루치니아과

Lucinidae
루치니아과
시간 범위: 실루리아어 – 현재
Divaricella huttoniana (rotated).jpg
디바리첼라후토니아나
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 연체 동물문
클래스: 비발비아
하위 클래스: 헤테로돈타
순서: 루키나다
Superfamily: 루치노아상과
패밀리: 루치니아과
플레밍, 1828년
제네라

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루치누스과는 바닷물 조개류, 해양 생물학 연체동물일종이다.

이 쌍봉들은 황화산소화 박테리아와의 내시사이비증으로 주목할 만하다.[1]

특성.

이 가족의 구성원들은 저조도 이하에서 진흙 모래나 자갈에서 발견된다. 그들은 특징적으로 둥근 조개껍데기를 가지고 있고, 앞쪽을 향한 돌출부가 있다. 그 밸브들은 평평하고 동심원 링으로 식각되어 있다. 각 밸브에는 두 개의 추기경과 두 개의 접시 모양의 측면 톱니가 있다. 이 연체동물들은 사이펀을 가지고 있지 않지만, 매우 긴 발은 수로를 만들고, 그 수로를 슬라임으로 줄지어 물을 섭취하고 배출하는 역할을 한다.[2]

공생

루치니드는 박테리아세포라고 불리는 특수한 질세포에서 유황산화 공생물을 호스트한다.[3] 루치니드는 황화물이 풍부한 퇴적물이 있는 환경에서 사는 이발관을 파고 있다.[4] 이 바이벌브는 황화물이 풍부한 물을 흡입제 사이펀의 아가미 위로 펌핑하여 황과 산소와 공생을 제공할 것이다.[4] 그런 다음, 내심비온은 탄소를 유기 화합물에 고정시키기 위해 이 기판을 사용하며, 유기 화합물은 영양소로 숙주에게 전달된다.[5] 굶주린 기간 동안, 루시네이드들은 그들의 공생물을 수확하고 음식으로 소화시킬 수 있다.[5]

공생은 박테리아에 의한 박테리아의 포고사이토시스(Pagocytosis)를 통해 획득된다.[6] 공생전송은 수평으로 일어나는데, 여기서 청소년 루시네이드들은 무합생화하여 각 세대의 환경으로부터 공생물을 획득한다.[7] 루키니드는 일생 동안 황산화세균을 재획득함으로써 공생 개체수를 유지한다.[8] 공생 획득 과정이 완전히 특징지어지는 것은 아니지만, 루시니드 바이벌브, 코다키아 오르비큘리스로부터 격리된 결합 단백질인 코다킨의 사용과 관련이 있을 가능성이 높다.[9] 또한 숙주의 억제 때문에 공생체가 박테리아세포 내에서 복제되지 않는 것으로 알려져 있다. 그러나 이 메커니즘은 잘 이해되지 않는다.[8]

루시니드 바이발브는 실루리아에서 유래했지만, 해초와 맹그로브 늪의 진화와 함께 백악기 말기까지 다양화되지 않았다.[10] 루치니드는 이미 황화산화 공생의 집단을 유지했기 때문에 이 황화 풍부한 퇴적물을 식민지화할 수 있었다. 현대 환경에서는 해초, 루시니드 바이벌브, 유황산화 공생 등이 삼원 공생을 이룬다. 해안 해양 퇴적물에는 산소가 부족하기 때문에, 짙은 해초는 나중에 황산염을 감소시키는 박테리아에 의해 분해되는 유기 물질을 가두어 황화물이 풍부한 퇴적물을 생산한다.[11] 루시니드-심비온트 홀로비온트는 침전물에서 독성 황화물을 제거하고, 해초 뿌리는 이비발브-심비온트 시스템에 산소를 공급한다.[11]

적어도 두 종의 루시니드 조개류인 코다키아 오르비탈리스로리페스 루시날리스의 공생물은 질소 가스를 유기질소에 고정시킬 수 있다.[12][13]

제네라와 종

종과 일반에는 다음이 포함된다.

