초강도

Hyperintensity
MRI 스캔을 통해 고강도를 나타냄

고강도 또는 T2 고강도는 인간 또는 다른 포유류의 뇌에 대한 자기공명영상(MRI) 스캔의 종류에 대해 높은 강도의 영역으로, 감압과 축손실에 의해 주로 생성되는 병변을 반영한다.이러한 고강도의 작은 영역은 대뇌 백색 물질(백질 병변, 백질 고강력 또는 WMH)[1][2] 내 또는 부구체 회백질(회색 물질 고강력 또는 GMH) 내 T2 가중 MRI 영상(일반적으로 3D FLAIR을 사용하여 생성)에서 관찰된다.그 부피와 빈도는 나이 증가와 밀접한 관련이 있다.[2]그것들은 또한 많은 신경 질환과 정신 질환에서도 발견된다.예를 들어, 심백색 물질 과민증은 대조군 대상보다 조울증과 주요 우울증에서 발생할 가능성이 2.5배에서 3배 더 높다.[3][4]잠재적 진단 측정값으로 계산된 WMH 체적은 특정 인지 요인과 상관관계가 있는 것으로 나타났다.[5]고강도는 MRI 영상에서 "밝은 신호"(밝은 영역)로 나타나며, "밝은 신호"라는 용어는 때때로 초강도의 동의어로 사용된다.null

과민증은 흔히 발견되는 뇌의 부위에 따라 3가지 유형으로 나뉜다.깊은 백색 물질 고진티트는 백색 물질 내에서 깊은 곳에서 발생하며, 심실 백색 물질 고진티는 측면 심실에 인접하여 발생하며, 아구체성 고진티스는 기저 조직에서 발생한다.[citation needed]null

뇌에 영향을 미치는 자동차 면역 질환에서 고질적인 현상이 자주 나타난다.[6]null

MRI와 결합된 사후의 연구는 과민성이 국소 혈류 감소에 의해 야기된 근분자 공간 또는 탈피에 의해 확장된다는 것을 시사한다.[7]null

원인들

백색 물질 과민증은 허혈, 미세 출혈, 교혈증, 작은 혈관벽 손상, 뇌척수액과 뇌 사이의 장벽 깨짐, 또는 골수 피복의 손실과 변형을 포함한 다양한 요인에 의해 유발될 수 있다.[8]null

인지 효과

대부분의 노인들의 경우, 심한 WMH와 내측두엽 위축 MTA의 존재는 경미한 인지결손 빈도의 증가와 관련이 있었다.연구에 따르면 MTA와 심각한 WMH의 조합은 경도인지결손 빈도가 4배 이상 증가했다고 한다.[9]또한 심각한 WMH는 보행 장애, 균형 장애, 인지 장애와 관련이 있는 것으로 알려져 있다.WMH와 관련된 보행 패턴의 특정한 특징은 베이스의 약간 넓어짐, 보폭의 느림과 짧아짐, 그리고 일괄 회전이다.인지 과정과 전두엽 기술의 속도는 또한 WMH를 가진 사람들에게도 손상될 수 있다.[10][11] 과두정맥 사멸의 병리학적 징후와 축 돌출부의 손상이 명백하다.WMH를 통과하는 축에 충분한 손상은 정상적인 신경 기능에 대한 적절한 간섭을 유발할 수 있다.[12]null

또한 WMH 환자들은 알츠하이머병 인구의 인식에 부정적인 영향을 미친다고 생각된다.알츠하이머 환자의 경우 WMH가 높을수록 아밀로이드 베타 퇴적물과 관련이 있으며, 이는 작은 혈관 질환과 관련이 있을 수 있으며 아밀로이드 베타 간극 감소와 관련이 있을 수 있다.[11]null

