파라부르네티아

파라부르네티아 시간 범위: 후기 퍼미언
파라부르네티아 스네우베르겐시스의 생명복구
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	코다타
클래드:	Synapsida
클래드:	Therapsida
Suborder:	†비아르모슈치아
가족:	†버네티과
지누스:	†파라부르네티아 스미스 외, 2006년
종:	스네우베르겐시스
이항 이름
†파라부르네티아 스네우베르겐시스 스미스 외, 2006년

파라부르네티아(Paraburnetia)는 남아프리카 공화국의 후기 퍼미언(Late Permian)에서 유래한 생물아모수치안 치료제의 멸종된 속이다. 종 P. 스네우베르겐시스로 알려져 있으며 버네티과과에 속한다.^[1] 파라부르네티아는 페미안-트라이아스기 대멸종 직전에 살았다.

파라부르네티아 스네우베르겐시스의 어원은 파라(Para)에서 유래하며, 그 옆이나 근처, 최초의 이름있는 쇄골의 멤버를 나타내는 버네티아(Burnetia), 그리고 표본이 발견된 위쪽의 스네우베르게 산지에 대한 스네우베르겐시스(Sneeweubergensis)에서 유래한다.^[1]

P. 스네우베르겐시스는 B.^[1] mirabilis와^[2] P. viatkensis와^[3] 함께 공유된 시너포모르피로 알려져 있다. 그들은 시냅스인데, 거기서부터, 그들의 치료제 덩어리가 파생된다.^[4] 최초의 치료제 중 하나인 생물무수쿠스(biarmosuchus), 파라부르네티아(Paraburnetia)에서 내려오면서 두드러진 개니, 궤도 아래로 뻗어나가는 긴 zygomatic 공정, 도마뱀 같은 플라이코사우스의 관절이 적은 짧은 팔랑어가 발달했다.^[4] 그들은 중소규모의 육식동물이었다.^[4] 버네티모프들은 특히 두개골의 후측과 코에 울퉁불퉁한 손잡이를 발달시킴으로써 비아르모수스키안들의 기저 형태와 구별되었다.^[4]

역사와 발견

파라부르네티아는 2000년 7월 남부 카루 분지에서 일하는 남아공 박물관의 팀에 의해 처음 발견되었다. 그 표본은 크게 두 부분으로 나뉘어져 있었다. 그 중 첫 번째 것은 원래 시냅스 두개골의 '노브' 때문에 확인되었다. 이 코고는 보포트 하류에서 발견되었다. 이 두 부분의 결합은 현재까지 가장 완전한 버네티이드 치료제의 두개골을 만들어냈다.^[5]

이전에 발견된 버네티아이드는 남아프리카 공화국의 버네티아 미라빌리스와 러시아의 프로브르네티아 비아트켄시스였다. 역사적으로 번데타모르프는 다이노페아인, 고르고노프인과 특성을 공유해 놓기가 어려웠다.^[4] 더 최근에, 일련의 세금이 그 그룹에 추가되었고 그것의 체계성은 더 잘 체계화되었다. 버네티아모르파는 현재 불라세팔루스, 버네티아, 르무로사우루스, 로발로펙스, 니우크세니티아, 프로브르네티아^[7][8] 등 6개 종을 포함한다.

설명

파라부르네티아(Paraburenetia)는 상방 측두 수직 뿔, 상방 궤도 보스(Apical artrest)가 정의된 상방 궤도 보스, 긴 팔라틴-테리고이드 보스의 특성에 의해 진단된다.^[1] 파라부르네티아와 프로부르네티아는 잘 발달된 중앙 비강과 키가 큰 상위 궤도 보스의 존재를 포함한 자매-택손 관계를 나타내는 특징을 공유한다.

버네티아모르프(Burnetamorph)로 특징짓는 특징으로는 "삼각형 대뇌상사, 능선형 비강과 전두엽의 상사, 사분면에 횡방향의 편평한 편평한 노브, 작은 경골, 그리고 편평골의 후측 여백에 따라 두꺼워진 림"^[9] 등이 있다.

