마카크 두뇌 개발 시간표
Macaque brain development timeline![]() | 이 글은 주제를 잘 모르는 사람들에게 불충분한 맥락을 제공한다.. (2014년 3월) (이 를 및 더 하여 할 수 |
날짜(일)
날 | 이벤트 | 참조 |
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30 | 망막강변세포생성 - 신경생성 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
30 | 마그노세포 기저 뇌 - 신경생물의 최고치 | 핀레이와 달링턴(1995) |
30 | 표피상 우량콜리쿠스(SC) 층류 - 신경생물의 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
30 | 복합체를 강간하다 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
32 | locus cueruleus - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
35 | 후문이 나타나다. | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
35.5 | 내면의 전뇌다발이 나타나다. | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
36 | 등측측 유전핵(dLGN)- 신경생물의 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
36 | 광관의 경련에 있는 시신경. | 던롭 외 연구진(1997) |
38 | 깊은 소뇌 핵 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
38 | 편도선 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
39 | 푸르킨제 세포 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
39 | 실체아 니그라 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
39.5 | 하위 플레이트 - 신경 생성의 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
39.5 | 하위 플레이트 -신경생성 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
40 | 내부 캡슐이 나타나다 | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
40 | 외부 캡슐 등장 | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
40 | 심낭성 역축이 나타나다. | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
40 | 망막 수평 세포 - 신경 생성의 피크 | 핀레이와 달링턴(1995) |
41 | 우량 콜리큘러스 - 신경생물의 피크 | 핀레이와 달링턴(1995) |
43 | 하위 플레이트 - 신경 생성의 피크 | 핀레이와 달링턴(1995) |
43 | dLGN - 신경생물의 피크 | 핀레이와 달링턴(1995) |
43 | dLGN-신경생성 말단 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
43 | 망막강변세포 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
43 | 하대골수 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
45 | 신경유전 피질층 VI - 신경유전 시작(VC) | 로빈슨과 드레어(1990년) |
45 | 9중핵 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
45 | 카우도푸타멘 – 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
45 | 세포핵 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | talami가 나타나다. | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
48 | 하위 플레이트 - 신경 생성의 끝 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
48 | 엔토르히날 피질 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | 소두막 – 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | 파라수비쿨룸 – 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | 포닉스가 출연하다 | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
48 | 사전검정관 – 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | 해마의 움푹 들어간 회오리 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
48 | 전선이 나타나다. | 애쉬웰 외 연구진(1996) |
48 | 해마의 CA 1, CA 2 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
53 | 신경 유전체 피질층 VI - 신경 유전체 피크(VC) | 핀레이와 달링턴(1995) |
56 | 표피성 SC 층류 - 신경생물의 종말 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
56 | 원추 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
56 | 레티날 아마크린 세포 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
57 | 망막강변세포생성 - 신경생성종말 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
58.5 | 신경유전성 피질층 V - 신경유전 시작(VC) | 로빈슨과 드레어(1990년) |
65 | 신경 유전체 피질 라미나 6세 - 신경 유전체 종단(VC) | 로빈슨과 드레어(1990년) |
67 | 피질 축이 dLGN에 도달하다 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
69 | 시신경 액손 수 - 신경생물의 피크 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
70 | 신경 유전체 피질층 V - 신경 유전체 피크(VC) | 핀레이와 달링턴(1995) |
70 | 신경유전 피질 라미나 IV - 신경유전 시작(VC) | 로빈슨과 드레어(1990년) |
75 | 신경유전성 피질층 V - 엔드(VC) 신경유전성 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
78 | 하위 플레이트의 LGN 축 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
80 | 신경유전 피질층 IV - 신경유전 피크(VC) | 핀레이와 달링턴(1995) |
81.5 | 피질 차축 내측산 dLGN | 로빈슨과 드레어(1990년) |
85 | 신경유전성 피질층 IV - 신경유전성 종단(VC) | 로빈슨과 드레어(1990년) |
85 | 막대 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
85 | 망막 조울증 세포 - 신경생물의 최고봉 | 핀레이와 달링턴(1995) |
85.5 | 신경유전성 피질층 II/III - 신경유전 시작(VC) | 라키치 (1974년) |
86 | 표면 SC - 적층 시작 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
87 | LGN과 SC에서의 ipsi/contra 분리 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
90 | 신경 유전체 피질층 II/III - 신경 유전체 피크(VC) | 핀레이와 달링턴(1995) |
91 | 피질층 IV의 LGN 축 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
96 | dLGN의 성인용 피질 내경사 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
96 | SC의 시각 피질 축 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
100 | 신경유전성 피질층 II/III - 끝(VC) 신경유전성 | 라키치 (1974년) |
110 | 시신경 단부의 빠른 액손상실 | 로빈슨과 드레어(1990년) |
123 | 눈뜨기 | 애쉬웰 외 연구진(1996); Dunlop 외 연구진(1997); 로빈슨과 드레어(1990년) |
참조
- 애쉬웰, K.W., 와이트, P.M.과 마롯, L., 1996.타마르 왈라비(Macropus eugenii)의 전뇌에 있는 투영 Tracts와 공상섬유의 온톨유전성: 다른 포유동물과 비교한 타이밍.뇌 동작.Evol. 47 페이지 8-22.
- Clancy, B, Kersh, B, Hyde, J, Darlington, R.B, Anand, K.J.S, Finlay, B.L., 2007.신경개발을 실험실 종에서 인간으로 변환하기 위한 웹 기반 방법.신경정보학 5, 79-94페이지
- 1997년 LA Dunlop, Tee, L.B., L.D., Beazley, L.D.일차적인 시각적 투영법의 개발은 전적으로 선천적으로 후두피 쥐인 Sminthopsis crassicaudata에서 일어난다.제이 컴프뉴롤 384 페이지 26–40.
- Finlay, B.L., Darlington, R.B., 1995.포유류 두뇌의 발달과 진화에 관련된 규칙성.과학 268, 페이지 1578–1584.
- 라키치, P, 1974년붉은털원숭이 시각피질 속의 뉴런들: 기원 시간과 궁극적인 성질 사이의 체계적 관계.과학 183, 페이지 425–427.
- 1990년 S.R. 로빈슨과 드레어.유테리아 포유류와 유대류의 시각적 경로는 공통의 시간표에 따라 발달한다.뇌 동작.에볼 36 페이지 177–195.
참고 항목
- 뇌 발달 시간표
- 신경 발달
- http://www.translatingtime.net 번역 시간: 다른 종들 간의 뇌 발달 시간 번역을 제공하는 웹사이트