해리 해리스 (유전자학자)

Harry Harris (geneticist)
해리 해리스
태어난(1919-09-30)1919년 9월 30일
잉글랜드 맨체스터
죽은1994년 7월 17일(1994-07-17) (74세)
펜실베니아 뉴타운 광장.[1]
시민권,영국의
모교맨체스터 문법 학교
케임브리지 트리니티 칼리지
맨체스터 로열 의무실
로 알려져 있다.생화학적 변화(예: 혈액 그룹)
배우자무리엘 하게스트 (1948년)
아이들.조너선 토비 해리스[2]
수상왕립학회 회원(1966년)
윌리엄 앨런상(1968년)
왕립 의과대학 펠로 (1973)
과학 경력
필드생화학
유전학
기관유니버시티 칼리지 런던
런던 대학교
펜실베이니아 대학교
영향J. B. S. 홀데인
리오넬 펜로즈

FCRP(1919년 9월 30일 ~ 1994년 7월 17일)[1]해리 해리스 FRS는 영국 태생의 생화학자였다. 그의 연구는 인간의 유전적 변이가 희귀하고 질병을 유발하는 것이 아니라 일반적이고 보통 무해하다는 것을 보여주었다. 그는 생화학적 실험을 통해 일란성 쌍둥이를 제외하고 우리는 모두 유전적 수준에서 다르다는 것을 처음으로 증명했다.[3] 이 연구는 DNA 지문 채취, 유전자 표지를 이용한 장애의 태아 진단, 유전 질환의 광범위한 이질성, 염색체에[1] 대한 인간 유전자의 매핑 등 잘 알려진 유전적 개념과 절차의 기반을 닦았다.

교육

맨체스터에서 태어난 영국 해리스, 그는(1941년)[5]은 학사 예술의 의학사(1943년)[5]예술(1946년)의"그 Aetiology Premature Baldness의"[5]에 주인을 모시고 의학 박사( 받은 그는 캠브리지 트리니티 대학, England[4]과 맨체스터 왕립 의무실에서 학업을 계속했다 맨체스터 문법 학교에 다녔습니다.1949년).[5]

영국 공군: 1944-47

1945년부터 1947년까지 해리스는 영국 공군에서 의경으로 복무했다.[4] 그곳에서 그는 조산 대머리의 유산으로 인간 유전학에 대한 연구를 시작했다.

학력

1947년 Harris는 연구 보조자로 런던대학Galton Laboratory에 가입했다.[4] 1948년에 그는 무리엘 하르스트와 결혼했다. 그들은 토비 해리스라는 한 아이를 낳았다. 1950년에 그는 생화학과의 강사로 교수진에 합류했다.

Galton Laboratory에 있는 동안 Harris는 나중에 발병하게 될 병인 당뇨병을 포함한 많은 질병에 초점을 맞췄다. 해리스는 찰스 엔리케 덴트, 윌리엄 워렌과 협력하여 낭포성 섬유증에 초점을 맞췄다. 당시 최첨단 기술인 2D 종이 크로마토그래피와 폴라리메트리(polarimetry)를 이용해 이 질병과 다른 아미노산아시두리아스 질환의 유전학을 규명했다.

이 작품 등은 그의 첫 번째 저서 <인간 생화학유전학의 소개>(1953년)에 수록되었다. 동시에 수석 강사로 승진하여 1958년 생화학유전학 분야의 독자가 되었다. 그 기간 동안 해리스는 두 개의 주요 연구분야를 새로 시작했다. 약리유전학의 첫번째는 유사콜린세테라제의 유전학과 생화학에 관한 것이었다. 두 번째 연구는 유전자 제품 분석에 초점을 맞췄는데, 여기서 그는 혈장 단백질(Haptoglobins, transferrins 등)의 유전적 다양성을 탐구하기 위해 녹말젤 전기영동물을 사용했다.

1960년 해리스는 유니버시티 칼리지 런던을 떠나 런던 킹스 칼리지 생화학부 교수와 회장이 되었다. 그는 1962년에 인간 생화학유전학의 의학연구협의회(MRC)를 설립했다.[6] 이 단위의 주요 목적은 가족 및 인구 연구와 간단한 검사 기법을 이용하여 건강한 인간의 유전적 변화 정도를 조사하는 것이었다.

