노테니오이데이
Notothenioidei노테니오이데이 | |
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6 Nothenioidei, "남극 어류와 어업"을 바탕으로 한 그림(K.-H. Kock, 1992년) | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
클래스: | 악티노프테르기 |
주문: | 퍼시폼스과 |
서브오더: | 노테니오이데이 리간, 1913년[1] |
가족들 | |
텍스트 참조 |
Nothenioidei는 Perciformes의 19개 아목 중 하나이다.이 무리는 주로 남극과 아남극 해역에서 발견되며, 일부 종은 호주 북부에서 남부,[2][3] 남아메리카 남부까지 분포한다.노테니오이드(Nothenioid)는 남극을 [4]둘러싼 대륙붕 해역의 어류 바이오매스의 약 90%를 차지한다.
진화 및 지리적 분포
남양은 4억 년 동안 물고기의 서식지를 지원해왔지만, 현대의 노티니오이드는 에오세 [3]이후에 나타난 것으로 보인다.이 시기는 남해안의 냉각을 의미했고,[3] 그 결과 오늘날까지 지속된 얼음처럼 차가운 안정된 상태를 만들어냈다.노테니오이드 진화의 또 다른 중요한 요인은 남극 순환 해류의 우세인데, 이것은 해저까지 뻗어나가 남극 [3]지역으로의 대부분의 이동을 막는 크고 느린 흐름이다.
이러한 독특한 환경 조건은 부동액 당단백질의 주요 진화적 혁신과 맞물려 아목 내에서 광범위한 방사선을 촉진하여 새로운 [5]종의 급속한 발전을 이끌었다.[6] 그들의 적응 방사선은 깊이와 관련된 [3]다양화로 특징지어진다.비남극종과 남극종 간의 비교 연구는 헤모글로빈의 손실과 [3]부력의 변화와 같은 두 어류 그룹 사이의 다른 생태학적 과정과 유전적 차이를 밝혀냈다.
그들은 주로 뉴질랜드, 남아메리카 남부, 그리고 [7]남극의 해안 주변의 남해 전역에 분포한다.약 79%의 종이 남극 지역에 [3]살고 있다.이들은 주로 -2 - 4 °C(28 - 39 °F) 사이의 해수 온도에서 서식하지만, 일부 비남극 어종은 뉴질랜드와 남미 [8]주변의 10 °C(50 °F) 정도의 따뜻한 물에서 서식합니다.남해 수역의 [9]염도가 높기 때문에 해수 온도가 담수 결빙점(0°C 또는 32°F) 이하일 수 있다.노테니오이드(Nothenioids)의 추정 깊이 범위는 약 0–1,500m(0–4,921ft)[3]이다.
해부학
노테니오이드는 주로 다른 연안 Perciform 물고기의 전형적인 형태학을 보여준다.그것들은 하나의 물리적 특성으로 구분되는 것이 아니라 형태학적 [3]특성으로 구분된다.여기에는 세 개의 납작한 가슴 지느러미 방사선의 존재, 머리의 각 측면에 있는 콧구멍, 수영 방광의 부족, 그리고 여러 개의 측면 [3]라인의 존재가 포함됩니다.
노테니오이드는 방광이 없기 때문에, 대부분의 종은 자연에서 [3]해저성 또는 하층성이다.그러나 깊이와 관련된 다양화는 조직의 지질 퇴적물을 사용하여 부력을 [3]증가시키고 골격 구조의 골화를 감소시키는 몇몇 종을 낳았다.골격의 골화 감소(일부 노테니오이드에서 관찰됨)는 무게를 변화시키고 물고기가 가라앉거나 뜨지 않는 물에서 중성 부력을 생성하므로 쉽게 [3]깊이를 조정할 수 있다.
생리학
노테니오이드는 남극해의 일반적으로 차갑고 안정적인 해수 온도에서 생존을 허용하거나 그것 때문에 가능한 다양한 생리학적, 생화학적 적응을 가지고 있다.이것들은 고도로 불포화된 막 지질과[10] 효소 [11]활성에서의 대사 보상을 포함한다.많은 노티노이드들은 춥고 안정적인 [13]온도에서의 진화로 인해 거의 보편적인 열충격 반응(HSR)[12]을 상실했다.
