네오스포라 카누눔
Neospora caninum네오스포라 카누눔 | |
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네오스포라 카누눔 | |
과학적 분류 | |
클래드: | SAR |
인크라이킹도: | 알베올라타 |
망울: | 아피콤플렉스속 |
클래스: | 코노이다스목 |
순서: | 유코키도리목 |
패밀리: | 석기스과 |
속: | 네오스포라 |
종: | N. 카니눔 |
이항식 이름 | |
네오스포라 카누눔 두비, 카펜터, 스피어, 토퍼 & 우글라, 1988년 |
네오스포라 카니눔은 1988년 종으로 확인된 고치디안 기생충이다.이에 앞서 구조상 유사성이 있어 톡소플라스마 곤디로 잘못 분류됐다.[1]네오스포라 카니눔의 게놈 염기서열은 웰컴 트러스트 생거연구소와 리버풀 대학이 결정해 왔다.[2]네오스포라 카니눔은 감염된 가축에서 자연 낙태를 일으키는 중요한 원인이다.
라이프 사이클 및 전송
네오스포라 카니눔은 이단적인 수명주기를 가지고 있으며, 성 생식 단계는 최종 숙주의 장에서 발생한다.최근까지, 유일하게 알려진 확실한 주인은 애완견이었다.[3]새로운 연구는 코요테, 회색늑대, 그리고 호주 딩고스와 같은 다른 개도 역시 결정적인 숙주인 것으로 밝혀냈다.[4][5][6]
개 또는 개와 같은 확정 숙주의 배설물에서 통과된 난모세포는 소와 같은 중간 숙주에 의해 섭취된다.난모세포의 섭취 후, 운동성 타키조이트와 빠르게 분열하는 타키조이트가 분비된다.이 타키조산염은 숙주 전체에 퍼지며 숙주 면역 반응에 따라 근육과 조직에서 낭종을 형성하는 브래디조산염으로 분화한다.이러한 낭종이 형성되면 중간 숙주가 만성적으로 감염된다.최종 호스트에 의해 감염된 중간 호스트 조직을 섭취하면 수명 주기가 완료된다.두 번째 전염경로는 산모에서 자식으로의 선천적 전염이다.[7]이식성 전염(임신 중 산모에서 자식으로의 이동)도 개, 고양이, 양, 소에서 발생하는 것으로 나타났다.중간 숙주가 임신 중에 이 병을 얻게 되면 이러한 낭종을 활성화시키고, 활성 감염으로 인해 자연 낙태가 되는 경우가 많다.[7]게다가, 만약 낙태된 태아와 막이 결정적인 숙주에 의해 먹혀진다면, 그들은 더 많은 감염을 일으키고 순환은 완료된다.다른 육식동물들, 예를 들어 붉은 여우(볼프스 벌페스)도 중간 숙주가 될 수 있지만, 결정적인 숙주는 아닌 것으로 알려져 있다.[8]네오스포라 카니눔은 사람에게 전염되지 않는 것으로 보인다.개에서 네오스포라 카니눔은 신경학적 징후를 일으킬 수 있으며, 특히 선천적으로 감염된 강아지들에게서 중추신경계에 낭종을 형성할 수 있다.[9]
코요테가 결정적인 숙주라는 발견은 흰꼬리사슴과 같은 야생 반추동물뿐만 아니라 국내 가축들에게 N. 카누눔이 전염될 위험을 증가시킬 수 있다.[10]코요테 산맥은 현재 북아메리카와 중앙 아메리카의 대부분을 포함한다.[5]연구는 기생충이 야생 동물들 사이에 널리 퍼질 수 있고 감염 주기가 야생 동물과 가축 동물들 사이를 가로지른다는 것을 암시한다.[10]
최근의 연구는 알려진 중간 숙주의 목록을 새를 포함하도록 넓혔다.[11]수막염은 최근 국내산 닭과 집참새(패서 사육용 참새)를 감염시켜 토양에서 기생충 난모충을 섭취한 뒤 감염될 가능성이 있는 것으로 밝혀졌다.[11][12]도시와 농촌에서 흔히 볼 수 있는 참새는 야생 육식동물과 국내 육식동물의 먹이가 될 수도 있다.[12]부테오부테오(Buteo buteo)와 까치에서도 N. caninum이 검출되었다.[11]소 목장에 새들이 있는 것은 소의 감염률이 더 높은 것과 관련이 있다.[13]새들은 다른 동물들에게 N. 카누눔을 전달하는 중요한 연결고리일지도 모른다.[11]
임상병
신병원증은 많은 다른 개와 소에게 전염병이다.[7]노르웨이의 개에서 신경근 퇴화가 처음 관찰되어 뒷다리 마비가 되었다.[7]젖소에서의 낙태는 또한 신생아의 질병의 주요 원인으로 관찰되었다.[7]비록 이 질병은 전세계에 걸쳐 있지만, 미국, 네덜란드, 뉴질랜드에서 가장 큰 관심사다.[7]
미국, 뉴질랜드, 네덜란드, 에스토니아, 독일, 포르투갈의 연구로 세계 대부분의 지역에서 N.카니눔 감염이 보고되었다.[14][15] 낙농된 젖소 태아의 12-45%가 이 유기체에 감염되었다.노출은 혈청 양성반응을 보이는 젖소의 16%에서 36%에 이르는 미국 젖소에서 흔하다.[16]임신 중 네오스포라 감염에 걸리는 송아지 대부분은 네오스포라 카니눔에 대한 전출항체 티저를 가지고 있다는 점을 제외하고는 임상적으로 정상으로 태어난다.[17]
치료 및 통제
소 낙태를 일으키는 중요한 원인이 될 뿐만 아니라,[7] 신병원증은 전 세계 개들에게 중요한 질병이다.[18]만약 이 병이 조기에 발견된다면, 개들은 클린다마이신과 다른 항정신병 약물로 성공적으로 치료될 수 있다.[18]하지만 이 병은 어린 강아지들에게 종종 치명적이다.[18]예방 백신은 소에게 시험되었다.[19][20]비활성화된 백신은 상용화되었지만 결과는 엇갈렸다.[21]감쇠한 N.카누눔 타키조아이트를 사용한 살아있는 백신은 더 성공적이었지만 생산하는데 비용이 많이 든다.[21]다른 치료 방법들은 그 질병의 예방을 목표로 한다.예방은 특히 소와 개(캐니드) 사이의 연결에 대한 전달 주기를 이해해야 한다.캐노이드들은 감염된 물질을 먹어서 기생충을 잡아다가 오염된 배설물을 통해 질병을 퍼뜨릴 수도 있다.[21]한 가지 통제 방법은 질병 검사를 하고 감염된 소를 떼에서 제거하는 것이다.[21]또 다른 통제 방법은 소 사육장 안으로 캐니드가 들어가지 못하게 하는 것이다.[21]
어원과 역사
신(라틴어, "신") + 스포라(그리스어, "씨드")와 카니스(라틴어, "개")로부터 네오스포라 카니눔은 1984년에 처음 기술된 스포로조아 기생충이다.[22]
참조
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citing public domain text from the CDC