골격 공압성

Skeletal pneumaticity

골격 공기는 뼈 안에 있는 공기의 존재이다.일반적으로 공기로 채워진 공간(폐 또는 비강)에서 공기로 채워진 게실(공기 주머니)에 의해 뼈를 굴착하여 발달 중에 생성됩니다.공압화는 개인마다 매우 다양하며, 일반적으로 공압화되지 않은 뼈는 병리학적 발달 과정에서 공압화될 수 있다.

인간의 부비강은 골격 기화의 한 예다.

두개골 공압성

공기는 현존하는 네발동물 중 포유류, 악어, 조류두개골에서 발생한다.공룡과 익룡포함멸종한 대룡류에서 공기화가 기록되었다.공압공간은 부비강유양세포를 포함한다.

두개 후 공압성

두개골 후 공기는 주로 공룡,[1] 익룡, 조류와 같은 특정 대룡 그룹에서 발견됩니다.척추공기화는 사우리스공룡 사이에 널리 퍼져 있으며, 일부 수각류는 장골, 모낭,[2] 위장의 기화현상을 보이는 등 상당히 광범위한 기화현상을 보인다.많은 현대의 새들은 광범위하게 공기를 주입한다.뼈의 공기 주머니는 폐 공기 [3]주머니와 연결됩니다.

공기 주머니 분기에 의해 기화된 골격 부분
경부 기낭 경추와 전흉추
복부 기낭 후흉추, 신낭뒷다리
쇄골간 기낭 흉골, 흉골 늑골, 코라코이드, 쇄골, 견갑골앞다리
흉부 전후의 기낭 (게실)

그러나 공기의 정도는 종에 따라 다르다.예를 들어, 잠수하는 새들에게서 그것은 경미하지만, 은 공기 뼈가 [3][4]전혀 없다.

두개 후 기화현상은 아크로사우루스를 제외하면 더 낫습니다.예를 들어 고함원숭이 알루아타의 설골과 골상어 판토돈[5]등뼈를 들 수 있다.육지 거북이의 폐에서 등쪽 게실에 의한 중심과 늑골의 약간의 기화도 기록되었다.[5]게다가, 병리학적 기화 현상은 인간 지도 [6]척추에서 일어나는 것으로 알려져 있다.

골격 공기의 함수

골격 공기의 정확한 기능은 확실히 알려져 있지 않지만, 유기체에서 골격 공기의 역할에 관한 몇 가지 가설이 있습니다.

체질량 감소

뼈에 침입함으로써 공압 게실은 골수를 공기로 대체하여 전체적인 체질량을 줄일 것이다.체중을 줄이면 익룡과 새들이 날기 쉬워질 것이다.[7] 왜냐하면 같은 양의 근육으로 하늘을 날 수 있는 질량이 줄어들기 때문이다.용각류 동물들의 척추에 기압을 가하는 것은 이러한 유기체들의 무게를 줄이고, 거대한 [1]목을 지탱하고 움직이는데 더 용이할 것이다.

골격 질량 분포 변경

골격 공기는 동물들이 골격 덩어리를 몸 안에 재분배할 수 있게 해준다.몸집이 비슷한 새(공기화)와 포유동물(공기화되지 않은 것)의 골격 질량은 거의 동일하지만 새의 뼈는 포유동물 뼈보다 밀도가 높은 것으로 나타났다.이는 새 뼈의 공기 주입이 전체 질량에 영향을 미치지 않지만 균형, 민첩성 및 [8]비행의 용이성을 높이기 위해 체내 무게의 균형을 더 잘 잡을 수 있음을 시사한다.

균형.

수각류는 머리와 목이 크게 기화되어 팔뚝이 감소한다.이것은 균형 중심에서 멀리 떨어진 질량을 줄이는 데 도움이 될 것이다.질량의 중심을 조절하면 회전 관성을 감소시켜 민첩성을 높일 수 있다.천공기압은 질량의 중심을 더 복부 위치로 낮추어 [5]더 안정되게 할 것이다.

고공 적응

비명소리는 공기식 게실이 뼈 전체와 피부로 이동하는 고도로 공기 주입된 새이다.비명소리가 높은 고도에서 날기 때문에, 이 새들의 극도의 공압은 높은 [9]고도에서 날기 위한 적응을 나타낸다는 가설이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b Wedel, Matthew J. (2005). "Postcranial skeletal pneumaticity in sauropods and its implications for mass estimates" (PDF). In Curry Rogers, Kristina A.; Wilson, Jeffrey A. (eds.). The Sauropods: evolution and paleobiology. Berkeley: University of California Press. pp. 201–228. ISBN 9780520246232.
  2. ^ Sereno, PC; Martinez, RN; Wilson, JA; Varricchio, DJ; Alcober, OA; Larsson, HC (30 September 2008). "Evidence for avian intrathoracic air sacs in a new predatory dinosaur from Argentina". PLOS One. 3 (9): e3303. Bibcode:2008PLoSO...3.3303S. doi:10.1371/journal.pone.0003303. PMC 2553519. PMID 18825273.
  3. ^ a b Wedel, Mathew J. (2003). "Vertebral pneumaticity, air sacs, and the physiology of sauropod dinosaurs" (PDF). Paleobiology. Paleontological Society. 29 (2): 243–255. doi:10.1666/0094-8373(2003)029<0243:vpasat>2.0.co;2. Retrieved 2014-01-21.
  4. ^ Schorger, A. W. (September 1947). "The deep diving of the loon and old-squaw and its mechanism" (PDF). The Wilson Bulletin. The Wilson Ornithological Society. 59 (3): 151–159. Retrieved 2014-01-21.
  5. ^ a b c Farmer, CG (November 2006). "On the origin of avian air sacs". Respiratory Physiology & Neurobiology. 154 (1–2): 89–106. doi:10.1016/j.resp.2006.04.014. PMID 16787763. S2CID 45680102.
  6. ^ Moreira, Bruno; Som, Peter M. (July 2010). "Unexplained extensive skull base and atlas pneumatization: computed tomographic findings". JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery. 136 (7): 731–3. doi:10.1001/archoto.2010.108. PMID 20644073.
  7. ^ Bennett, Christopher (2001). "The Osteology and Functional Morphology of the Late Cretaceous Pterosaur Pteranodon". Palaeontographica Abteilung A: 1–153. doi:10.1127/pala/260/2001/1. S2CID 90380603.
  8. ^ Dumont, Elizabeth R. (2010-07-22). "Bone density and the lightweight skeletons of birds". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 277 (1691): 2193–2198. doi:10.1098/rspb.2010.0117. ISSN 0962-8452. PMC 2880151. PMID 20236981.
  9. ^ Picasso, Mariana BJ; Mosto, Maria Clelia; Tozzi, Romina; Degrange, Federico J; Barbeito, Claudio G (2014). "A peculiar association: the skin and the subcutaneus diverticula of the Southern Screamer (Chauna torquata, Anseriformes)". Vertebrate Zoology. 64 (2): 245–249.