다.[1]중생대 중후반으로 추정되는 기원과 최근 주로 폰토헤다일의 열대 분포 패턴을 고려하면, 이 메오파우날 민달팽이 쇄도는 테티얀 해역에서 유래되었을 가능성이 가장 높다.[1]
설명
성체, 다기능성 라둘라, '간단한' 장기 체계, 그리고 특별한 빠르고 부정확한 정자 전이 모드를 가진 폰토헤다일은 그것의 중간 서식지에 고도로 적응된 미오파우날 민달팽이 혈통을 반영한다.[1]
폰토헤다일은 형태학적으로 잘 정의된 미오파우날 민달팽이속이다.[1]폰토헤다일의 표본은 외부적으로 균일하며 코뿔소나 활 모양의 구강 촉수가 없어 다른 아코클리드와는 쉽게 구별할 수 있다.[1]판토헤다일은 일반적으로 구강 촉수 사이에 랜덤하게 그리고 빈번하게 축적된 로들렛과 같은 척추들을 가지고 있다.[1]외부적으로 보이는 눈과 그렇지 않은 눈을 제외하고 수집된 모집단 간에 외부 형태학 또는 척추의 진단 차이는 감지될 수 없었다.[1]이용 가능한 라둘라에 대한 SEM 비교 검사 결과, 전형적인 갈고리 모양의 라둘라의 두 가지 유형이 밝혀졌다: 틀니가 없는 측치(Pontohedyle verrucosa) 또는 틀니가 있는 측치(Pontohedyle milaschewitchi)이다.[1]
폰토헤딜 민달팽이는 세계적으로 진화적인 성공 사례에서 수백만 년 동안 보존될 수 있는 잘 적응된 신체 계획을 가지고 있다.[1]폰토헤다일은 긴 진화 시간 동안 극도의 형태학적 안정성과 균일성의 놀라운 예를 제시하는데, 아마도 그들의 단순화된 신체 계획과 미생물 서식지의 요구조건에 의해 제한될 것이다.[1]
종
최초로 발견된 폰토헤딜 종은 흑해와 지중해의 풍부한 폰토헤딜 밀라셰스키는 잘 묘사되어 있다.[1]두 번째로 발견된 종은 솔로몬 제도에서 발견된 서태평양 폰토헤딜 베루코사(Pontohedyle verrucosa)로 잘 알려져 있지 않다.[1]형태학적 문자를 구분하지 않는 경우 Jörger 등.(2007) [4]열대의 서부 대서양 폰토헤딜 브라실렌시스와 온대성 착색기 폰토헤딜 밀라셰스키는 동의어였다.[1]그 후 (2012) 저자들은 분자 표지를 테스트하여 가능한 암호종을 검출하고, 폰토헤딜 브라실렌시스를 유효한 세금으로 재설정한 후 최소 9종의 후보종을 밝혀냈다.[1]
최소한 9종의 후보종과 3종의 확인된 유효종이 있다.[1]
- 폰토헤딜레 브라실렌시스(Rrankin, 1979년)[1] - 열대, 동대서양, 미분달, 치아가 있는 측면 라둘라 치아, 때로는 눈이 외적으로 보인다.[1]
- 폰토헤딜 밀라셰스키([1][5]Kowalevsky, 1901년) - 온대, 지중해와 흑해, 치아를 가진 아열대, 치아를 가진 측면 라둘라 치아, 외부로 눈이 보인다.[1]
- 폰토헤딜레 베루코사(Challis, 1970년)[1][5] - 열대, 중부 인도-태평양 및 서태평양, 치아가 없는 인터타이달, 측면 라둘라 치아, 때로는 눈이 외적으로 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp. 1[1] - 열대, 중부 인도-태평양, 미분비, 측방향 라둘라 치아(틀니클이 없는 경우), 외부로 눈이 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp. 2[1] - 열대, 동대서양, 미분해, 치아가 있는 측면 라둘라 치아, 외관상으로 눈이 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp[1]. 3 - 열대, 중태평양,[1] 미분해, 미분해, 무명 눈
- 폰토헤다일 sp. 4[1] - 열대, 홍해, 미분해, 치아가 있는 측면 라둘라 치아, 눈이 외부로 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp. 5[1] - 열대, 인도양, 치아를 가진 아열대, 치아를 가진 측면 라둘라 치아, 외부로 눈이 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp[1]. 6 - 열대, 중부 인도태평양, 중태평양 및 서태평양 및 인도양, 치아를 가진 미분달, 측면 라둘라 이빨, 눈 외부로 보인다.[1]
- 폰토헤다일 sp. 7[1] - 열대, 서대서양, 아열대성, 치아를 가진 측면 라둘라 치아, 눈은 외부로 보이지 않는다.[1]
- 폰토헤다일 sp. 8[1] - 열대, 중태평양,[1] 미분해, 미분해, 무명 눈
- 폰토헤다일 sp[1]. 9 - 열대,[1] 동태평양, 미분해, 미지의 라둘라, 외부로 보이는 눈
클래도그램
미토콘드리아 28S 리보솜 RNA, 16S 리보솜 RNA 및 시토크롬-c 산화효소 I(COI) 유전자의 시퀀스에 기초한 클래도그램으로 폰토헤딜 속성의 기체 유발 관계를 보여준다.[1]
폰토헤딜 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
생태학
폰토헤다일(그리고 많은 다른 메오파우나 세금)은 드물고 적은 수의 유효 인구를 가질 것으로 예상된다.[1]
참조
이 문서는 참조의[1] CC-BY-2.0 텍스트를 통합한다.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av 요르거 K. M., 노렌부르크 J. L., 윌슨 N. G. & 슈뢰들 M. (2012)"역설에 대항하는 바코드?복합적인 분자종 디라인은 이해하기 어려운 미오파우날 바다 민달팽이에서 여러 개의 암호화된 선을 보여준다"고 말했다.BMC 진화 생물학 12: 245. doi:10.1186/1471-2148-12-245.
- ^ 바셰트, P.; 고파스, S. (2012)폰토헤딜 골리코프 & 스타로보가토프, 1972.액세스 가능: 2013-02-16일 http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=138178에서 해양 종 세계 등록
- ^ 요르거 K. M, 스토거 I, 카노 Y, 후쿠다 H, 크네벨스베르거 T. & 슈뢰들 M. (2010)"아코클리디아와 다른 수수께끼의 에우티뉴란 위스트로피아의 계통성에 대한 함축적 의미를 지닌다."BMC 진화 생물학 10: 323. doi:10.1186/1471-2148-10-323.
- ^ 요르거 K. M., 네우저 T. P. & 슈뢰들 M. (2007)지중해 P.밀라셰스키(Kowalevsky, 1901년) (Acochlidia, Gastropoda)의 주니어 동의어인 암컷 폰토헤딜 브라실렌시스(Rrankin, 1979년)에 대한 재설명.Bonner Zoologische Beitrége 55(3/4): 283-290. PDF.
- ^ a b 슈뢰들 M. & Neusser T. P. (2010)"아코클리디아의 기형적 진화론(몰루스카: Gastropoda:오피스토브란치아)."린네아 학회의 동물학 저널 158: 124-154. doi:10.111/j.1096-3642.2009.00544.x.
외부 링크
- 요르거 K. M. & 슈뢰들 M. (2013년)"암호종을 어떻게 묘사할 것인가?분자 분류법의 실질적인 도전"동물학 10:59. doi:10.1186/1742-9994-10-59.