스컬

등측도에서 볼 때, 두개골의 크기는 레무로사우루스나 로발로펙스의 두개골 크기보다 약간 작은 불라세팔루스, 버네티아, 프로브르네티아와 더 비슷하다.^[1] 두개골 지붕은 등측으로 삼각형으로 되어 있으며, 두개골 지붕의 폭은 길이보다 좁다.^[1] 이 표본의 두개골은 길이가 175mm이다.^[1] 또한 등지압축이 부족한 보존 수준 때문에 이 두개골은 버네티아나 로발로펙스의 두개골보다 높게 나타난다.^[1]

많은 기저요법들(예: 이뇨증 환자, 아노모돈트)에 의해 공유되는 것처럼 파라부르네티아의 맥실라는 전전선과 접촉한다.^[1] 파라부르네티아에서는 맥시야가 후방으로 뻗어나가 누추한 곳을 만나도록 확장한다.^[1] 이는 프루르네티아 자매 택사(Provurnetia)가 맥시야가 후방으로 ^[10]확장되는 것으로 간주되지 않았던 파라부르네티아에 보고한 상황과 다르다.^[1] 왼쪽 맥실라에는 4개, 오른쪽 맥실라에는 5개씩의 포스트 캐니니니폼이 있다.^[1] 이것은 프로베르네티아가 가지고 있는 7개의 후두상과는 다르다.^[1] 주둥이의 끝을 구성하는 프리맥시야는 비교적 짧고 작은 이빨이 다섯 개 있다.^[1] 또한 비강등 표면은 두껍고 중앙의 보스다.^[1] 이것은 프로브르네티아에서도 유사하지만 더 뚜렷하다.^[1] 르무로사우르스를 제외한 모든 버네티아모르프들은 중앙 비강 보스를 가지고 있다.^[1] 등측면에서는 프루르네티아보다 파라부르네티아에서 전두엽이 두드러진다.^[1] 그것은 평탄해지고 넓어져서 그것이 장외 지역에 도달할 때까지.^[1] 표상과의 후측 경계를 따라 편평이 두꺼워진 것으로 보인다.^[9]

초자연적인 보스 모양은 버네티아모르프마다 다르다.^[1] 르무로사우루스나 로발로펙스와 같은 바살 형태는 하나의 초자연적 보스를 갖는 원초적인 조건을 가지고 있다.^[1] 파라부르네티아와 프로부르네티아에는 이런 변형이 있다.^[1] 반면에 Bullacephalus와 Burnetia는 초자연적인 두 상사가 두 개의 분리된 부위와 그 사이의 골짜기로 구성되는 파생된 변이를 보여준다.^[7] 파라부르네티아에는 Bullacephalus, Burnetia, Proburnetia에서 볼 수 있듯이 fossa에서 두드러진 전측 등측 궤도우울증이 없다.^[1] 초특급인 저명한 '노브'는 주로 편협함과 부갑상선에 의해 만들어진다.^[1] 버네티아모르프들 사이에서 독특한 '노브'는 등골이 오싹하게 확장된다.^[1] 두정엽은 크게 부풀어 오르는 혹에 주름을 잡기 위해 두꺼워진다.^[1]

미각

미각의 가장 주목할 만하고 뚜렷한 특징은 프로부르네티아에 상대적인 팔라틴의 긴 팔라틴 부분이 있다는 것이다.^[1] Bullacephalus에서는 petterygid와 palatine flare를 합친 것이 매우 넓다. 이는 버네티아와 프로브르네티아가 보여준 좁은 플레어와는 대조적이다.^[1] 버네티아, 라발로펙스, 프로버네티아가 공유하듯이 파라버네티아는 횡방향으로 확장된 테리고이드에 치아가 부족하다.^[1]

아래턱

측면도에서 아래턱은 측면 표면의 대부분을 제공하는 길고 틀니를 가지고 있다.^[1] 코로노이드 근처에는 다른 바이오 아르모수치안처럼 등받이 테가 부풀어 오르고 두꺼워진다.^[1] 아래턱 양옆에는 큰 편등니 4개가 있고, 중간선 부근에는 작은 치아가 추가로 있다.^[1] 이 작은 등골은 다른 것들보다 훨씬 짧고 아직 완전히 분출되지 않은 대체 치아로 보인다.^[1] 코로노이드 원소는 평평한 삼각형 원소로, 다른 바이오 아르모스치안 코로노이드 원소 모양과 다르다.^[1] 파라부르네티아는 반사된 라미나가^[1] 크고 각도는 르무로사우루스, 로발로펙스와 같은 능선 구조를 가지고 있다.^[7]

바이오스트래티그래픽 역사

남아프리카 보포트 그룹의 버네티모프 바이오스트래티그래픽 중복은 극히 드물다.^[11] 겹치는 단 하나의 사건은 르무로사우르스와 파라부르네티아의 발견이었다. 보포트 그룹은 진흙바위인데, 그 밑에는 다색 실트스톤이 두껍게 층을 이루고 있다.^[12] 범람원은 강과 연결되어 있다.^[1] 보퍼트 그룹은 지금은 세미데스테르(semi-desert)이지만, 판게아(Pangea) 당시 북극 근처에 있었기 때문에 역사적으로 숲을 가지고 있었고 추웠다는 가설이 있다.^[12] 보포트 그룹은 다이시노돈티아 화석으로 알려져 있으며 다른 다이시노돈트 근처에서 버네티아모르프들이 함께 발견되는 경우가 많다.^[1]

