로시가모네

Losigamone
로시가모네
Skeletal formula of losigamone
Ball-and-stick model of the losigamone molecule
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 조사
식별자
  • (2R)-2-[(S)-(2-클로로페닐)-히드록시메틸]-3-메톡시-2H-푸란-5-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C12H11CLO4
어금질량254.67 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1ccc1C(O)C2OC(=O)C=C2OC
  • InChi=1S/C12H11ClO4/c1-16-9-6-10(14)17-12(14)11(15)7-4-2-3-5-8(7)13/h2-6,11-12,15H,1H3/t11,12-/m0/s1 ☒N
  • 키:ICDNYWJQGWNLP-RYUDHWBXSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

로시가몬(INN)은 간질 치료를 위한 조사 약물이다.부분 발작에 대한 부가적인 치료법으로 연구되어 왔다.[1]3단계 임상시험은 2000년경 실시되었다.[2]

작용기전

행동의 메커니즘은 알려져 있지 않다.로시가몬과 GABA 수용체의 상호작용에 관한 데이터는 일관성이 없다. 즉, 척수 신경세포 배양액에서 GABA 유도 염화물 유입을 증가시키지만 해마 조각에서 GABAergic 억제 후 시냅스 전위에는 큰 영향을 미치지 않는다.[2]칼륨[2]나트륨 채널과의[3] 상호작용이 제안되었다.시험관내생체내 실험의 결과는 두 개의 로시가몬 엔티오머의 약리학적 활성 프로파일이 동일하지 않음을 확인하며, 더 나아가 흥분성 아미노산 매개 프로세스가 (+---losigamone(이미지에 표시된 화합물)의 작용 방식에 관여하는 반면 (---losigamone은 su를 소유하지 않는다)라는 것을 시사한다.속성의 철을 [4]나타내다

참조

  1. ^ Baulac M, Klement S (August 2003). "Efficacy and safety of Losigamone in partial seizures: a randomized double-blind study". Epilepsy Research. 55 (3): 177–89. doi:10.1016/S0920-1211(03)00108-6. PMID 12972172. S2CID 25270336.
  2. ^ a b c Willmore LJ (December 2001). "Losigamone. Dr Willmar Schwabe". Current Opinion in Investigational Drugs. 2 (12): 1763–6. PMID 11892943.
  3. ^ Draguhn A, Jungclaus M, Sokolowa S, Heinemann U (May 1997). "Losigamone decreases spontaneous synaptic activity in cultured hippocampal neurons". European Journal of Pharmacology. 325 (2–3): 245–51. doi:10.1016/S0014-2999(97)00121-0. PMID 9163572.
  4. ^ Jones FA, Davies JA (November 1999). "The anticonvulsant effects of the enantiomers of losigamone". British Journal of Pharmacology. 128 (6): 1223–8. doi:10.1038/sj.bjp.0702919. PMC 1571758. PMID 10578135.