많은 노티네오아과 물고기들은 혈액과 [14]체액에 부동액 당단백질이 있기 때문에 얼고 얼음이 많은 남해 바다에서 생존할 수 있다.비록 많은 남극 종들이 체액에 부동 단백질을 가지고 있지만, 그들 모두가 가지고 있는 것은 아니다.어떤 비남극 종들은 부동액을 생성하지 않거나 거의 생성하지 않으며, 어떤 종들의 부동액 농도는 어린 유충 [3]어류에서 매우 낮습니다.
대부분의 동물 종이 혈액에 헤모글로빈의 최대 45%를 가지고 있는 반면, Channichtyidae과의 노테니오이드는 그들의 [15]혈액에서 어떠한 글로빈 단백질도 발현하지 않습니다.그 결과 혈액의 산소 운반 능력이 다른 [15]물고기의 10% 미만으로 저하된다.이 특성은 아마도 남해 바다의 높은 산소 용해성 때문에 생겨났을 것이다.냉온에서는 물의 산소 용해도가 [16]향상된다.헤모글로빈의 손실은 심박출량을 [15][17]높이기 위해 저압 상태에서 대량의 혈액을 운반하는 크고 느린 심장 및 확장된 혈관의 존재에 의해 부분적으로 보상됩니다.이러한 보상에도 불구하고 글로빈 단백질의 손실은 여전히 생리적 성과를 [15]감소시킨다.
계통학
명명
노테니오이데이는 영국의 어류학자 찰스 테이트 리건에 의해 1913년에 그가 노테니폼목이라고 이름 붙인 "분열"로 처음 설명되었고, 이후 이것은 퍼시폼목의 [18]하위 목으로 간주되었다.[1]이 이름은 1841년 존 리처드슨 경이 만든 '노테니아'라는 속(Nothenia)에서 유래했으며, 이는 남극에 분포하는 속인 '[19]남쪽에서 왔다'는 뜻이다.
가족들
이 분류는 Eastman과 Eakin, 2000에[2] 따라 추가 분류된 [20][21]종에 대한 언급을 포함한다.특별한 언급이 없는 한, 종은 남극 근방에 제한된다.
- 길가시과, 1862[22]
- 1929년[22] 맥컬로크과
- 엘레지놉스과, 1893년[22]
- 엘레지놉스길속, 1862
- 1861년[22] 귄터과
- Aethotaxis H. H. DeWitt, 1962년
- 1981년[26] 크라이오테니아 다니엘스속
- 디소스티쿠스 스미트속, 1898[26]
- 고비오노텐발루슈킨속, 1976년[26]
- 보즈다루스 발루슈킨속, 1989년[26]
- Lepidonothen Balushkin속, 1976년
- 발루슈킨속, 1979년[26]
- 노티니아 리처드슨속, 1844년[26]
- 노테니옵스발루슈킨속, 1976년[26]
- 파고테니아 니컬스 & 라 몬테속, 1936[26] P
- 파라노테니아 발루슈킨속, 1976년[26]
- 파타고노텐발루슈킨속, 1976년[26]
- 1982년[26] 플레우라그램마 발루슈킨속
- Trematomus Boulenger속, 1902년[26]
- 하파기페루스과, 1861년[22]
- 하파기퍼 리처드슨속, 1844년
- 안드리아셰프과, 1967년[22]
- 바시드라코니대레간과, 1913년[22]
- 참치티과 길, 1861월[22]
레퍼런스
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추가 정보
- 맥도날드, J. A. (2004)"Nothenioidei (남부 대구-아이스피시)"M. Hutchins, R. W. Garrison, V. Geist, P. V. 로이스엘, N. 슐라거, M. C. McDade, ...W. E. Duelman (에드), Grzimek's Animal Life Encycycyclopedia (제 2권 5쪽).디트로이트: 게일.