참조

  1. ^ Taylor, J. D.; Glover, E. A. (2006-11-24). "Lucinidae (Bivalvia) - the most diverse group of chemosymbiotic molluscs". Zoological Journal of the Linnean Society. 148 (3): 421–438. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00261.x. ISSN 0024-4082.
  2. ^ 배럿, J. H. C. M. Yonge, 1958. 콜린스 포켓 가이드 바다 해안. P. 161. 콜린스, 런던
  3. ^ Roeselers, Guus; Newton, Irene L. G. (2012-02-22). "On the evolutionary ecology of symbioses between chemosynthetic bacteria and bivalves". Applied Microbiology and Biotechnology. 94 (1): 1–10. doi:10.1007/s00253-011-3819-9. ISSN 0175-7598. PMC 3304057. PMID 22354364.
  4. ^ a b Seilacher, Adolf (1990-01-01). "Aberrations in bivalve evolution related to photo‐ and chemosymbiosis". Historical Biology. 3 (4): 289–311. doi:10.1080/08912969009386528. ISSN 0891-2963.
  5. ^ a b König, Sten; Le Guyader, Hervé; Gros, Olivier (2015-02-01). "Thioautotrophic bacterial endosymbionts are degraded by enzymatic digestion during starvation: Case study of two lucinids Codakia orbicularis and C. orbiculata" (PDF). Microscopy Research and Technique. 78 (2): 173–179. doi:10.1002/jemt.22458. ISSN 1097-0029. PMID 25429862. S2CID 24772017.
  6. ^ Elisabeth, Nathalie H.; Gustave, Sylvie D.D.; Gros, Olivier (2012-08-01). "Cell proliferation and apoptosis in gill filaments of the lucinid Codakia orbiculata (Montagu, 1808) (Mollusca: Bivalvia) during bacterial decolonization and recolonization". Microscopy Research and Technique. 75 (8): 1136–1146. doi:10.1002/jemt.22041. ISSN 1097-0029. PMID 22438018. S2CID 7250847.
  7. ^ Bright, Monika; Bulgheresi, Silvia (2010-03-01). "A complex journey: transmission of microbial symbionts". Nature Reviews Microbiology. 8 (3): 218–230. doi:10.1038/nrmicro2262. ISSN 1740-1526. PMC 2967712. PMID 20157340.
  8. ^ a b Gros, Olivier; Elisabeth, Nathalie H.; Gustave, Sylvie D. D.; Caro, Audrey; Dubilier, Nicole (2012-06-01). "Plasticity of symbiont acquisition throughout the life cycle of the shallow-water tropical lucinid Codakia orbiculata (Mollusca: Bivalvia)". Environmental Microbiology. 14 (6): 1584–1595. doi:10.1111/j.1462-2920.2012.02748.x. ISSN 1462-2920. PMID 22672589.
  9. ^ Gourdine, Jean-Philippe; Smith-Ravin, Emilie Juliette (2007-05-01). "Analysis of a cDNA-derived sequence of a novel mannose-binding lectin, codakine, from the tropical clam Codakia orbicularis". Fish & Shellfish Immunology. 22 (5): 498–509. doi:10.1016/j.fsi.2006.06.013. PMID 17169576.
  10. ^ Stanley, S. M. (2014). "Evolutionary radiation of shallow-water Lucinidae (Bivalvia with endosymbionts) as a result of the rise of seagrasses and mangroves". Geology. 42 (9): 803–806. Bibcode:2014Geo....42..803S. doi:10.1130/g35942.1.
  11. ^ a b Heide, Tjisse van der; Govers, Laura L.; Fouw, Jimmy de; Olff, Han; Geest, Matthijs van der; Katwijk, Marieke M. van; Piersma, Theunis; Koppel, Johan van de; Silliman, Brian R. (2012-06-15). "A Three-Stage Symbiosis Forms the Foundation of Seagrass Ecosystems". Science. 336 (6087): 1432–1434. Bibcode:2012Sci...336.1432V. doi:10.1126/science.1219973. hdl:11370/23625acb-7ec0-4480-98d7-fad737d7d4fe. ISSN 0036-8075. PMID 22700927. S2CID 27806510.
  12. ^ Petersen, Jillian M.; Kemper, Anna; Gruber-Vodicka, Harald; Cardini, Ulisse; Geest, Matthijs van der; Kleiner, Manuel; Bulgheresi, Silvia; Mußmann, Marc; Herbold, Craig (2016-10-24). "Chemosynthetic symbionts of marine invertebrate animals are capable of nitrogen fixation". Nature Microbiology. 2 (1): 16195. doi:10.1038/nmicrobiol.2016.195. ISSN 2058-5276. PMC 6872982. PMID 27775707.
  13. ^ König, Sten; Gros, Olivier; Heiden, Stefan E.; Hinzke, Tjorven; Thürmer, Andrea; Poehlein, Anja; Meyer, Susann; Vatin, Magalie; Mbéguié-A-Mbéguié, Didier (2016-10-24). "Nitrogen fixation in a chemoautotrophic lucinid symbiosis". Nature Microbiology. 2 (1): 16193. doi:10.1038/nmicrobiol.2016.193. ISSN 2058-5276. PMID 27775698.
  14. ^ Academy of Natural Sciences. Gabb's California Cretaceous & Tertiary Type Lamellibranchs: Special Publications of The Acad. of Natural Sciences of Phila., No. 3. p. 175. ISBN 9781422317761.