두 개의 버네티아모르프(burnetamorph)의 공동 발생은 시스테페팔루스 조립 지역에 나타났다.^[1] 1838년 앤드류 게데스 베인은 보포트 존에서 처음으로 화석 파충류를 발견했다.^[13] 보포트 그룹은 발견된 페미안과 트라이아스기 화석으로 유명해졌고, 이후 생물분석에 기초해 서브존으로 세분화되었다.^[13] 브룸이 제안한 6개 구역 중 세 번째 구역은 시스테세팔루스 조립 구역이다.^[1] 바이오매슈치안 화석은 희귀한 것으로, 현재 발견된 표본은 30개에 불과하다.^[11] 시스테페팔루스 AZ에서 발견된 3,755개의 화석 중 오직 4개만이 바이오 아르모수스키안이다.^[11]

지층적 공동 발생이 없기 때문에 번데타모르프들은 판게아에 분포가 넓을 가능성이 크다.^[1] 이러한 광범위한 분포의 증거는 러시아와 남아프리카의 지역 수집에 관한 연구 결과에 의해 뒷받침된다.^[1] 번네티드 종 발생이 드물고 서로 다른 지역에서 발견되었음에도 불구하고, 그 집단은 종들이 풍부했고, 한 종류에 한 개의 표본이 있어, 그들이 분화와 소멸의 비율이 높았음을 시사한다.^[9]

분류

파라부르네티아(Paraburnetia)는 클라드 바이오 아르모슈치안 요법의 하위분류인 클라드 버네티아과에 속한다.^[1][15] 바이오 아르모수치안은 전형적으로 가장 기초적인 치료제 혈통으로 여겨진다.^[1] 비아모수치아는 꽤 전형적인 초기 치료제인 기저 생물아모수치안(basal biarmosuchians)과 뿔과 상사로 장식된 두개골로 특징지어지는 파생 쇄골 버네타모폴라(burnetamorpha)로 이루어져 있다.^[1]

파라부르네티아와 프로부르네티아 사이의 밀접한 형태학적 유사성은 우치아피안 초기 그들의 지역들 사이에 원만한 상호작용이 있었음을 나타낸다.^[1] 지질학적으로 볼 때, 우치아피안은 페미안의 한 무대였다.^[16] 또한 계통생성 관계를 분석한 결과, 버네티아, 불라세팔루스, 니우크세니티아, 파라부르네티아, 프로부르네티아 등이 쇄골 버네티아과 내에 있는 것으로 나타났다.^[1] 버네티아과 내에서는 프로부르네티아와 파라부르네티아가 자매 택사, 르무로사우루스가 가장 기초적인 버네티아모르프다.^[1]

비아르모슈치안	비아르모수쿠스 히포사우루스 니키도리누스 헤르페토스키락스 리케노돈 버네티아모르파 레무로사우루스[17] 불라스팔루스 파키덱테스 로발로펙스 로포리누스 니우크세니티아 버네티과 버네티아 프로부르네티아 파라부르네티아 레우코세팔루스 렌데

Paleobiology

파라부르네티아 표본과 다른 버네티아과의 두개골만을 회수하기 때문에, 그들의 몸 전체 형태학에 대한 정보는 거의 없다. 그러나 육식성 형질에 대한 지식과 버네티과 발생의 광범위한 확산은 육식성 종들이 환경자원이 그만큼 많이 지원하지 못하기 때문에 그들의 범위 가장자리 근처의 밀도가 감소하는 패턴을 따른다.^[18] 따라서 특정 지역의 버네티아모르프 개체수는 같은 지역에 사는 초식동물의 개체수보다 불가피하게 낮았다.^[19] 이는 카루 분지의 버네티아모르프 종은 토지가 자기 영토 범위의 가장자리에 있기 때문에 생긴 결과라는 것을 나타내며, 이 경우 같은 종은 인접한 지역에서 발견되어야 하지만 같은 지역이 아니라는 것이다.^[9]

최근 발견 및 시사점

렌데 치웨타 자매의 새로운 발견은 아프리카가 페르미아 말기에 판게아의 남부와 북부를 오가는 이동 통로였을 수도 있다는 것을 보여준다.^[20]

참고 항목

• 요법;
• 프로버네티아;
• 바이오모수쿠스;
• 버네티과

참조