참고 항목

참조

  1. ^ Debette S, Markus HS (2010). "The clinical importance of white matter hyperintensities on brain magnetic resonance imaging: systematic review and meta-analysis". BMJ. 341: c3666. doi:10.1136/bmj.c3666. PMC 2910261. PMID 20660506.
  2. ^ a b Habes M, Erus G, Toledo JB, Zhang T, Bryan N, Launer LJ, Rosseel Y, Janowitz D, Doshi J, Van der Auwera S, von Sarnowski B, Hegenscheid K, Hosten N, Homuth G, Völzke H, Schminke U, Hoffmann W, Grabe H, Davatzikos C (2016). "White matter hyperintensities and imaging patterns of brain ageing in the general population". Brain. 139 (Pt 4): 1164–1179. doi:10.1093/brain/aww008. PMC 5006227. PMID 26912649.
  3. ^ Kempton, Matthew J.; Geddes, JR; Ettinger, U; Williams, SC; Grasby, PM (2008). "Meta-analysis, Database, and Meta-regression of 98 Structural Imaging Studies in Bipolar Disorder". Archives of General Psychiatry. 65 (9): 1017–32. doi:10.1001/archpsyc.65.9.1017. PMID 18762588.
  4. ^ Videbech, P. (1997). "MRI findings in patients with affective disorder: A meta-analysis". Acta Psychiatrica Scandinavica. 96 (3): 157–68. doi:10.1111/j.1600-0447.1997.tb10146.x. PMID 9296545. S2CID 46065841.
  5. ^ Brickman, Adam M.; Meier, Irene B.; Korgaonkar, Mayuresh S.; Provenzano, Frank A.; Grieve, Stuart M.; Siedlecki, Karen L.; Wasserman, Ben T.; Williams, Leanne M.; Zimmerman, Molly E. (2012). "Testing the white matter retrogenesis hypothesis of cognitive aging". Neurobiology of Aging. 33 (8): 1699–715. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2011.06.001. PMC 3222729. PMID 21783280.
  6. ^ Theodoridou A, Settas L (2006). "Demyelination in rheumatic diseases". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 77 (989): 290–5. doi:10.1136/jnnp.2005.075861. PMC 2077679. PMID 16484634.
  7. ^ Thomas, Alan J.; Perry, Robert; Barber, Robert; Kalaria, RAJ N.; O'Brien, John T. (2002). "Pathologies and Pathological Mechanisms for White Matter Hyperintensities in Depression". Annals of the New York Academy of Sciences. 977 (1): 333–9. Bibcode:2002NYASA.977..333T. doi:10.1111/j.1749-6632.2002.tb04835.x. PMID 12480770. S2CID 22163039.
  8. ^ Raz N, Yang Y, Dahle CL, Land S (2012). "Volume of white matter hyperintensities in healthy adults: contribution of age, vascular risk factors, and inflammation-related genetic variants". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1822 (3): 361–369. doi:10.1016/j.bbadis.2011.08.007. PMC 3245802. PMID 21889590.
  9. ^ Van Der Flier, W M; Van Straaten, EC; Barkhof, F; Ferro, JM; Pantoni, L; Basile, AM; Inzitari, D; Erkinjuntti, T; et al. (2005). "Medial temporal lobe atrophy and white matter hyperintensities are associated with mild cognitive deficits in non-disabled elderly people: The LADIS study". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 76 (11): 1497–500. doi:10.1136/jnnp.2005.064998. PMC 1739423. PMID 16227537.
  10. ^ Gouw, A.A.; Flier, W.M.; Straaten, E.C.W.; Barkhof, F.; Ferro, J.M.; Baezner, H.; Pantoni, L.; Inzitari, D.; et al. (2006). "Simple versus complex assessment of white matter hyperintensities in relation to physical performance and cognition: The LADIS study". Journal of Neurology. 253 (9): 1189–96. doi:10.1007/s00415-006-0193-5. PMID 16998647. S2CID 34708784.
  11. ^ a b Birdsill AC, Koscik RL, Jonaitis EM, Johnson SC, Okonkwo OC, Hermann BP, Larue A2, Sager MA, Bendlin BB (2014). "Regional white matter hyperintensities: aging, Alzheimer's disease risk, and cognitive function". Neurobiology of Aging. 35 (4): 769–776. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2013.10.072. PMC 3880609. PMID 24199958.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  12. ^ Bocti, C.; Swartz, R. H.; Gao, F.-Q.; Sahlas, D. J.; Behl, P.; Black, S. E. (2005). "A New Visual Rating Scale to Assess Strategic White Matter Hyperintensities Within Cholinergic Pathways in Dementia". Stroke. 36 (10): 2126–31. doi:10.1161/01.STR.0000183615.07936.b6. PMID 16179569.

외부 링크