아틸빈

Astilbin
아틸빈
Astilbin.svg
이름
IUPAC 이름
(2R,3R)-3′,4′,5′,7-테트라하이드록시-3-(α-L-rhamnopyranosyloxy)flavan-4-1
선호 IUPAC 이름
(2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
기타 이름
이소스타틸빈
네오아스틸빈
네오아스토아틸빈
택시폴린 3-O-rhamnoside
택시폴린 3-rhamnoside
(2R-trans)-3-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)--2-3-dihydroxyphenyl)-2-3-dihydroxy-5,7-dihydroxy-4-1-benzophyran-4-one[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.222.924 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19+,20-,21-/m0/s1 checkY
    키: ZROGCCBNZBNKLEL-MPRHSVQHSA-N
  • InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19+,20-,21-/m0/s1
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  • O=C3c4c(O)cc4O[C@H](C1ccc(O)c1)[C@H]3O[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O]c
특성.
C21H22O11
어금질량 450.39 g/190
외관 갈색의 가루[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

아스틸빈은 플라보노이드의 일종인 플라바노놀이다.Astilbin은 (2R-trans)-Isomer이고, neoisoastilbin은 (2S-cis)-Iso-Astilbin은 (2R-cis)-Isomer이다.[2]

자연발생

Astilbin는 세인트 존의 맥아즙(물레 나물 속 perforatum, 클 루시아과, 어파 Hypericoideae, 이전에 종종 완전한 가족으로 물레 나물과)에서, Dimorphandra mollis[3](Fava d'anta, 콩과)에서, Harungana madagascariensis(물레 나물과)[4]의 노루 오줌 속 thunbergii,[5]의 노루 오줌 속 odontophylla[6](S의 뿌리의 즙에 나뭇잎에서 발견될 수 있axifragaceae)), 스밀락스 글라브라[7](치나루트, 스밀라카스과)의 리좀과 히메네아 마티아나의 껍질에서.[8]

식량이 있는

엥겔하르티아 크리솔레피스(황기)에서 가공한 코키차로부터 격리할 수 있다.[2]그것은 또한 특정 와인에도 있다.[9]

사용하다

아스틸빈은 안티카르시아 원석마탈리스와 스포도프테라 프루지페르다에 대한 살충제 역할을 할 수 있다.[3]그것은 화상 상처 치유에 대한 시험관내 항균 활동과[4] 활동을 보여준다.[5]아틸빈은 전통 한의학에서 쓰인다.[6]


관련 화합물

3'-O-Methylastilbin은 접촉성 피부염에 대한 면역 억제 활동을 보여준다.[7]


참조

  1. ^ a b http://anwabio.com/asti.htm[영구적 데드링크]
  2. ^ a b 아틸빈 온 펍켐
  3. ^ a b Biological activity of astilbin from Dimorphandra mollis against Anticarsia gemmatalis and Spodoptera frugiperda, Luciane G Batista Pereira, Fernando Petacci, João B Fernandes, Arlene G Corrêa, Paulo C Vieira 1, M Fátima G F da Silva, Osmar Malaspina, 2002
  4. ^ a b 하룬가나 마다가스카리엔시스 램의 잎에서 나온 생체활성 플라바논인 아틸빈의 격리 및 체외 항균 활성. 푸아르(Hypericae), B. 물라리, Y. 펠레커, H. Lboutunne, C. 지라드, J.P. Chaumont, J. Millet, F. 뮤야드,
  5. ^ a b 아틸베 툰베르기 리좀이 상처 치유에 미치는 영향 1부화상 치유에 관한 아틸베 툰베르기 리좀의 홍보 효과자 격리, 기무라 요시유키, 스미요시 마호, 사카나카 마사히로 2006.
  6. ^ a b 중국 민간 의학에서 격리된 생물학적으로 활성인 글리코실 플라보노이드인 아틸빈을 최초로 합성, 오모리 겐, 오루이 히로키, 스즈키 게이스케, 2000년
  7. ^ a b "Identification of a New Metabolite of Astilbin, 3'-O-Methylastilbin, and Its Immunosuppressive Activity against Contact Dermatitis, Jianming Guo, Feng Qian, Jianxin Li, Qiang Xu, Ting Chen, 2006". Archived from the original on 2011-06-07. Retrieved 2009-08-30.
  8. ^ 히메네아 마르티아나의 껍질에서 얻은 유크린, 아틸빈, 엥겔리틴의 격리, 화학적 식별 및 약리학적 평가엘리아네 카르네이로, 주앙 B.칼리호, 프랑코 델레 모나체, 로센도 A.유네스, 제약 생물학, 1993, 31권, 1권 38-46쪽
  9. ^ Levels of Stilbene Oligomers and Astilbin in French Varietal Wines and in Grapes during Noble Rot Development, Nicolas Landrault, Fabienne Larronde, Jean-Claude Delaunay, Chantal Castagnino, Joseph Vercauteren, Jean-Michel Merillon, Francis Gasc, Gérard Cros and Pierre-Louis Teissedre, J. Agric.식품 화학, 2002, 50 (7) 페이지 2046–2052, doi:10.1021/jf010794g