1965년 해리스는 유니버시티 칼리지 런던으로 돌아와 1976년까지 재직했던 인간유전학 교수로 라이오넬 펜로즈의 뒤를 이었다.[7] 부대는 그와 함께 움직였다. 이 연구소의 직원들은 30개 이상의 새로운 효소 다형성을 확인했고 2000년까지 연결 연구에 계속 기여했다.

1976년 해리스 부부는 영국을 떠나 펜실베니아 대학교로 향했고 그곳에서 그는 인간 유전학 교수직을 맡았다.[8] 해리스는 1990년에 은퇴하여 펜실베니아 대학의 명예교수가 되었다.

사망: 1994년

작은 뇌졸중으로 인한 합병증은 해리스가 1994년 73세의 나이로 사망하는 데 기여했다.[2]

명예 및 상

해리스는 왕립 의과대학에서 암부즈 나트 보세상을 받았다(1965)[9] 그는 1966년[10] 왕립학회의 펠로, 1973년 왕립의과대학 펠로우가 되었다.[1] 그는 미국국립과학아카데미(National Academy of Sciences of Sciences)의 외국인 동료로 임명되었고,[2] 1968년 미국 인간유전학협회 윌리엄 앨런 상을 수상하였다.[11] 그는 박사학위를 받았다. 1976년 파리 르네 데카르트 우니베르시테의 후르니스 [9]코로사

출판물

서적 및 저널

  • 인간 생화학유전학의 소개 (1953)
  • 인간 생화학 유전학 (1959년)[3]
  • Archibald Garrod 와 Harry Harris 입니다. 신진대사의 선천적 오류, 제3판 1963
  • 인간 생화학유전학의 원리(1970년)
  • 산전 진단선택적 낙태 (1975)
  • 데이비드 A. 홉킨슨과 해리 해리스. 인간유전학의 효소전기생식편람(1976년)[12]
  • 인간 유전학의 발전(1965–1990). 해리스가 1965년 커트 허쉬혼과 함께 시작한 저널. 그것은 1990년 해리스가 은퇴할 때까지 계속되었다.

용지 선택

해리스는 340개 이상의 원고를 저술하고 공동 저술했는데, 그 중 한 권은 아래와 같다.

해리 해리스 아카이브

1946년부터 1990년까지 문서와 서신을 보관한 해리 해리스의 논문은 펜실베이니아 대학에 소장되어 있다. 이 컬렉션에는 그의 출판물, 강의, 그의 학생들의 논문, 사진, 빅터 A를 포함한 수많은 저명한 과학자들과의 서신 등이 포함되어 있다. 맥쿠식, 리오넬 펜로즈, 존 메이너드 스미스, 로버트 거스리, J. B. S. 할데인, 한스 그뤼네베르크, 조셉 골드스타인, 마이클 스튜어트 브라운.

참조

  1. ^ Jump up to: a b c d Hopkinson, David (22 July 1994). "Obituary: Professor Harry Harris". The Independent. Retrieved 26 October 2013.
  2. ^ Jump up to: a b c "Dr. Harry Harris, 74, Researcher in Genetics". The New York Times. 24 July 1994.
  3. ^ Jump up to: a b David L. Rimoin; Reed E. Pyeritz; Bruce Korf (15 May 2013). Emery and Rimoin's Essential Medical Genetics. Elsevier. pp. 6–. ISBN 978-0-12-416982-1.
  4. ^ Jump up to: a b c Peter S. Harper (24 September 2008). A Short History of Medical Genetics. Oxford University Press, USA. pp. 260–. ISBN 978-0-19-020839-4.
  5. ^ Jump up to: a b c d "Lives of the Fellows:Harry Harris". Royal College of Physicians.
  6. ^ "MRC Unit".
  7. ^ Peter S. Harper (11 March 2004). Landmarks in Medical Genetics: Classic Papers with Commentaries. Oxford University Press. pp. 191–. ISBN 978-0-19-515930-1.
  8. ^ Harper, Peter. "Interview with David Hopkinson". Genetics and Medicine Historical Network.
  9. ^ Jump up to: a b "Harry Harris Archival Collections" (PDF). University of Pennsylvania.
  10. ^ "Fellows of the Royal Society".
  11. ^ "ASHG Award Recipients". American Society of Human Genetics.
  12. ^ Giblett, Eloise R. (January 1977). "Book Review: Handbook of enzyme electrophoresis in human genetics". American Journal of Human Genetics. 29 (1): 115. PMC 1685231.